ratiopharm ratioDolor rapid Ibuprofène 400 mg capsules molles à action rapide 20 pièces

Contenu de la livraison : 20 pièces ratiopharm ratioDolor rapid Ibuprofène 400 mg capsules molles - Fabricant : ratiopharm

ratiopharm ratioDolor rapid Gélules molles d'ibuprofène 400 mg à action rapide 20 pièces

Indication de l'emballage : 20 pièces

Fabricant : ratiopharm

Qu'est-ce que ce médicament ?

Principe actif éprouvé ibuprofène dans une formulation à action particulièrement rapide - Photo symbole - Taille de l'emballage selon la description - Près de 3 fois plus vite absorbé par l'organisme Soulagement rapide de la douleur Facile à avaler Pour adultes et adolescents à partir de 12 ans

Les capsules molles ratioDolor rapid lbuprofène 400 mg contiennent du lbuprofène sous forme dissoute, ce qui entraîne un soulagement rapide de la douleur. Grâce à leur noyau liquide, l'ibuprofène est absorbé plus rapidement par l'organisme que les formes médicamenteuses à libération normale. Ils sont faciles à avaler.

Domaines d'application

ratioDolor rapid lbuprofène est indiqué chez les adultes et les adolescents pesant 40 kg ou plus (et âgés de 12 ans ou plus) pour le traitement symptomatique de courte durée des douleurs légères à modérées telles que les maux de tête en règle générale, les maux de dents ainsi que la fièvre et les douleurs liées aux rhumes courants.

Composition qualitative et quantitative

Substance active : chaque capsule molle contient 400 mg d'ibuprofène.

Autres ingrédients à effet connu : chaque capsule molle contient 5B25 mg de sorbitol et 003B mg de colorant azoïque rouge Allura (E 129).

Liste des autres composants

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des autres composants mentionnés chez les patients présentant des réactions d'hypersensibilité connues (par ex. bronchospasme asthme rhinite angio-œdème ou urticaire) après la prise d'acide acétylsalicylique (AAS) ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Antécédents d'hémorragies gastro-intestinales ou de perlèche liés à un traitement antérieur par des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Ulcères ou hémorragies peptiques (au moins 2 épisodes distincts d'ulcération ou de saignement avérés) existants ou récurrents chez des patients présentant un dysfonctionnement hépatique sévère, un dysfonctionnement rénal sévère ou une insuffisance cardiaque sévère (classe IV de la NYHA).

Voir également la section 4.4 de l'information professionnelle chez les patients présentant des hémorragies cérébrovasculaires ou d'autres hémorragies actives chez les patients présentant une diathèse hémorragique ou des troubles de la coagulation chez les patients présentant des troubles inexpliqués de l'hématopoïèse chez les patients très déshydratés (provoqués par des vomissements, des diarrhées ou une absorption insuffisante de liquide).

Au cours du dernier trimestre de la grossesse (voir section 4.6 de l'information professionnelle) chez les adolescents pesant moins de 40 kg ou les enfants de moins de 12 ans.

Groupe pharmacothérapeutique

Anti-inflammatoires non stéroïdiens et antirhumatismaux Dérivés de l'acide propionique ATCCode M01AE01.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

EVA B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Pays-Bas N° de tél. +431970070 N° de fax +4319700766 email inforatiopharm.at

Prescription obligatoire / Pharmacie obligatoire

Sans ordonnance, en pharmacie

Mise à jour de l'information

05/2023.

Autres indications

Autres informations sur les mises en garde et les précautions d'emploi Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Fertilité Grossesse et allaitement Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Effets indésirables Surdosage et, le cas échéant, informations sur les effets d'accoutumance, voir l'information professionnelle publiée.