EMLA 25mg/g + 25mg/g

• EMLA 25mg/g + 25mg/g, quantità di riempimento/numero di pezzi diversi a seconda della variante

EMLA 25mg/g + 25mg/g in dettaglio

Tipo di applicazione?
Applicare il medicinale sulla/e area/e cutanea/e interessata/e. Chiedere al medico o al farmacista consigli su come utilizzare il farmaco. Il medicinale deve essere applicato ai genitali o alle ulcere delle gambe solo da un operatore sanitario o sotto la sua supervisione. L'area o le aree trattate con il medicinale devono essere coperte con una medicazione ermetica (ad eccezione degli interventi sulla mucosa genitale). Lavarsi accuratamente le mani dopo l'uso. Evitare il contatto accidentale con gli occhi, la pelle danneggiata e le aree cutanee aperte (tranne in caso di ulcere alle gambe).

Durata dell'uso?
La durata dell'applicazione o del tempo di esposizione del farmaco dipende dal tipo di procedura. Deve quindi essere stabilita in consultazione con il medico.

Sovradosaggio?
Un sovradosaggio può provocare una riduzione del trasporto di ossigeno da parte dei globuli rossi (metaemoglobinemia), disturbi del sistema nervoso come convulsioni e perdita di coscienza e problemi cardiovascolari. Se si sospetta un sovradosaggio, contattare immediatamente un medico.

Come regola generale: prestare particolare attenzione al dosaggio coscienzioso, soprattutto con i neonati, i bambini piccoli e gli anziani. In caso di dubbio, chiedere al medico o al farmacista informazioni su eventuali effetti o misure precauzionali.

Il dosaggio prescritto dal medico può differire dalle informazioni contenute nel foglietto illustrativo. Poiché il medico lo regolerà individualmente, è necessario utilizzare il farmaco secondo le sue istruzioni.

Conservazione prima dell'apertura
Il medicinale deve essere conservato al riparo dal gelo.
Conservazione dopo l'apertura o la preparazione
Il medicinale è destinato all'uso singolo dopo l'apertura/la preparazione. Eventuali avanzi devono essere scartati!

Queste informazioni si applicano solo all'uso prima della pulizia delle ferite delle ulcere delle gambe. Per il resto, vale la data di scadenza stampata sul prodotto.

Sempre:
- Ipersensibilità agli ingredienti

In determinate circostanze: parlarne con il medico o il farmacista:
- Disturbo enzimatico ereditario (deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi)
- Ridotto trasporto di ossigeno da parte dei globuli rossi (metaemoglobinemia)
- Neurodermite

Quale gruppo di età deve essere preso in considerazione?
- Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni: In questa fascia d'età, il farmaco deve essere utilizzato solo per alcune indicazioni. Chiedere informazioni al medico o al farmacista.

E per quanto riguarda la gravidanza e l'allattamento?
- Gravidanza: consultare il medico. Diverse considerazioni influiscono sulla possibilità e sulle modalità di utilizzo del farmaco durante la gravidanza.
- Allattamento: in base alle conoscenze attuali, non vi sono indicazioni che sconsiglino l'uso del farmaco durante l'allattamento.

Se il farmaco vi è stato prescritto nonostante una controindicazione, parlatene con il vostro medico o farmacista. Il beneficio terapeutico può essere superiore al rischio associato all'uso in caso di controindicazione.Quali effetti avversi possono verificarsi?

- Dolore nel sito di applicazione
- Prurito nel sito di applicazione
- Arrossamento della pelle nel punto di applicazione
- Ritenzione idrica nel punto di applicazione
- Sensazione di calore nel punto di applicazione
- Colorazione chiara della pelle nel punto di applicazione
- Irritazione del sito di applicazione
- Disagio cutaneo nel sito di applicazione
- Riduzione del trasporto di ossigeno da parte dei globuli rossi (metaemoglobinemia)
- Ipersensibilità
- Irritazione della cornea dell'occhio (cornea)
- Lesioni cutanee da piccole a grandi, soprattutto dopo un trattamento prolungato di bambini affetti da neurodermite o mollusco contagioso.

Se si notano disturbi o cambiamenti durante il trattamento, contattare il medico o il farmacista.

Le informazioni qui riportate si basano principalmente sugli effetti collaterali che si verificano in almeno un paziente su 1.000 trattati.
- Prestare attenzione se si è allergici agli anestetici locali (anestetici locali come articaina, bupivacaina, lidocaina, mepivacaina, prilocaina, ropivacaina)!
- I solubilizzanti (ad es. oli di ricino poli(ossietilene)) possono causare irritazioni cutanee.
- È possibile che si verifichino interazioni con i farmaci. È quindi necessario informare il medico o il farmacista di qualsiasi altro farmaco già in uso prima di iniziare il trattamento con un nuovo farmaco. Questo vale anche per i farmaci acquistati personalmente, usati solo occasionalmente o già utilizzati da tempo.
Come agiscono gli ingredienti del farmaco?

Il farmaco è costituito da una combinazione dei due principi attivi lidocaina e prilocaina, che appartengono al gruppo degli anestetici locali. I principi attivi sopprimono la trasmissione degli impulsi nervosi, rendendoli insensibili al dolore e al prurito e provocando un'anestesia locale.

Applicazione

- Anestesia superficiale, in particolare in relazione a:- Anestesia superficiale prima dell'inserimento di un ago- Anestesia superficiale della pelle durante piccoli interventi- Anestesia superficiale nella zona delle mucose degli organi genitali- Anestesia superficiale prima della pulizia delle ferite nelle ulcere delle gambe

Dosaggio

Poiché la posologia del farmaco dipende da vari fattori, deve essere personalizzata dal medico e si consiglia di chiedere consiglio al medico o al farmacista.

• Tipo di applicazione: Applicazione locale sulle aree cutanee interessate.
• Durata dell'applicazione: Determinare dopo aver consultato un medico
• Sovradosaggio: Contattare immediatamente il medico in caso di sospetto