Produktdetails & Pflichtangaben
Der CLEARTEST® HIV 1.2 ist ein hochpräziser Schnelltest zur qualitativen Erkennung von Antikörpern gegen das Menschliche Immunschwäche-Virus (HIV) Typ 1 und Typ 2 in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Dieses zuverlässige Diagnosetool bietet eine schnelle und einfache Möglichkeit zur Unterstützung der HIV-Diagnose und ist speziell für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert.
Wichtige Merkmale
- Schnell und zuverlässig: Der CLEARTEST® HIV 1.2 ermöglicht eine schnelle Diagnose von HIV-Infektionen durch den qualitativen Nachweis von HIV-Antikörpern in verschiedenen Probenarten.
- Hohe Genauigkeit: Mit einer Sensitivität und Spezifität von über 99,9 % bietet dieser Test außergewöhnlich präzise Ergebnisse.
- Einfache Anwendung: Der Test basiert auf einem chromatographischen Immunoassay, der eine klare und verständliche Interpretation der Ergebnisse ermöglicht. Bei Vorhandensein von HIV-Antikörpern erscheinen zwei farbige Linien im Testbereich.
- Vielseitige Probenart: Der CLEARTEST® HIV 1.2 kann mit Vollblut (aus Venenpunktion oder Fingerstich), Serum oder Plasma durchgeführt werden.
Anwendungsbereich
Der CLEARTEST® HIV 1.2 dient dem qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV Typ 1 und Typ 2. Er unterstützt medizinisches Fachpersonal bei der Diagnose von HIV-Infektionen und hilft, eine frühzeitige Behandlung zu ermöglichen.
Prinzip des Tests
Der Test nutzt rekombinante HIV-Antigene, die auf einer Membran beschichtet sind. Während des Tests reagieren die HIV-Antikörper in der Probe mit diesen Antigenen. Die Ergebnisse werden durch das Auftreten von farbigen Linien angezeigt, die auf das Vorhandensein oder Fehlen von HIV-Antikörpern hinweisen.
Hersteller: Servoprax GmbH
Ideal geeignet für
- Krankenhäuser
- Arztpraxen
- Privatpersonen
- stationäre und ambulante Einrichtungen
Vorteile
- Schnell und einfach durchführbar.
- Hohe Genauigkeit der Ergebnisse.
- Sicher und zuverlässig in der Anwendung.
Wichtige Hinweise
Die Anwendung wird nur für medizinische Fachkräfte empfohlen
Hinweise zur Rückgabe
Für Verbraucher besteht das Widerrufsrecht nicht bei Verträgen zur Lieferung versiegelter Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.
Wichtige Hinweise
- Verwendung nur durch Fachpersonal: Der Test ist ausschließlich für die in-vitro Diagnostik durch geschultes Personal bestimmt.
- Lagerung: Der Test sollte bei Raumtemperatur oder gekühlt (2-30 °C) gelagert werden und ist bis zum auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum stabil. Nicht einfrieren.
- Probenhandhabung: Für präzise Ergebnisse muss der Test unmittelbar nach der Probenentnahme durchgeführt werden. Proben sollten nicht mehrfach eingefroren und aufgetaut werden.
Gebrauchsanweisung 
