Ideal para
- Médicos y profesionales sanitarios
- Empresas
- Personal hospitalario
- Laboratorios
- Consultas médicas
Roche SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Rapid Test, 25 uds.
por Roche
Precio original
€213,74
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excl. IVA
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- Recogida de muestra nasofaríngea (de la parte posterior de la nariz)
- Detecta la gripe (gripe A & B) y el virus corona
- Prueba positiva también para Omicron & mutación sudafricana, británica e india
- Puede ser realizado por el paciente bajo la supervisión de profesionales sanitarios
- Especificidad SARS-COV 2: 98.59%, gripe A: 100%, gripe B: 99.04%
- Sensibilidad SARS-COV 2: 84,85%, gripe A: 81,16%, gripe B: 100%
- MHD: 04/09/2024
SKU 453-5
Gtin: 8809319398301
Pzn: 5633566
Referencia: 9366997023
País de origen:
Volumen de suministro
- Tiras reactivas (empaquetadas individualmente en una bolsa de embalaje con desecante)
- Tubos con tampón de extracción y soporte para tubos de tampón
- Tapón dispensador
- Hoopo estéril
- Instrucciones de uso y guía de inicio rápido
- Hoopo de control positivo para SARS-.CoV-2
- Toallita de control positiva para gripe A/B
- Toallita de control negativa para SARS-CoV-2 & Gripe A/B
Descripción del producto
Prueba rápida de antígenos del SARS-CoV-2 y la gripe A/B en detalle
La prueba rápida del SARS-CoV-2 y la gripe A/B es un inmunoensayo cromatográfico para la detección cualitativa simultánea y la diferenciación de los antígenos de la nucleocápside del SARS-CoV-2, el virus de la gripe A y el virus de la gripe B en muestras de frotis nasofaríngeos humanos. Este producto está destinado al uso profesional en entornos de laboratorio y de pruebas cercanas al paciente.
La prueba rápida del antígeno del SARS-CoV-2 y la gripe A/B distingue entre la infección por el SARS-CoV-2 o la gripe A o B con una sola muestra.
La prueba se realiza en 4 pasos y el resultado de la prueba puede leerse al cabo de 15 minutos. La prueba está totalmente integrada y el envase incluye un control positivo y otro negativo.
El rendimiento clínico de la prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 y la gripe A/B se evaluó en un estudio prospectivo de todos los pacientes en EE.UU.. Este estudio se llevó a cabo en 4 centros clínicos con un entorno de pruebas cercano al paciente. Se invitó a participar en el estudio a pacientes mayores de 14 años que acudieron a los centros para someterse a las pruebas y presentaban síntomas sugestivos de infecciones de las vías respiratorias superiores, como COVID-19 o gripe. Se excluyó a los individuos que llevaban más de 7 días desde la aparición de los síntomas. Se tomaron 2 frotis nasofaríngeos de cada participante en el estudio. De forma aleatoria, 1 hisopo se analizó inmediatamente en el lugar del estudio utilizando la prueba rápida de antígeno SARS-CoV-2 & Flu A/B, mientras que el otro se envió a un laboratorio central para analizarlo utilizando un método RT-PCR multiplex de alta sensibilidad aprobado por la FDA de EE.UU. como método de comparación.
Si no está seguro de la aplicación, consulte a su médico o farmacéutico.
Este producto no se puede devolver.
Especificaciones técnicas
Especificidad SARS-COV 2: 98,59%, Gripe A: 100%, Gripe B: 99,04%
Sensibilidad SARS-COV 2: 84,85%, Gripe A: 81,16%, Gripe B: 100%
Ventajas
- Prueba 2 en 1
- también apta para no profesionales
- resultados rápidos y precisos
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