¿Está buscando una prueba rápida de coronavirus? Actualmente existen tantos productos diferentes en el mercado que es fácil que los profanos e incluso los médicos pierdan la cuenta. En este artículo, aprenderá 5 cosas importantes que debe saber sobre las pruebas rápidas de coronavirus.
Si no sabe cuál es la diferencia entre una prueba PCR y una prueba de anticuerpos Corona o Prueba del antígeno Corona entonces ha llegado al lugar adecuado. Actualmente, la mayoría de los gobiernos reconocen la realización de una prueba PCR conforme a una norma determinada. Una prueba PCR requiere especialistas formados y equipos caros que deben mantenerse a diario. Esto significa que una prueba PCR es compleja y cara, pero ofrece una precisión ligeramente superior (sensibilidad) en comparación con las pruebas de anticuerpos. La sensibilidad se refiere a la capacidad de una prueba para identificar correctamente a la persona infectada.
La sensibilidad de las pruebas PCR estándar se sitúa en torno al 99% - 99,9%. Por lo tanto, un método de PCR puede "encontrar" a un paciente positivo con una alta probabilidad, incluso poco después de que se haya infectado por coronavirus.
Con la prueba de anticuerpos IgG / IgM se requiere una gota de sangre total, que se aplica a un casete de prueba. El resultado de la prueba puede leerse en pocos minutos, pero la sensibilidad es "sólo" del 97%-98%. Esto significa que el 2-3% de las personas infectadas no se "encuentran" con la prueba de anticuerpos. Una prueba de anticuerpos es positiva pocos días después de la infección e indica una respuesta inmunitaria positiva al coronavirus.
Pruebas rápidas del antígeno Corona como la nueva prueba de Roche por ejemplo, ya dan positivo poco después de la infección con el agente patógeno del SRAS-CoV-2, ya que no detectan la respuesta inmunitaria del organismo, sino la proteína vírica. Por tanto, esta prueba ya da positivo al principio de la infección, de forma similar a una prueba PCR. A continuación encontrará un gráfico que lo ilustra.
No existe una precisión del 100%. Del mismo modo que no existe una certeza del 100% de que usted sobrevivirá hoy o de que ningún avión se estrellará hoy. Si, por ejemplo, usted se infectó con el coronavirus hace sólo unas horas, una prueba PCR no podría (todavía) detectar el curso temprano de la infección. Por tanto, la precisión es de aproximadamente el 99%, pero no del 100%.
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La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) es un método ampliamente utilizado para la producción rápida de millones a miles de millones de copias de una muestra específica de ADN, lo que permite a los científicos tomar una muestra muy pequeña de ADN y amplificarla hasta una cantidad lo suficientemente grande como para analizarla en detalle. El método PCR fue inventado en 1984 por el bioquímico estadounidense Kary Mullis en la Cetus Corporation. Es fundamental para gran parte de las pruebas genéticas, incluido el análisis de muestras antiguas de ADN y la identificación de agentes infecciosos. La PCR se utiliza para amplificar exponencialmente copias de cantidades muy pequeñas de secuencias de ADN en una serie de ciclos de cambios de temperatura. En la actualidad, la PCR es una técnica ampliamente utilizada y a menudo indispensable en la investigación de laboratorios médicos y clínicos para diversas aplicaciones, como la investigación biomédica y la criminalística forense.
La mayoría de los métodos de PCR se basan en ciclos térmicos. Los ciclos térmicos exponen a los reactivos a ciclos repetidos de calentamiento y enfriamiento para permitir diversas reacciones dependientes de la temperatura, en particular la fusión del ADN y la replicación del ADN impulsada por enzimas. La PCR utiliza dos reactivos principales: los cebadores (que son fragmentos cortos de ADN monocatenario conocidos como oligonucleótidos que representan una secuencia complementaria a la región de ADN diana) y una ADN polimerasa. En el primer paso de la PCR, las dos hebras de la doble hélice de ADN se separan físicamente a alta temperatura en un proceso denominado desnaturalización del ácido nucleico. En el segundo paso, se reduce la temperatura y los cebadores se unen a las secuencias complementarias del ADN. Las dos cadenas de ADN se convierten entonces en plantillas para la ADN polimerasa, que ensambla enzimáticamente una nueva cadena de ADN a partir de nucleótidos libres, los componentes básicos del ADN. En el curso de la PCR, el propio ADN generado se utiliza como plantilla para la replicación, que inicia una reacción en cadena en la que la plantilla de ADN original se multiplica exponencialmente.
Para poder detectar ADN en una reacción en cadena de la polimerasa, primero hay que obtener suficientes células. Por lo tanto, se toman células de mucosas sospechosas de ser infecciosas, como la nariz, la garganta o la mucosa oral, utilizando bastoncillos de algodón. Estas células se multiplican en un laboratorio como se ha descrito anteriormente para poder buscar a continuación la partícula de ADN del virus. Por lo tanto, no tiene más remedio que donar sus células utilizando un bastoncillo de algodón. Por lo tanto, sin material celular genético no es posible realizar una prueba PCR.
Un inmunoensayo es una prueba bioquímica que mide la presencia o concentración de una macromolécula o pequeña molécula en una solución mediante el uso de un anticuerpo o antígeno. La molécula detectada por el inmunoensayo -en nuestro caso el propio virus- es en muchos casos una proteína, aunque también pueden ser otros tipos de moléculas de diferentes tamaños y tipos, siempre y cuando se desarrollen los anticuerpos adecuados con las propiedades apropiadas para el ensayo. Por ejemplo, los virus que pueden estar presentes en fluidos biológicos como el suero sanguíneo o la orina suelen medirse mediante inmunoensayos o pruebas de antígenos o anticuerpos con fines médicos y de investigación.
Por lo tanto, es necesario extraer una gota de sangre total de la yema del dedo utilizando una lanceta y aplicarla al casete de la prueba junto con la solución portadora. El resultado de la prueba se muestra visualmente al cabo de sólo 15 minutos. La sensibilidad es del 97-98% dependiendo del fabricante.
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Existen diferentes tipos de pruebas COVID-19. Algunas reconocen directamente las partículas de ADN del propio virus del SRAS-CoV-2, otras buscan una respuesta inmunitaria de su organismo a una infección actual o previa. La probabilidad de un resultado positivo depende principalmente de la elección correcta de la prueba, según el momento en que se produjo la infección por el SRAS-CoV-2. El siguiente diagrama ilustra cuándo tiene sentido realizar la prueba PCR, cuando Pruebas rápidas pueden detectar una infección y cuándo Pruebas de anticuerpos deben utilizarse:
Las pruebas PCR pueden reconocer incluso las partículas de ADN vírico más pequeñas en una fase temprana y seguir siendo positivas durante mucho tiempo, aunque el paciente ya no sea infeccioso.
Pruebas rápidas reconocen las proteínas víricas, por ejemplo, y dan positivo cuando el paciente es más infeccioso. Este tipo de prueba rápida se conoce como prueba de antígenos. Las nuevas Roche Prueba del antígeno SARS-CoV-2 se utiliza para la detección cualitativa de antígenos del SARS-CoV-2. Esta prueba está disponible desde octubre y se presenta en envases de 25 unidades.
Pruebas de anticuerpos reconocen la respuesta inmunitaria del paciente y, por tanto, sólo dan positivo al cabo de unos días. Las pruebas de anticuerpos de inmunoglobulina M reconocen una respuesta inmunitaria activa, las pruebas de anticuerpos de inmunoglobulina G reconocen una respuesta inmunitaria que ya ha expirado.
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Debe preguntarse si desea detectar una infección aguda en la primera semana tras la infección o una infección que ya lleva semanas presente.
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