Dolomo comprimés 36 pcs. 250 mg acide acétylsalicylique / 250 mg paracétamol / 50 mg caféine

Dolomo comprimés 36 pcs. 250 mg acide acétylsalicylique / 250 mg paracétamol / 50 mg caféine

Marke: AST07

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  • Comprimés Dolomo : combinaison de 250 mg d'acide acétylsalicylique, 250 mg de paracétamol et 50 mg de caféine - ciblant les douleurs aiguës légères à modérées.
  • Idéal en cas de maux de tête et de crises de migraine grâce à l'action synergique des substances actives pour un soulagement rapide de la douleur.
  • Emballage : 36 pièces - emballage de réserve pratique pour les besoins aigus.
  • Principe de dosage simple : adultes et adolescents à partir de 12 ans 1-2 comprimés, au besoin toutes les 6-8 heures (max. 3×2 comprimés/jour ; respecter le dosage exact).
  • Remarques importantes : Ne convient pas aux enfants de moins de 12 ans ou en cas d'allergie aux composants ; prudence en cas de problèmes gastro-intestinaux, de maladies cardiaques/ hépatiques/rénales, de troubles de la coagulation sanguine, de consommation d'alcool ou de médicaments ; utilisation pendant 3 jours maximum sans ordonnance médicale.
  • Fabricant : AST07 - Médicaments - Conservation : au sec, à l'abri de la lumière et à une température ne dépassant pas 30 °C ; à tenir hors de portée des enfants.
  • Voir la notice d'emballage ici

    • Verkauf & Versand durch: Linden-Apotheke Wien

    Lieferumfang

    Contenu de la livraison : 36 comprimés Dolomo, par comprimé 250 mg d'acide acétylsalicylique / 250 mg de paracétamol / 50 mg de caféine - Fabricant : AST07

    Produktdetails & Pflichtangaben

    Dolomo comprimés 36 pcs. 250 mg acide acétylsalicylique / 250 mg paracétamol / 50 mg caféine

    Indication de l'emballage : 36 pièces

    Fabricant : AST07

    Qu'est-ce que Dolomo et dans quel cas est-il utilisé ?

    Dolomo contient trois substances actives qui se complètent ou se soutiennent mutuellement dans leur action analgésique et est utilisé en cas de douleurs aiguës légères à modérées.

    Remarque importante

    - Photo symbole - taille de l'emballage selon la description

    2) Quelles sont les précautions à prendre avant de prendre Dolomo ?

  • Dolomo ne doit pas être pris si vous êtes hypersensible (allergique) à l'acide acétylsalicylique, au paracétamol, à la caféine ou à l'un des autres composants de Dolomo.
  • si vous avez déjà eu des crises d'asthme ou une autre réaction d'hypersensibilité aux salicylates ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (certains médicaments contre la douleur, la fièvre ou les inflammations).
  • si vous avez déjà eu une hémorragie gastro-intestinale ou une perforation de l'estomac ou de l'intestin après un traitement par des analgésiques ou des antirhumatismaux (anti-inflammatoires non stéroïdiens, AINS).
  • en cas d'ulcères gastriques ou duodénaux (ulcères peptiques) existants ou répétés dans le passé ou d'hémorragies avec au moins deux épisodes différents d'ulcères ou d'hémorragies avérés.
  • si vous souffrez de l'une des maladies suivantes
  • :ulcères gastriques et intestinaux
  • augmentation
  • pathologique
  • de la tendance aux saignements
  • faiblesse du muscle cardiaque (insuffisance cardiaque)
  • en cas de troubles graves de la fonction hépatique et rénale déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase
  • (une maladie métabolique héréditaire très rare).
  • en cas de consommation excessive ou chronique d'alcool.
  • en cas de maux de tête provoqués par des médicaments (voir la rubrique Une attention particulière est requise lors de la prise de Dolomo).
  • si vous êtes traité par le méthotrexate (médicament contre les tumeurs ou les formes graves de psoriasis) à une dose supérieure ou égale à 15 mg/semaine
  • .chez les femmes enceintes au cours du dernier trimestre de la grossesse.
  • chez les enfants de moins de 12 ans.
  • chez les enfants ou adolescents atteints de varicelle ou de grippe (influenza) en raison du risque de développement d'un syndrome de Reye.

    • Une prudence particulière est requise lors de la prise de Dolomo

  • si vous présentez une hypersensibilité à d'autres médicaments à effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire ou à d'autres substances allergènes.
  • si vous souffrez d'allergies (par ex. avec réactions cutanées, démangeaisons, urticaire), d'asthme bronchique, de rhume des foins, d'enflure des muqueuses nasales, de maladies chroniques des voies respiratoires.
  • si vous avez une fonction hépatique ou rénale légèrement altérée.
  • si vous utilisez en même temps des médicaments qui inhibent la coagulation du sang (anticoagulants oraux).
  • si vous suivez un traitement contre les tumeurs ou les formes graves de psoriasis avec la substance active méthotrexate à des doses inférieures à 15 mg/semaine.
  • si vous souffrez d'une maladie cardio-vasculaire (insuffisance cardiaque, troubles du rythme, hypertension).
  • en cas d'augmentation de la teneur en acide oxalique dans les urines (oxalurie).
  • si vous souffrez du syndrome de Gilbert (maladie de Meulengracht).si vous
  • souffrez de troubles gastro-intestinaux chroniques ou récurrents.
  • si vous buvez régulièrement ou en grande quantité de l'alcool.
  • si vous devez vous soumettre à une dialyse.
  • si vous
  • souffrez
  • d'une hyperthyroïdie pathologique.
  • si vous souffrez de malnutrition ou de carences alimentaires ou d'autres troubles du métabolisme.si vous
  • souffrez de troubles anxieux.
  • si vous devez subir une opération, même mineure, comme par exemple l'extraction d'une dent (dans ce cas, informez votre médecin de la prise de Dolomo).

    • Dolomo ne doit pas être pris pendant plus de 3 jours sans prescription médicale. Si vos symptômes s'aggravent ou ne s'améliorent pas après 3 jours, ou si vous avez une forte fièvre, vous devez consulter un médecin.

    Sécurité pour le cœur et les vaisseaux

    L'utilisation de médicaments tels que Dolomo pourrait être associée à une légère augmentation du risque de subir un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Tout risque augmente en fonction de la dose et de la durée d'utilisation. N'augmentez donc pas la dose et la durée de traitement recommandées de 3 jours. Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez déjà eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez que vous présentez un risque accru, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

    Effets sur le tractus gastro-intestinal

    L'utilisation simultanée d'acide acétylsalicylique et d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs de COX-2, doit être évitée. Des hémorragies, des ulcérations et des perforations dans la région gastro-intestinale ont été rapportées en relation avec la prise de tous les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Les effets secondaires peuvent être plus fréquents chez les patients âgés. Les patients ayant des antécédents d'effets indésirables au niveau du tractus gastro-intestinal doivent signaler tout symptôme inhabituel. Prudence en cas de prise simultanée d'autres médicaments qui augmentent le risque (par ex. corticoïdes, médicaments anticoagulants, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine, inhibiteurs de l'agrégation plaquettaire). Si des saignements ou des ulcérations apparaissent, la prise doit être interrompue.

    Chez les enfants et les adolescents souffrant de maladies fébriles, l'acide acétylsalicylique ne doit être utilisé que sur prescription médicale en raison du risque de syndrome de Reye. Les premiers symptômes sont des vomissements prolongés, des étourdissements et une perte de conscience. Il est recommandé d'éviter de prendre ce médicament pendant les 6 semaines suivant une vaccination contre la varicelle.

    L'acide acétylsalicylique peut réduire l'excrétion d'acide urique et déclencher une crise de goutte chez les patients sensibles. Les effets secondaires peuvent être minimisés si la dose efficace la plus faible est prise pendant la durée la plus courte nécessaire. Si des signes d'infection apparaissent ou s'aggravent pendant l'utilisation, consultez immédiatement votre médecin. Une utilisation prolongée ou des doses excessives peuvent entraîner des lésions rénales permanentes ainsi que des lésions hépatiques. En cas de prise continue, des maux de tête peuvent apparaître, qui ne doivent pas être traités par des doses plus élevées.

    Prise de Dolomo avec d'autres médicaments

    Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment d'autres médicaments, même s'il s'agit de médicaments délivrés sans ordonnance.

  • La présence d'acide acétylsalicylique peut renforcer les effets et les effets secondaires des substances actives ou des médicaments suivants
  • :Médicaments anticoagulants (par ex. dérivés de la coumarine, héparine) - risque accru de saignement.
  • Médicaments qui inhibent l'agrégation des plaquettes sanguines (par ex. ticlodipine, clopidogrel) ainsi que les inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine - risque accru de saignement et de formation d'ulcères.
  • Autres médicaments anti-inflammatoires et analgésiques (AINS), cortisone, consommation simultanée d'alcool - risque accru d'ulcères gastriques et intestinaux et d'hémorragies.
  • Méthotrexate - l'effet du méthotrexate est renforcé.
  • Antidiabétiques oraux - le taux de glycémie peut diminuer.
  • Acide valproïque - le taux plasmatique d'acide valproïque peut être augmenté.
  • Digoxine - La concentration de digoxine dans le sang peut être augmentée.
  • La teneur en acide acétylsalicylique peut diminuer les effets des médicaments suivants
  • :Médicaments augmentant l'excrétion d'acide urique (par ex. benzbromarone, probénécide)
  • DiurétiquesInhibiteurs
  • de l'ECA
  • La teneur en paracétamol peut augmenter les effets et les effets secondaires des substances actives ou des médicaments suivants.
  • Certains médicaments anti-inflammatoires (salicylamide)
  • Probénécide - l'effet d'élimination de l'acide urique est diminué ; en cas de prise simultanée, la dose de Dolomo doit être réduite.
  • Agents agissant sur l'accélération de la vidange gastrique - l'absorption et le début d'action du paracétamol peuvent être retardés.
  • Agents inhibant l'absorption du cholestérol (par ex. cholestyramine) - peuvent réduire l'absorption et l'efficacité de Dolomo.
  • Agents contre le SIDA contenant de la zidovudine - la tendance à la diminution des globules blancs est renforcée ; ne prendre Dolomo en même temps que la zidovudine que sur avis médical.
  • Insuline - les troubles de la fonction hépatique causés par un surdosage de paracétamol peuvent réduire l'effet hypoglycémiant de l'insuline.
  • Médicaments anticoagulants - l'utilisation répétée de paracétamol pendant plus d'une semaine renforce l'effet anticoagulant.
  • Influence de la caféine sur d'autres substances actives
  • :Barbituriques, antihistaminiques, etc. - effet somnifère diminué.
  • Sympathomimétiques, thyroxine, etc. - effet d'augmentation de la fréquence cardiaque augmenté.
  • Paracétamol et certains AINS - le soulagement de la douleur peut être augmenté.
  • Théophylline - l'élimination de la théophylline est diminuée.
  • Stimulants comme l'éphédrine - le potentiel de dépendance peut être augmenté.
  • Préparations à base de lithium - l'excrétion du lithium est augmentée.
  • Préparations contre la migraine contenant de l'ergotamine - l'absorption de l'ergotamine est augmentée.
  • Contraceptifs oraux, cimétidine, disulfirame, rifampicine ou inhibiteurs de la gyrase - réduisent la dégradation de la caféine dans le foie.
  • Barbituriques et tabagisme - accélèrent la dégradation de la caféine dans le foie.

    • Effets sur les examens de laboratoire

    Le dosage de l'acide urique ainsi que le dosage de la glycémie peuvent être influencés. Des doses élevées de lévodopa peuvent interagir avec la détection chimique du paracétamol dans le plasma et donner une valeur faussement positive pour le paracétamol.

    En cas de prise avec des aliments et des boissons

    La prise après les repas peut entraîner un retard dans l'apparition de l'effet. Il est préférable de ne pas boire d'alcool pendant l'utilisation, car la consommation d'alcool peut augmenter le risque de survenue d'ulcères gastriques et intestinaux.

    Grossesse et allaitement

  • Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
  • Fertilité : l'acide acétylsalicylique peut affecter la fertilité des femmes ; cet effet est réversible à l'arrêt.
  • Grossesse : les comprimés Dolomo ne doivent pas être pris au cours du dernier tiers de la grossesse et ne doivent être pris pendant les 6 premiers mois de la grossesse qu'après une évaluation stricte du rapport bénéfice/risque par un médecin.
  • Allaitement : les comprimés Dolomo ne doivent être pris qu'après une évaluation stricte des risques et des bénéfices par un médecin. Les substances actives passent dans le lait maternel et peuvent affecter l'état et le comportement du nourrisson. En cas d'utilisation à court terme à la dose recommandée, il n'est généralement pas nécessaire d'interrompre l'allaitement. En cas d'utilisation prolongée ou de doses plus élevées, il convient d'interrompre l'allaitement.

    • Aptitude à la conduite et à l'utilisation de machines

    Il n'y a aucune indication d'une altération du comportement sur la route ou lors de l'utilisation de machines.

    3. comment prendre Dolomo

    Veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien si vous n'êtes pas sûr(e).

    Posologie

  • Adultes et adolescents de plus de 12 ans : dose unique de 1 à 2 comprimés maximum. En cas de besoin, l'utilisation peut être répétée à des intervalles de 6 à 8 heures jusqu'à une dose maximale de 2 comprimés 3 fois par jour. La dose maximale ne doit pas être dépassée. Celle-ci dépend entre autres du poids corporel et ne doit pas dépasser 60 mg par kg de poids corporel par rapport à la part de paracétamol. S'assurer que les autres médicaments ne contiennent pas de paracétamol.
  • enfants de moins de 12 ans : On ne dispose pas de connaissances suffisantes sur l'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans ; ne pas utiliser le produit.
  • Patients souffrant de troubles légers de la fonction hépatique ou rénale ou du syndrome de Gilbert : demander conseil au médecin avant de prendre le produit ; le cas échéant, réduire la dose ou prolonger l'intervalle entre les doses. En cas de troubles graves de la fonction rénale ou hépatique, Dolomo ne doit pas être pris.
  • Patients âgés : Aucune adaptation particulière de la dose n'est nécessaire.

    • Mode d'administration

    Les comprimés Dolomo doivent être avalés entiers avec beaucoup de liquide ; le cas échéant, ils peuvent être préalablement désintégrés dans de l'eau et une quantité suffisante de liquide peut être bue ultérieurement après la prise.

    Durée d'utilisation

    Dolomo ne doit pas être utilisé plus de 3 jours et à une dose plus élevée sans prescription médicale. Veuillez vous adresser à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez l'impression que l'effet est trop fort ou trop faible.

    En cas de surdosage

    En cas de prise excessive, l'acide acétylsalicylique peut provoquer des maux de tête, des bourdonnements d'oreilles, des nausées, des vomissements, des troubles de la vision, des vertiges et des états de confusion. Dans les cas graves, on a observé de la fièvre, une respiration accrue, du délire, des tremblements, des convulsions, des difficultés respiratoires, des sueurs, des saignements, une perte de liquide, une perturbation de l'équilibre acido-basique et électrolytique, une chute de la glycémie, une perte de conscience, une insuffisance respiratoire et un coma.

    Par le paracétamol : au début, nausées, vomissements, perte d'appétit, pâleur et douleurs abdominales ; plus tard, augmentation des valeurs hépatiques, coloration jaune de la peau, troubles de la coagulation sanguine, hypoglycémie et passage au coma hépatique possibles. Lésions rénales et carence en potassium décrites.

    Par la caféine : signes précoces tremblements et agitation ; en cas de surdosage important, troubles visuels, convulsions, surexcitation, troubles du rythme cardiaque, nausées, vomissements, augmentation du pouls, confusion ; en cas d'intoxication grave, délire, convulsions, troubles du rythme cardiaque, carence en potassium et hypoglycémie.

    En cas de surdosage, demandez immédiatement une assistance médicale. Pour le médecin : des indications sur le traitement d'un surdosage se trouvent à la fin de cette notice d'utilisation.

    Si vous avez oublié de prendre votre médicament

    Si vous avez oublié de prendre une dose, vous pouvez la prendre à tout moment, mais vous devez respecter un délai d'au moins 6 heures avant de prendre la dose suivante. Ne prenez en aucun cas une double dose.

    Si vous interrompez la prise

    Aucune précaution particulière n'est nécessaire si le médicament est utilisé conformément aux instructions. En cas d'arrêt soudain après une utilisation prolongée à haute dose et non conforme à l'usage prévu, des maux de tête, de la fatigue, des douleurs musculaires, de la nervosité et des symptômes végétatifs peuvent apparaître. Ceux-ci disparaissent en l'espace de quelques jours. Jusque-là, il ne faut pas prendre d'analgésiques. Ensuite, une nouvelle prise ne doit pas avoir lieu sans avis médical.

    4. quels sont les effets secondaires possibles

    Comme tous les médicaments, Dolomo est susceptible d'avoir des effets indésirables. Les effets secondaires apparaissent surtout en cas de dose plus élevée et de durée d'utilisation plus longue.

  • Très fréquent : plus de 1 personne traitée sur 10Fréquent
  • : 1 à 10 personnes traitées sur 100Occasionnel
  • : 1 à 10 personnes traitées sur 1.000Rarement
  • : 1 à 10 personnes traitées sur 10.000Très
  • rare : moins de 1 personne traitée sur 10.000Pas
  • connu : Fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles.

    • Acide acétylsalicylique - effets indésirables

  • Affections du sang et du système lymphatique : Non connu : Saignements tels que saignements de nez, saignements de gencives ou saignements de la peau avec possibilité de prolongation du temps de saignement (l'effet peut durer de 4 à 8 jours). Rare à très rare : Anémie ferriprive (suite à des saignements gastro-intestinaux). Hémorragies graves (p. ex. hémorragies cérébrales) en particulier chez les patients dont l'hypertension n'est pas contrôlée et/ou qui suivent un traitement anticoagulant.
  • Affections du système nerveux : Fréquence indéterminée : Maux de tête, vertiges, troubles de l'audition, bourdonnements d'oreilles, confusion mentale (peuvent être des signes de surdosage).
  • Affections du système immunitaire : Occasionnellement : réactions d'hypersensibilité telles que réactions cutanées, urticaire. Rarement : Réactions d'hypersensibilité éventuellement accompagnées d'une chute de la tension artérielle, d'une détresse respiratoire, d'un choc anaphylactique, d'un gonflement du visage, de la langue et du larynx (œdème de Quincke), surtout chez les asthmatiques.
  • Affections
  • de la peau et du tissu sous-cutané : Très rare : réactions cutanées sévères telles qu'éruption cutanée avec rougeurs et formation de cloques (par ex. érythème polymorphe exsudatif).
  • Affections du tractus gastro-intestinal : Fréquent : troubles gastro-intestinaux tels que brûlures d'estomac, nausées, vomissements, douleurs abdominales. Rare : Saignements gastro-intestinaux, ulcères gastro-intestinaux, éventuellement avec saignements et perforation. Très rare : Augmentation de certains paramètres hépatiques.

    • Paracétamol - effets indésirables

  • Affections du sang et du système lymphatique : Rare : Leucocytopénie, thrombocytopénie. Très rare : hyperglycémie : Agranulocytose, pancytopénie.
  • Affections hépatiques et biliaires : Rare : Augmentation de certains paramètres hépatiques.
  • Affections respiratoires : Très rare : Crispation des muscles des voies respiratoires avec dyspnée chez les patients prédisposés (asthme analgésique).
  • Affections du système immunitaire : Très rare : Réactions d'hypersensibilité pouvant aller jusqu'au choc anaphylactique.
  • Affections de la peau : Non connu : Réactions cutanées sévères.

    • Effets secondaires de la caféine

  • Affections du système nerveux : Non connu : Pression sur la tête, insomnie, agitation interne.
  • Maladies cardiaques : Non connu : Augmentation du pouls.
  • Tractus gastro-intestinal : Non connu :
  • Troubles
  • gastriques.
  • Affections du système immunitaire : Non connu : Réactions d'hypersensibilité telles que des réactions cutanées.

    • L'utilisation de médicaments comme Dolomo pourrait être associée à une légère augmentation du risque de subir un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral. Dès les premiers signes d'une réaction d'hypersensibilité, le médicament doit être arrêté et un médecin doit être immédiatement contacté. Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous remarquez des effets secondaires qui ne sont pas mentionnés dans cette notice.

    5. comment conserver Dolomo

  • Conserver
  • le médicament hors de portée des enfants.Ne
  • pas stocker à une température supérieure à 30 °C.
  • Conserver dans l'emballage d'origine afin de protéger le contenu de la lumière.
  • Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage extérieur et le blister après "à utiliser avant". La date de péremption se réfère au dernier jour du mois.

    • 6. informations complémentaires

    Ce que contient Dolomo

  • Les composants médicalement actifs sont l'acide acétylsalicylique, le paracétamol et la caféine. 1 comprimé contient 250 mg d'acide acétylsalicylique, 250 mg de paracétamol et 50 mg de caféine.
  • Les autres composants sont l'amidon de maïs, l'hypromellose, le dioxyde de silicium hautement dispersé, la cellulose microcristalline, le talc, l'émulsion de siméthicone (Silfar E 1049).

    • Wichtige Hinweise
    Dolomo comprimés 36 pcs. 250 mg acide acétylsalicylique / 250 mg paracétamol / 50 mg caféine

    Dolomo comprimés 36 pcs. 250 mg acide acétylsalicylique / 250 mg paracétamol / 50 mg caféine

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