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Braunovidona 10%.

por B. Braun
Agotado
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  • Indicado para la desinfección y cicatrización de heridas en la piel
  • No utilizar durante más de 5 días sin consejo médico
  • Si se sospecha una sobredosis, consultar inmediatamente a un médico
  • No apto para niños menores de 6 meses
  • Conservar al abrigo del calor
  • Las mujeres embarazadas y lactantes deben consultar a un médico
  • Tenga en cuenta los posibles efectos secundarios y consulte a un médico si es necesario

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

Volumen de suministro

  • Braunovidon 10%, diferente cantidad de relleno/número de piezas según la variante

Nº de artículo 3263720011-02
Nº de material: 2336939
GTIN/EAN: 7612449001451
PZN: 2336939
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Detalles del producto e información obligatoria

Braunovidon 10% en detalle

¿Tipo de aplicación?
Aplicar el medicamento en la zona o zonas de la piel afectadas. El medicamento puede permanecer en la herida durante un período de tiempo más largo, pero debe cambiarse a más tardar después de la decoloración.

¿Duración de la aplicación?
El medicamento no debe utilizarse durante más de 5 días sin consejo médico. Si los síntomas reaparecen una vez finalizado el tratamiento, consulte a su médico.

¿Sobredosis?
Si sospecha que se ha producido una sobredosis, aunque haya tomado el medicamento por error, consulte inmediatamente a un médico.

Como norma general: Preste especial atención a la dosificación concienzuda, sobre todo con lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.¿Cuáles son las razones para no utilizarlo?

- Hipersensibilidad a los ingredientes
- Enfermedades tiroideas
- Terapia con yodo radiactivo próxima o recientemente finalizada
- Dermatitis herpetiforme Duhring (enfermedad inmunitaria con erupción pruriginosa con formación de ampollas)

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Lactantes menores de 6 meses: No debe utilizarse el medicamento.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no se recomienda su uso. Puede ser necesario tener en cuenta la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, hable con su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

Siempre:
- Deterioro de la cicatrización de heridas
- Dolor en el lugar de aplicación
- Sensación de calor en el lugar de aplicación
- Dermatitis de contacto (reacciones alérgicas de la piel que sólo se producen con la aplicación repetida)
- Reacción alérgica aguda grave que afecta a varias o todas las zonas del cuerpo (anafilaxia)
- Disfunción tiroidea

En determinadas circunstancias, si se ingieren grandes cantidades de la sustancia activa, por ejemplo, en caso de quemaduras:
- Alteración del equilibrio salino
- Modificación de la concentración de sustancias fijadoras de agua (osmótica) en la sangre
- Deterioro de la función renal
- Trastorno metabólico con hiperacidez de la sangre (acidosis metabólica)

Si observa un cambio en su estado de salud o un cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

La información aquí proporcionada se basa principalmente en los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por lo tanto, debe informar siempre a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro medicamento que ya esté tomando antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.
¿Cómo actúa el ingrediente del medicamento?

El yodo está unido a sustancias portadoras y se utiliza para reducir los gérmenes (desinfección) y favorecer la cicatrización de las heridas. El yodo es eficaz contra diversos agentes patógenos como bacterias, virus y hongos.

Aplicación

- úlceras de decúbito- úlceras en la pierna o el pie debidas a trastornos circulatorios (úlcera de la pierna)- heridas (superficiales)- quemaduras- enfermedad cutánea infectada (dermatosis)- enfermedad cutánea sobreinfectada (dermatosis)

Dosificación

Para aplicar sobre la piel:una cantidad suficientevarias veces al díaen bebés a partir de 6 meses, niños, adolescentes y adultosindependientemente de la hora del díaEn el caso de heridas gravemente inflamadas o supurantes, el medicamento debe aplicarse cada 4-6 horas al inicio del tratamiento.

Ventajas

  • Adecuado para la desinfección y cicatrización de heridas en la piel
  • No utilizar durante más de 5 días sin consejo médico
  • Si se sospecha una sobredosis, consultar inmediatamente a un médico

Notas importantes

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.


El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.

Ingredientes

)
1 g de pomada contiene:
Povidona yodada100 mg
(equivalente) Yodo10 mg
Macrogol 400 (HST)+
Macrogol 4000 (HST)+
Hidrogenocarbonato sódico (HST)+
Agua purificada (HST+

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El Dr. Daniel Pehböck estará encantado de asesorarle.