Tannolact crema 1%

Tannolact Crema 1% en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.

¿Modo de aplicación?
Aplicar el medicamento sobre la(s) zona(s) cutánea(s) afectada(s). Evitar el contacto accidental con mucosas, ojos y zonas abiertas de la piel.

¿Duración del tratamiento?
La duración del tratamiento depende de la naturaleza de los síntomas y/o de la evolución de la enfermedad. Si los síntomas persisten o reaparecen con regularidad, debe consultar a su médico. Duración general del tratamiento: 3 semanas

¿Sobredosis?
Si el medicamento se utiliza según lo descrito, no se conocen síntomas de sobredosis. En caso de ingestión accidental de grandes cantidades, consulte inmediatamente a un médico.

¿Ha olvidado utilizarlo?
Reanude el uso normal a la siguiente hora prescrita (es decir, no duplique la cantidad).

Como norma general: preste especial atención a la dosificación concienzuda para lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los posibles efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento puede utilizarse durante un máximo de 6 meses después de su apertura/preparación.
El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente después de su apertura/preparación.

- Hipersensibilidad a los ingredientes

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Recién nacidos en las primeras 4 semanas de vida: El medicamento debe utilizarse con especial precaución.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Según los conocimientos actuales, el medicamento no tiene efectos nocivos sobre el desarrollo de su hijo ni sobre el parto.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no existen indicaciones de que el medicamento no deba utilizarse durante la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado a su uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

Sólo se han descrito efectos secundarios para este medicamento y sólo se han producido en casos excepcionales.

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

Para la información aquí proporcionada, se han tenido en cuenta los efectos secundarios ocurridos en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- Los antioxidantes (por ejemplo, butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno) pueden causar irritación de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto), irritación de los ojos y de las mucosas.
- Los emulgentes (por ejemplo, alcohol cetílico/estearílico) pueden causar irritación de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
- Los disolventes (por ejemplo, propilenglicol, E 477) pueden causar irritación cutánea.
- Los conservantes (por ejemplo, ácido sórbico y sorbatos, E 200, E 201, E 202, E 203) pueden causar irritación cutánea (por ejemplo, dermatitis de contacto).
¿Cómo actúa el ingrediente del medicamento?

El principio activo es un agente bronceador sintético. Acelera el proceso de curación del tejido enfermo al tener un efecto astringente sobre la piel. Esto consigue un sellado superficial de la piel, favorece la formación de costras, inhibe la inflamación, suprime el picor e inhibe el crecimiento de bacterias y hongos en la piel. También contrarresta la producción excesiva de sudor.

Aplicación

- Afecciones cutáneas con picor - inflamación de la piel

Dosificación

una cantidad suficiente3 veces al díaTodos los grupos de edaddistribuido a lo largo del día