ratiopharm ratioDolor rapid Ibuprofen 400 mg Weichkapseln schnell wirkend 20 Stück
Marke: ratiopharm GmbH
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (Pflichttext)
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Lieferumfang
Lieferumfang: 20 Stück ratiopharm ratioDolor rapid Ibuprofen 400 mg Weichkapseln – Hersteller: ratiopharm
Produktdetails & Pflichtangaben
ratiopharm ratioDolor rapid Ibuprofen 400 mg Weichkapseln schnell wirkend 20 Stück
Packungsangabe: 20 Stück
Hersteller: ratiopharm
Was ist dieses Arzneimittel
Bewährter Wirkstoff Ibuprofen in besonders schnell wirkender Formulierung - Symbolfoto - Packungsgroesse laut Beschreibung - Fast 3x so schnell vom Körper aufgenommen Rasche Schmerzlinderung Leichtschluckbar Für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren
Die ratioDolor rapid lbuprofen 400 mg Weichkapseln enthalten lbuprofen in gelöster Form das zu einer schnellen Schmerzlinderung führt. Dank ihrem flüssigen Kern wird lbuprofen schneller vom Körper aufgenommen im Vergleich zu normal freisetzenden Arzneiformen. Sie sind leicht zu schlucken.
Anwendungsgebiete
ratioDolor rapid lbuprofen ist für Erwachsene und Jugendliche mit einem Gewicht ab 40 kg (und ab 12 Jahren) indiziert zur kurzzeitigen symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen wie Kopf Regel Zahnschmerzen sowie Fieber und Schmerzen im Zusammenhang mit gewöhnlichen Erkältungen.
Qualitative und Quantitative Zusammensetzung
Wirkstoff: Jede Weichkapsel enthält 400 mg lbuprofen.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Jede Weichkapsel enthält 5B25 mg Sorbitol und 003B mg des Azofarbstoffes AlluraRot (E 129).
Liste der sonstigen Bestandteile
Gegenanzeigen
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der genannten sonstigen Bestandteile bei Patienten mit bekannten Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. Bronchospasmen Asthma Rhinitis Angioödeme oder Urtikaria) nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure (ASS) oder anderen nichtsteroidalen AnalgetikaAntirheumatika (NSAR).
Gastrointestinale Blutungen oder Perlorationen in der Anamnese im Zusammenhang mit einer vorherigen Therapie mit nicht steroidalen AnalgetikaAntirheumatika (NSAR).
Bestehende oder in der Vergangenheit wiederholt aufgetretene peptische Ulzera oder Hämorrhagien (mindestens 2 unterschiedliche Episoden nachgewiesener Ulzeration oder Blutung) bei Patienten mit schwerer Leberlunktionsstörung schwerer Nierenfunktionsstörung oder schwerer Herzinsuffizienz (NYHA Klasse IV).
Siehe auch Abschnitt 4.4 der Fachinformation bei Patienten mit zerebrovaskulären oder anderen aktiven Blutungen bei Patienten mit Blutungsdiathese oder Blutgerinnungsstörungen bei Patienten mit ungeklärten Blutbildungsstörungen bei stark dehydrierten Patienten (hervorgerufen durch Erbrechen Diarrhöe oder unzureichende Flüssigkeitsaufnahme).
Im letzten Trimester der Schwangerschaft (siehe Abschnitt 4.6 der Fachinformation) bei Jugendlichen die weniger als 40 kg wiegen oder Kindern unter 12 Jahren.
Pharmakotherapeutische Gruppe
Nichtsteroidale Antiphlogistika und Antirheumatika PropionsäureDerivate ATCCode M01AE01.
Inhaber der Zulassung
EVA B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Niederlande Tel.Nr. +431970070 FaxNr. +4319700766 email inforatiopharm.at
Rezeptpflicht / Apothekenpflicht
Rezeptlrei apothekenpflichtig
Stand der Information
05/2023.
Weitere Hinweise
Weitere Hinweise zu Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen Fertilität Schwangerschaft und Stillzeit Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen Nebenwirkungen Überdosierung und zutreffendenfalls Angaben über die Gewöhnungseffekte sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.
Wichtige Hinweise

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