Tannolact Crema 1% in dettaglio
La dose totale non deve essere superata senza consultare il medico o il farmacista.Modalità di applicazione?
Applicare il farmaco sulla/e zona/e cutanea/e interessata/e. Evitare il contatto accidentale con le mucose, gli occhi e le aree cutanee aperte.
Durata di utilizzo?
La durata dell'uso dipende dalla natura dei sintomi e/o dal decorso della malattia. Se i sintomi persistono o si ripresentano regolarmente, è necessario consultare il medico. Durata generale del trattamento: 3 settimane
Sovradosaggio?
Se il farmaco viene utilizzato come descritto, non sono noti sintomi di sovradosaggio. In caso di ingestione accidentale di grandi quantità, consultare immediatamente un medico.
Dimenticato l'uso?
Riprendere l'uso normale al momento successivo della prescrizione (cioè non raddoppiare la quantità).
Come regola generale: prestare particolare attenzione al dosaggio coscienzioso per neonati, bambini piccoli e anziani. In caso di dubbio, chiedere al medico o al farmacista eventuali effetti o misure precauzionali.
Il dosaggio prescritto dal medico può differire dalle informazioni contenute nel foglietto illustrativo. Poiché il medico lo regolerà individualmente, è necessario utilizzare il farmaco secondo le sue istruzioni.
Conservazione prima dell'apertura
Il medicinale deve essere conservato al riparo dal calore.
Conservazione dopo l'apertura o la preparazione
Il medicinale può essere utilizzato per un massimo di 6 mesi dall'apertura/preparazione!
Dopo l'apertura/la preparazione, il medicinale deve essere conservato a temperatura ambiente.
- Ipersensibilità agli ingredienti
Quale gruppo di età deve essere preso in considerazione?
- Neonati nelle prime 4 settimane di vita: Il farmaco deve essere usato con particolare cautela.
E per quanto riguarda la gravidanza e l'allattamento?
- Gravidanza: secondo le attuali conoscenze, il farmaco non ha effetti dannosi sullo sviluppo del bambino o sul parto.
- Allattamento: secondo le conoscenze attuali, non ci sono indicazioni che sconsiglino l'uso del farmaco durante l'allattamento.
Se il farmaco vi è stato prescritto nonostante una controindicazione, parlatene con il vostro medico o farmacista. Il beneficio terapeutico può essere superiore al rischio associato all'uso in caso di controindicazione.Quali effetti avversi possono verificarsi?
Gli effetti collaterali sono stati descritti solo per questo medicinale e si sono verificati solo in casi eccezionali.
Se nota un cambiamento nel suo stato di salute o un'alterazione durante il trattamento, si rivolga al medico o al farmacista.
Per le informazioni qui riportate, sono stati presi in considerazione gli effetti collaterali verificatisi in almeno un paziente su 1.000 trattati.
- Gli antiossidanti (ad es. butilidrossianisolo, butilidrossitoluene) possono causare irritazione cutanea (ad es. dermatite da contatto), irritazione degli occhi e delle mucose.
- Gli emulsionanti (ad es. alcool cetilico/stearilico) possono causare irritazione cutanea (ad es. dermatite da contatto).
- I solventi (ad es. glicole propilenico, E 477) possono causare irritazione cutanea.
- I conservanti (ad es. acido sorbico e sorbati, E 200, E 201, E 202, E 203) possono causare irritazione cutanea (ad es. dermatite da contatto).
Come funziona l'ingrediente del medicinale?
Il principio attivo è un agente abbronzante sintetico. Accelera il processo di guarigione dei tessuti malati grazie all'effetto astringente sulla pelle. In questo modo si ottiene una sigillatura superficiale della pelle, si favorisce la formazione di croste, si inibisce l'infiammazione, si sopprime il prurito e si inibisce la crescita di batteri e funghi sulla pelle. Inoltre, contrasta l'eccessiva produzione di sudore.
Applicazione
- Prurito cutaneo - infiammazione della pelleDosaggio
una quantità sufficiente3 volte al giornoTutte le fasce d'etàdistribuita nell'arco della giornataVantaggi
- Trattamento delle malattie cutanee pruriginose e delle infiammazioni della pelle
- Applicare sulle aree cutanee interessate
- Durata dell'applicazione: 3 settimane
Ingredienti
1 g di crema contiene: | |
condensato di acido fenolsolfonico-fenolo-urea-formaldeide, sale di sodio | 10 mg |
Acido sorbico (HST) | + |
Butilidrossianisolo (HST) | + |
glicole propilenico (TAV) | 70 mg |
Paraffina a bassa viscosità (TAV) | + |
alcool cetilstearilico (TAV) | + |
polisorbato 60 (TAV) | + |
stearato di sorbitano (TAV) | + |
Dimeticone 350 (TAV) | + |
Acqua, purificata (TAV) | + |