Vitamina B1-Hevert

Vitamina B1-Hevert en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.

¿Cómo debe utilizarse?
Sólo debe ser utilizado por personal especializado.

¿Duración del tratamiento?
La duración del tratamiento depende del tipo de síntomas y/o de la evolución de la enfermedad. Por lo tanto, debe determinarse en consulta con su médico.

¿Sobredosis?
Cuando se utiliza según las indicaciones, no se conocen hasta la fecha síntomas de sobredosis de vitamina B1. Sin embargo, las inyecciones repetidas pueden provocar reacciones alérgicas graves con colapso circulatorio. Las sobredosis importantes (más de 10 g) pueden provocar la supresión de la transmisión de estímulos en el sistema nervioso con parálisis nerviosa. En caso de duda, consulte a su médico.

Como norma general: Preste especial atención a la dosificación concienzuda para lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los posibles efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de abrir
El medicamento debe estar
- protegido del calor
- en la oscuridad (por ejemplo, en la caja de cartón exterior).
almacenado en la oscuridad.
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento debe utilizarse en la hora siguiente a su apertura/preparación.
El medicamento está destinado a un solo uso tras su apertura/preparación. Los restos deben desecharse.
¿Qué desaconseja su uso?

- Hipersensibilidad a los ingredientes

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico. Comprobarán su situación particular y le aconsejarán en consecuencia sobre si puede continuar con la lactancia y cómo.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

- Hipersensibilidad
- Sudoración (hiperhidrosis)
- Aceleración del pulso (taquicardia)
- Reacción cutánea, con:
- Picor (prurito)
- Urticaria (urticaria)
- Colapso circulatorio con caída de la tensión arterial (shock)
- Erupción cutánea
- Dificultad para respirar (disnea)

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

Para la información aquí proporcionada, se tienen en cuenta los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por lo tanto, debe informar siempre a su médico o farmacéutico sobre cualquier otro medicamento que ya esté tomando antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.
¿Cómo actúa el principio activo del medicamento?

El principio activo es esencial para el funcionamiento del sistema nervioso y desempeña un papel importante en el metabolismo de los hidratos de carbono.

Utilización

Para el tratamiento inicial de las formas graves: - Enfermedad del cerebro debida a deficiencia de vitamina B1 (encefalopatía de Wernicke)- Deficiencia de vitamina B1 debida a carencia o malnutrición.

Posología

Inicio del tratamiento:1/2-1 ampolla1 vez al díaTodos los grupos de edad independientemente de la hora del díaTratamiento de seguimiento después de que los síntomas agudos hayan remitido: Existen medicamentos con menor contenido en principio activo.