Roche cobas Test CRP 20 pcs. pour cobas click et cobas b 101

• 20 disques de test en sachets individuels
• 1 notice d'emballage

Test CRP Point-of-Care pour des décisions cliniques rapides

Le test cobas CRP Gen. 2 est un diagnostic in vitro pour la détermination quantitative de la protéine C-réactive (CRP) dans le sang capillaire humain, le sérum ainsi que le sang total ou le plasma veineux EDTA et lithium-héparine. Le test a été développé pour une utilisation au Point-of-Care et est compatible avec les analyseurs cobas click et cobas b 101.

Domaine d'application

Le test CRP assiste le personnel médical à faire la distinction entre les infections virales et bactériennes et contribue à une gestion ciblée de l'utilisation des antibiotiques. Il aide à réduire les prescriptions inutiles d'antibiotiques et soutient le programme de gestion antimicrobienne. Le test convient au diagnostic et à la surveillance après une thérapie antibiotique ainsi qu'à l'évaluation des processus inflammatoires et des infections.

Flux de travail simple

Le flux de travail est intuitif : après avoir sélectionné le test du patient et saisi les données du patient, le doigt est préparé et piqué. Le disque de test est directement appliqué sur la goutte de sang, puis inséré dans l'appareil et le couvercle est fermé. Le résultat est disponible en moins de 4 minutes.

Avantages

L'application directe de l'échantillon à partir de la piqûre au doigt rend inutile un prélèvement sanguin séparé. Avec seulement 13 µl de volume d'échantillon, le besoin en test est minimal. Les disques de test peuvent être stockés à température ambiante (2-30 °C) jusqu’à 16 mois, ce qui facilite la manipulation dans les environnements décentralisés. La large plage de mesure de 3-400 mg/l permet la détection d'un large éventail de concentrations de CRP cliniquement pertinentes.

Principe de mesure

Le test repose sur une méthode immunoturbidimétrique avec des particules de latex. La CRP humaine agglutine avec des particules de latex enduites d'anticorps monoclonaux anti-CRP. La concentration de CRP est calculée en fonction de la modification de l'absorption à 525 nm et 625 nm, qui est en relation avec la quantité d'agglutination.

Contrôle de qualité

Pour le contrôle de qualité, le contrôle cobas CRP Gen. 2 est disponible séparément. Les solutions de contrôle sont utilisées comme des échantillons de sang et garantissent la précision et l'exactitude des résultats de mesure.

Données techniques

Die Testdisk aus dem Folienbeutel entnehmen und an der Reißkerbe vorsichtig öffnen. Die Disk ist zu verwerfen, wenn der Folienbeutel geöffnet oder beschädigt ist, die Disk beschädigt ist, das Trockenmittel fehlt oder lose Trockenmittelpartikel oder andere Verunreinigungen insbesondere in der Blutauftragungszone vorhanden sind. Den Finger vorbereiten und mit einer Einmal-Lanzette einstechen. Die Testdisk direkt auf den Blutstropfen legen, sodass sich die Disk selbstständig mit 13 µl Blut füllt. Die gefüllte Testdisk in das cobas click oder cobas b 101 Gerät einsetzen und den Deckel schließen. Das Gerät führt die Messung automatisch durch. Das Ergebnis wird nach weniger als 4 Minuten auf dem Display angezeigt.

Dispositif médical de diagnostic in vitro. Uniquement pour un usage professionnel. Ne pas utiliser pour un usage personnel. Marquage CE conformément au règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs de diagnostic in vitro (IVDR). Organisme notifié : CE 0123.