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Nistatina acis

Precio original 209.00TL - Precio original 406.00TL
Precio original
209.00TL (10,450.00TL/kg) (8,120.00TL/kg) sin IVA
209.00TL - 406.00TL
Precio actual 209.00TL (10,450.00TL/kg) (8,120.00TL/kg) sin IVA
Precio actual 4.98TL excl. IVA
Elija una Variante
  • No superar la dosis total
  • Modo de aplicación: aplicar sobre la(s) zona(s) cutánea(s) afectada(s)
  • Duración del tratamiento: 14-16 días
  • Sobredosis: erupción cutánea, picor, sensación de quemazón
  • Si se olvida la aplicación: continuar normalmente
  • Observar las instrucciones de almacenamiento y conservación
  • Observar las contraindicaciones, controlar los efectos secundarios

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

Volumen de suministro

  • Nistatina acis, diferente cantidad de llenado/número de unidades según la variante

Nº de artículo 3346166200-02
Nº de material: 9667303
GTIN/EAN: 04260577691797
PZN: 9667303
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Detalles del producto e información obligatoria

Nistatina acis en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.

¿Cómo utilizarlo?
Aplicar el medicamento en la(s) zona(s) cutánea(s) afectada(s).

¿Duración del tratamiento?
La duración del tratamiento depende de la naturaleza de los síntomas y/o de la evolución de la enfermedad. Duración general del tratamiento: 14-16 días.

¿Sobredosificación?
La sobredosificación puede causar erupciones cutáneas, picor y ardor. Póngase en contacto con un médico inmediatamente si sospecha una sobredosis.

¿Olvido la aplicación?
Continúe la aplicación de forma normal (es decir, no con el doble de cantidad) en el siguiente momento prescrito.

Como norma general: Preste especial atención a la dosificación concienzuda, sobre todo con lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico sobre los posibles efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento puede utilizarse durante un máximo de 6 meses después de su apertura/preparación.
El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente después de su apertura/preparación.

- Hipersensibilidad a los ingredientes

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Bebés prematuros: Por regla general, el medicamento no debe utilizarse en este grupo de edad.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Según los conocimientos actuales, el medicamento no tiene efectos nocivos sobre el desarrollo de su hijo ni sobre el parto.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no hay ninguna indicación de que el medicamento no deba utilizarse durante la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

Sólo se han descrito efectos secundarios para este medicamento y sólo se han producido en casos excepcionales.

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

Para la información que aquí se facilita, se han tenido en cuenta los efectos secundarios ocurridos en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- Precaución en caso de alergia a los antifúngicos (por ejemplo, anfotericina B, nistatina).
- Los parabenos (conservantes, p. ej. E 214 - E 219) pueden provocar reacciones de hipersensibilidad, incluso con retraso.
- Los emulgentes (por ejemplo, alcohol cetílico/estearílico) pueden provocar irritaciones cutáneas (por ejemplo, dermatitis de contacto).
- Los disolventes (por ejemplo, propilenglicol, E 477) pueden causar irritación cutánea.
¿Cómo actúa el principio activo del medicamento?

El principio activo daña la envoltura externa, la denominada membrana celular de los hongos. Esta envoltura pierde así parte de su función, se liberan componentes celulares y la célula puede desintegrarse. Dependiendo de la concentración del principio activo, los hongos ven inhibido su crecimiento y reproducción o mueren directamente.

Aplicación

- Infecciones fúngicas por hongos levaduriformes (Candida), como:- Infecciones fúngicas de la piel- Infecciones fúngicas de las mucosas, como:- Dermatitis del pañal (inflamación de la piel bajo el pañal)Existen varios tipos de hongos que pueden causar una enfermedad. Sólo el médico puede decidir si el medicamento es eficaz contra la infección en cuestión.

Posología

Una cantidad suficiente2-4 veces al díaTodos los grupos de edadDistribuido a lo largo del díaEn casos graves, el medicamento también puede utilizarse con mayor frecuencia.

Ventajas

  • No superar la dosis total
  • Modo de aplicación: aplicar sobre la(s) zona(s) cutánea(s) afectada(s)
  • Duración del tratamiento: 14-16 días

Notas importantes

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.


El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.

Ingredientes

(HST)
1 g de crema contiene
Nistatina100000 unidades internacionales
Monoestearato de polioxietileno (40) (HST)+
Monoestearato de polioxietileno (100) (HST)+
alcohol cetílico (HST)70 mg
4-hidroxibenzoato de metilo (HST)2 mg
Sesquioleato de sorbitán (HST)+
monoestearato de glicerol (HST)+
Parafina viscosa (HST)+
propilenglicol (HST)100 mg
Agua, purificada+

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