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Gaviscon Dual 500mg/213mg/325mg en bolsita

Precio original 371.00TL - Precio original 657.00TL
Precio original
371.00TL (3,091.67TL/l) (2,737.50TL/l) sin IVA
371.00TL - 657.00TL
Precio actual 371.00TL (3,091.67TL/l) (2,737.50TL/l) sin IVA
Precio actual 8.97TL excl. IVA
Elija una Variante
  • No superar la dosis total
  • Vía de administración: Oral
  • Duración del tratamiento: determinada por el médico
  • Sobredosis: contactar con un médico en caso de sospecha
  • Conservación: a temperatura ambiente
  • Grupo de edad: menores de 12 años sólo previa consulta
  • Efectos indeseables: Posibles reacciones alérgicas

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

Volumen de suministro

  • Gaviscon Dual 500mg/213mg/325mg en bolsita, diferente cantidad de relleno/número de piezas según la variante

Nº de artículo 3346599300-02
Nº de material: 4363828
GTIN/EAN: 4042763432328
PZN: 4363828
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Detalles del producto e información obligatoria

Gaviscon Dual 500mg/213mg/325mg en un sobre en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar a un médico o farmacéutico.

Modo de empleo
Tomar el medicamento.

¿Duración del tratamiento?
La duración del tratamiento dependerá del tipo de dolencia y/o de la duración de la enfermedad, por lo que sólo su médico podrá determinarla. Debe evitarse el uso prolongado, ya que de lo contrario pueden enmascararse enfermedades graves con síntomas similares.

¿Sobredosis?
Una sobredosis puede provocar una sensación de tensión en el abdomen. Si sospecha una sobredosis, consulte inmediatamente a un médico.

Como norma general: preste especial atención a una dosificación concienzuda, sobre todo con lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse
- a temperatura ambiente
- protegido de las heladas
de las heladas.
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento está destinado a un solo uso después de su apertura/preparación. Los restos deben desecharse.
¿Qué desaconseja su uso?

- Hipersensibilidad a los ingredientes

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Niños menores de 12 años: El medicamento sólo puede utilizarse previa consulta con un médico o bajo supervisión médica.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico. Comprobarán su situación particular y le aconsejarán en consecuencia sobre si puede continuar con la lactancia y cómo.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

- Reacción alérgica a un excipiente
- Dificultades respiratorias
- Calambres en los bronquios

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

La información aquí proporcionada se basa principalmente en los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- ¡Precaución en caso de alergia al edulcorante sacarina (número E E 954)!
- Los parabenos (conservantes, p. ej. E 214 - E 219) pueden provocar reacciones de hipersensibilidad, incluso con cierto retraso.
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por ello, antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento, debe informar a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que ya esté tomando. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.
¿Cómo actúan los componentes del medicamento?

Alginato sódico: El principio activo se utiliza en combinación con bicarbonato sódico y carbonato cálcico para tratar el ardor de estómago y el reflujo ácido ("pirosis").

Bicarbonato sódico (carbonato ácido de sodio): El principio activo es una sal que el organismo necesita para mantener el medio neutro de la sangre. Si el valor del pH se desplaza hacia el rango ácido, por ejemplo como consecuencia de una disfunción pulmonar o renal, puede ponerse en peligro la vida del paciente. La sal restablece el equilibrio alterado. Si una diarrea grave ha agotado las sales necesarias del organismo, una solución que contenga bicarbonato sódico, por ejemplo, repondrá las reservas.


Carbonato cálcico: Los iones de calcio desempeñan un papel crucial en la activación de los sistemas biológicos. La falta de calcio en la sangre aumenta la excitabilidad neuromuscular, mientras que un exceso la reduce. La suplementación oral de calcio favorece la remineralización del esqueleto en caso de carencia de calcio. El principio activo también fija y neutraliza la acidez estomacal. Con el ácido gástrico, el calcio forma sales poco solubles que se eliminan por las heces. De este modo, la sustancia combate el ardor de estómago, los eructos y otras molestias estomacales relacionadas con la acidez. También reduce el riesgo de que se produzcan úlceras en el tracto gastrointestinal como consecuencia de la hiperacidez.

Aplicación

- Tratamiento de los síntomas de la enfermedad de reflujo (ardor de estómago, regurgitación ácida, indigestión).

Dosificación

Recomendación general de dosificación:10-20 ml (1-2 sobres)hasta 4 veces al díaAdolescentes a partir de 12 años y adultosDespués de la comida y antes de acostarseEl medicamento sólo puede administrarse a niños y adolescentes menores de 12 años previa aclaración médica.

Ventajas

  • No superar la dosis total
  • Vía de administración: oral
  • Duración del tratamiento: determinada por el médico

Notas importantes

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.


El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.

Ingredientes

HST)
10 ml de suspensión = 1 sobre contiene:
Alginato de sodio500 mg
Hidrogenocarbonato sódico213 mg
carbonato cálcico325 mg
(equivalente a) ion calcio (HST)130 mg
Carbómero 974 P (HST)+
4-hidroxibenzoato de metilo (HST)40 mg
4-hidroxibenzoato de propilo (HST)6 mg
Sacarina sódica (HST)+
Aroma de menta (HST)+
Levomentol (HST)+
Hidróxido de sodio para ajustar el pH (HST)+
Ión sodio (correspondiente) (HST)total 127,88 mg
Agua, purificada (+

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