EMLA 25mg/g + 25mg/g

EMLA 25mg/g + 25mg/g en détail

Mode d'application ?
Appliquez le médicament sur la ou les zones cutanées concernées. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien pour l'utilisation du médicament. L'application du médicament sur les organes génitaux ou en cas d'ulcère de jambe ne doit être effectuée que par un personnel médical qualifié ou sous sa surveillance. La ou les zones traitées avec le médicament doivent être recouvertes d'un pansement hermétique (sauf en cas d'intervention sur la muqueuse génitale). Lavez-vous soigneusement les mains après l'application. Évitez tout contact accidentel avec les yeux, la peau lésée et les zones cutanées ouvertes (sauf en cas d'ulcère de jambe).

Durée d'utilisation ?
La durée d'application ou d'action du médicament dépend du type d'intervention. Elle doit donc être déterminée en concertation avec votre médecin.

Surdosage ?
Un surdosage peut entraîner, entre autres, une diminution du transport de l'oxygène par les globules rouges (méthémoglobinémie), des troubles du système nerveux tels que des convulsions et des troubles de la conscience, ainsi que des troubles cardiovasculaires. En cas de suspicion de surdosage, contactez immédiatement un médecin.

En règle générale, veillez à respecter scrupuleusement le dosage, surtout chez les nourrissons, les enfants en bas âge et les personnes âgées. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien quels sont les effets éventuels ou les précautions à prendre.

Un dosage prescrit par le médecin peut différer des indications de la notice d'emballage. Comme le médecin les adapte individuellement, vous devez donc utiliser le médicament selon ses instructions.Conservation

Stockage avant ouverture
Le médicament doit être conservé à l'abri du gel.
Conservation après ouverture ou préparation
Une fois ouvert/préparé, le médicament n'est destiné qu'à un usage unique. Les restes doivent être jetés !

Cette indication n'est valable que pour une utilisation avant le nettoyage de la plaie d'ulcère de jambe. Sinon, c'est la date de péremption imprimée qui s'applique.Quels sont les arguments contre une utilisation ?

Toujours :
- hypersensibilité aux composants

Dans certaines circonstances - consultez votre médecin ou votre pharmacien :
- Troubles enzymatiques héréditaires (déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase)
- Diminution du transport de l'oxygène par les globules rouges (méthémoglobinémie)
- Dermatite atopique

Quelle est la tranche d'âge à prendre en compte ?
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans : Dans ce groupe d'âge, le médicament ne doit être utilisé que dans certains domaines d'application. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien à ce sujet.

Qu'en est-il de la grossesse et de l'allaitement ?
- Grossesse : consultez votre médecin. Différentes considérations entrent en ligne de compte pour savoir si et comment le médicament peut être utilisé pendant la grossesse.
- Allaitement : selon les connaissances actuelles, rien n'indique que le médicament ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-indication, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Le bénéfice thérapeutique peut être plus important que le risque lié à l'utilisation en cas de contre-indication.Quels effets indésirables peuvent survenir ?

- Douleurs au site d'application
- Démangeaisons au niveau du site d'application
- Rougeur de la peau au niveau du site d'application
- Rétention d'eau au niveau du site d'application
- sensation de chaleur au niveau du site d'application
- Coloration claire de la peau au niveau du site d'application
- Irritation du site d'application
- Sensation d'inconfort au niveau du site d'application
- Diminution du transport d'oxygène par les globules rouges (méthémoglobinémie)
- hypersensibilité
- Irritation de la cornée de l'œil (cornea)
- Lésions cutanées de petite à grande taille (lésions cutanées), en particulier après un traitement prolongé d'enfants atteints de dermatite atopique ou de verrues génitales.

Si vous remarquez des troubles ou des changements pendant le traitement, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour cette information, nous avons surtout pris en compte les effets secondaires survenant chez au moins un patient sur 1.000.A quoi devez-vous faire attention ?
- Prudence en cas d'allergie aux anesthésiques locaux (articaïne, bupivacaïne, lidocaïne, mépivacaïne, prilocaïne, ropivacaïne) !
- Les solubilisateurs (par ex. les huiles de ricin poly(oxyéthylène)) peuvent provoquer des irritations cutanées.
- Il peut y avoir des médicaments avec lesquels des interactions se produisent. C'est pourquoi, avant de commencer un traitement avec un nouveau médicament, vous devez généralement signaler au médecin ou au pharmacien tout autre médicament que vous utilisez déjà. Cela vaut également pour les médicaments que vous achetez vous-même, que vous n'utilisez qu'occasionnellement ou dont l'utilisation remonte à un certain temps.
Comment agissent les composants du médicament ?

Le médicament est composé d'une combinaison de deux substances actives, la lidocaïne et la prilocaïne, qui appartiennent au groupe des anesthésiques locaux. Ces principes actifs suppriment la transmission des stimuli par les nerfs, les rendant ainsi insensibles à la douleur et aux démangeaisons, et provoquent une anesthésie localisée.

Utilisation

- Anesthésie superficielle, notamment en rapport avec:- Anesthésie superficielle avant la piqûre d'aiguille- Anesthésie superficielle de la peau lors de petites opérations- Anesthésie superficielle dans la région des muqueuses des organes sexuels- Anesthésie superficielle avant le nettoyage de la plaie lors d'ulcère de jambe

Dosage

Comme la posologie du médicament dépend de différents facteurs, elle doit être adaptée individuellement par votre médecin.Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.