Productgegevens & verplichte informatie
De Cleartest® Adenovirus, RSV, Influenza A+B is een hoogwaardige sneltest voor de kwalitatieve detectie van adenovirus, respiratoir syncytieel virus (RSV) en influenza A en B antigenen in nasofarynxswabs. Deze test biedt een snelle en betrouwbare diagnose van luchtweginfecties binnen slechts 15 minuten en is een onmisbaar hulpmiddel voor professionele in-vitro diagnostiek.
Belangrijkste kenmerken
- Snelle diagnose: Resultaten in slechts 15 minuten, ideaal voor snelle identificatie en behandeling van luchtweginfecties.
- Hoge gevoeligheid en specificiteit: De test vertoont een hoge nauwkeurigheid met meer dan 98% gevoeligheid en specificiteit voor adenovirussen, RSV en influenza A+B.
- Veelzijdige toepassing: Geschikt voor de kwalitatieve detectie van adenovirus, RSV en influenza A en B antigenen, waardoor brede toepassing in klinische scenario's mogelijk is.
- Gebruiksvriendelijk: De test is eenvoudig uit te voeren en vereist alleen een nasofarynxswabmonster, waardoor hij gemakkelijk in verschillende medische omgevingen kan worden gebruikt.
Toepassingsgebieden
De Cleartest® Adenovirus, RSV, influenza A+B is speciaal ontworpen voor de snelle differentiële diagnose van adenovirus-, RSV-, influenza A- en B-infecties. Het helpt om snel de oorzaak van luchtwegaandoeningen vast te stellen en een gerichte therapie te starten.
Fabrikant: Servoprax GmbH
Ideaal voor
- Ziekenhuizen
- Dokterspraktijken
- Zorginstellingen
- Poliklinische en intramurale zorg
Voordelen
- Snelle resultaten in slechts 15 minuten.
- Hoge nauwkeurigheid met >98% gevoeligheid en specificiteit.
- Eenvoudig te gebruiken met een nasofarynxswab.
Belangrijke opmerkingen
Gebruik wordt alleen aanbevolen voor professionals in de gezondheidszorg
Opmerkingen over retourzendingen
Voor consumenten is het herroepingsrecht niet van toepassing op overeenkomsten voor de levering van verzegelde goederen die om redenen van gezondheidsbescherming of hygiëne niet geschikt zijn voor retourzending als de verzegeling na levering is verwijderd.
Gebruiksaanwijzing (2082-1)
