Generieke versus originele preparaten: een uitgebreide vergelijkende analyse

De beslissing om generieke geneesmiddelen of originele preparaten De keuze wat te kopen raakt veel mensen en heeft verstrekkende gevolgen voor de gezondheidszorg. Steeds meer mensen vragen zich af of de goedkopere generieke geneesmiddelen dezelfde effectiviteit bieden als de duurdere originele medicatie.

Generieke geneesmiddelen zijn nagemaakte producten die beschikbaar zijn na het verlopen van de patentbescherming voor originele preparaten worden vervaardigd na het verstrijken van de octrooibescherming voor oorspronkelijke preparaten. Daarentegen originele preparaten zijn de eerste die door een fabrikant zijn ontwikkeld geneesmiddelenop de markt gebracht onder de merknaam.

In dit artikel vergelijken we uitgebreid de verschillen tussen generieke geneesmiddelen en originele preparatenHet rapport belicht belangrijke aspecten zoals octrooibescherming, wettelijke voorschriften, bio-equivalentie en kosteneffectiviteit, maar ook de uitdagingen waarmee patiënten worden geconfronteerd wanneer ze overstappen op originatorproducten. generieke geneesmiddelen naar generieke geneesmiddelen.

H1 Generieke geneesmiddelen vs. originele preparaten

Generieke geneesmiddelen zijn nagemaakte producten die worden gemaakt nadat de patentbescherming van een origineel preparaat is verlopen. Ze zijn vaak goedkoper, omdat de onderzoekskosten van het originele preparaten al gedekt zijn. Ter vergelijking originele preparaten kunnen tot 20 keer duurder zijn.

Octrooibescherming beschermt originele preparaten tegen concurrentie gedurende een bepaalde periode. Hierdoor kunnen fabrikanten hun onderzoekskosten terugverdienen. Met het verlopen van het patent generieke geneesmiddelen op de markt komen, wat vaak leidt tot dalende prijzen. Verschillende bedrijven bieden dan vergelijkbare producten aan tegen concurrerende prijzen.

Eigenschappen van generieke geneesmiddelen:

Dezelfde biologische beschikbaarheid en werkzaamheid als het origineel
Strenge tests voor toelating
Gunstigere prijzen

Generieke geneesmiddelen moeten strenge tests ondergaan voordat ze op de markt worden toegelaten. Deze zorgen ervoor dat generieke geneesmiddelen dezelfde biologische beschikbaarheid en werkzaamheid hebben als het originele preparaat.

Met het gebruik van generieke geneesmiddelen alleen op recept geneesmiddelen betaalbaarder voor consumenten en zorgverzekeraars. De prijs is een significant verschil, terwijl het effect hetzelfde blijft.

Definitie van generieke geneesmiddelen

Generieken zijn imitatieproducten van originele geneesmiddelen. Ze bevatten hetzelfde werkzame bestanddeel, dezelfde inhoud van het werkzame bestanddeel en dezelfde farmaceutische vorm. Om toegelaten te worden op de markt generieke geneesmiddelen dezelfde kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid hebben als het originele geneesmiddel. Hoewel ze verschillen in naam en prijs, zijn ze generieke geneesmiddelen over het algemeen goedkoper. Dit komt doordat de onderzoeks- en marketingkosten van het originele medicijn niet meer gemaakt worden. Generieke geneesmiddelen worden net zo streng getest door regelgevende instanties als originele producten om hun veiligheid en werkzaamheid te garanderen.

Definitie van oorspronkelijke producten

Originele bereidingen zijn Geneesmiddelen met nieuw ontwikkelde werkzame bestanddelen. Ze worden uitsluitend geproduceerd en op de markt gebracht door de octrooihouder tijdens de periode van octrooibescherming. Octrooibescherming geeft de fabrikant het exclusieve recht om het geneesmiddel te produceren, waardoor concurrentie van andere fabrikanten wordt voorkomen. generieke geneesmiddelen concurrentie. Originele bereidingen worden gekenmerkt door hun specifieke samenstelling, die is afgestemd op een bepaalde therapeutische toepassing. Na afloop van het octrooi kunnen andere bedrijven generieke geneesmiddelen generieke geneesmiddelen produceren. Deze kunnen verschillen in hulpstoffen of formuleringen. Prijzen voor originele preparaten zijn meestal hoger dan die van generieke productendie vaak maar een fractie van de kosten zijn.

Verschillen in octrooibescherming

De octrooibescherming voor geneesmiddelen biedt bedrijven exclusieve productie- en marketingrechten voor 20 jaar. Gedurende deze periode kunnen er vaak meerdere octrooien bestaan voor één geneesmiddel. Een bedrijf profiteert meestal maar ongeveer 10 jaar van exclusieve marketingrechten, omdat de toelating van een nieuw actief ingrediënt vaak een heel decennium in beslag neemt. Nadat de octrooibescherming is verlopen, kunnen andere bedrijven generieke geneesmiddelend.w.z. namaakproducten. Deze worden meestal tegen lagere prijzen aangeboden. In de Europese Unie generieke geneesmiddelen op zijn vroegst acht jaar na toelating van het oorspronkelijke product op de markt worden gebracht. Over het geheel genomen is markttoegang voor generieke geneesmiddelen is dan tien jaar. Octrooibescherming kan met zes maanden worden verlengd als de geneesmiddel voor kinderen is toegestaan. Met aanvullende aanvraagstudies wordt de bescherming verhoogd tot maximaal elf jaar.

Hoe patenten de prijzen beïnvloeden

Octrooien geven bedrijven exclusieve rechten, actieve ingrediënten om actieve ingrediënten te produceren. Zonder concurrentie zijn de prijzen hoger. Nadat een patent verloopt generieke geneesmiddelen op de markt, wat leidt tot prijsconcurrentie en lagere kosten. Generieke fabrikanten zien af van duur onderzoek en klinische proeven, waardoor hun producten goedkoper worden. Verschillende generieke fabrikanten verhogen ook de prijsdruk. Generieke geneesmiddelen vereisen alleen bio-equivalentietests, waardoor hun toelatingskosten verder dalen.

Aflopen van octrooibescherming

Octrooibescherming voor nieuwe geneesmiddelen duurt meestal 20 jaar. Gedurende deze periode heeft het farmaceutische bedrijf het exclusieve recht om zijn product te verkopen. Na de vervaldatum kunnen andere fabrikanten generieke geneesmiddelen met hetzelfde actieve ingrediënt. De effectieve duur van een economisch voordeel van een octrooi wordt vaak teruggebracht tot 10 tot 15 jaar vanwege de lange ontwikkelings- en toelatingsperioden. Speciale stappen, zoals pediatrisch onderzoek, kunnen worden ondernomen om de octrooibescherming te verlengen. Als de octrooibescherming is verlopen, moeten de onderzoeksresultaten worden gepubliceerd zodat anderen het overeenkomstige generieke product kunnen produceren.

Aspect	Originele voorbereiding	Generiek geneesmiddel
Productiekosten	Hoog (incl. onderzoek)	Laag (zonder onderzoek)
Machtigingskosten	Hoog (klinische studies)	Laag (bio-equivalentietests)
Prijs	Hoger	Lager
Exclusiviteit	Tot 20 jaar	Na afloop octrooi

Wettelijke voorschriften voor generieke geneesmiddelen

Toelatingsvereisten

In Duitsland generieke geneesmiddelen zijn onderworpen aan vereenvoudigde toelatingsvoorwaarden. Fabrikanten kunnen de documenten van de oorspronkelijke preparaten wat het proces vereenvoudigt. Niettemin moeten generieke fabrikanten bewijzen dat hun product dezelfde biologische beschikbaarheid heeft als het originele preparaat. Dit bewijs wordt geleverd door wetenschappelijke studies. De studies tonen aan dat generieke geneesmiddelen en originele geneesmiddelen uitwisselbaar zijn. Bevoegde autoriteiten onderzoeken Generieke geneesmiddelen volgens strenge criteria voor werkzaamheid, veiligheid en kwaliteit voordat ze worden toegelaten. Voor de productieprocessen en de controle daarop gelden dezelfde eisen als voor andere geneesmiddelen.

Markttoegang en concurrentievoorwaarden

De vereniging Pro Generieke geneesmiddelen is de belangrijkste vertegenwoordiger van de generieke industrie in Duitsland en vertegenwoordigt meer dan 90 procent van de generieke fabrikanten. Concurrentie op de markt leidt tot intensief onderzoek, vooral in landen met een hoog aandeel generieke geneesmiddelen. Deze druk om te innoveren draagt bij aan de ontwikkeling van nieuwe generieke geneesmiddelen. geneesmiddelen geneesmiddelen. Generieke geneesmiddelen bevatten dezelfde actieve ingrediënten en doseringen als hun referentiegeneesmiddelen. Er zijn vaak verschillen in hulpstoffen, verpakking, kleur, vorm, grootte en dosering. smaak. Markttoegang voor generieke geneesmiddelen wordt mogelijk gemaakt door het verlopen van de octrooibescherming voor geneesmiddelen. Zonder generieke geneesmiddelen zou de gezondheidszorg financieel onder druk komen te staan, wat het belang van concurrentie op de farmaceutische markt benadrukt.

Vergunningsvereisten

In Duitsland gelden vereenvoudigde toelatingsvoorwaarden voor generieke geneesmiddelenomdat ze gebruik kunnen maken van de bestaande documentatie van de oorspronkelijke fabrikant. Niettemin moeten fabrikanten van generieke geneesmiddelen bewijzen dat hun product dezelfde biologische beschikbaarheid heeft als het oorspronkelijke preparaat.

Toelatingsvereisten voor generieke geneesmiddelen:

Biologische beschikbaarheid: Generieke geneesmiddelen moeten dezelfde werking en opnamesnelheid hebben als het origineel.
UitwisselbaarheidWetenschappelijk onderzoek moet de uitwisselbaarheid met het oorspronkelijke geneesmiddel aantonen.
Werkzaamheid, veiligheid en kwaliteitDe tests die door de autoriteiten worden uitgevoerd, leggen sterk de nadruk op deze aspecten.
ProductienormenDe productieprocessen zijn onderworpen aan strenge Duitse en Europese voorschriften.

[Tabel: Vergelijking van toelatingsvereisten]

Toelatingseis	Algemeen	Originele bereidingen
Verwijzing naar documenten	Ja, gebruik van bestaande gegevens	Nee, eigen studies noodzakelijk
Biobeschikbaarheid	Moet gelijk zijn aan het origineel	Bewezen door eigen onderzoek
Uitwisselbaarheid	Moet wetenschappelijk bewezen zijn	Origineel, daarom niet relevant
Testmethode	Strikte criteria voor kwaliteit en veiligheid	Uitgebreide initiële tests

De goedkeuring van generieke geneesmiddelen worden alleen goedgekeurd na strenge tests en naleving van alle voorschriften. Deze garanderen een veilige en effectieve vervanging door generieke geneesmiddelen.

Bioequivalentie en therapeutische gelijkwaardigheid

Voor voorgeschreven geneesmiddelen is het belangrijk dat generieke geneesmiddelen dezelfde werkzaamheid hebben als originele preparaten als originele preparaten. Dit wordt gegarandeerd door bio-equivalentiestudies. Deze onderzoeken tonen aan dat het generieke product het werkzame bestanddeel net zo snel en in dezelfde hoeveelheid in de bloedbaan afgeeft als het oorspronkelijke product. De limieten voor bio-equivalentie die door de regelgevende instanties zijn vastgesteld, variëren normaal gesproken tussen 80 en 125%. Voor geneesmiddelen met een smal therapeutisch bereik zijn de eisen strenger, met een bereik van 90 tot 111%.

Belang van bio-equivalentie

Bioequivalentie is cruciaal voor de veiligheid en werkzaamheid van een generiek geneesmiddel. Fabrikanten van generieke geneesmiddelen moeten onderzoeken uitvoeren met ongeveer 24 tot 36 gezonde deelnemers om therapeutische gelijkwaardigheid aan te tonen. De normen voor bio-equivalentie zijn vastgesteld door de FDA en variëren afhankelijk van de doseringsvorm van het geneesmiddel. Doorgaans is een afwijking van ongeveer vijf procent acceptabel. Voor geneesmiddelen waarbij de snelheid van actie cruciaal is, moeten de limieten echter strenger zijn.

Vergelijking van werkzaamheid

Generiek geneesmiddelen bevatten dezelfde werkzame bestanddelen zoals originele bereidingen en bereiken hetzelfde effect. Ze zijn echter gemiddeld 30 procent goedkoper. Het absorptiepercentage van het actieve ingrediënt moet tussen 80 en 125 procent van het origineel liggen. Zowel generieke geneesmiddelen als originele preparaten zijn onderworpen aan dezelfde strenge eisen van de autoriteiten voor therapeutische producten. In Duitsland is de effectiviteit van generieke geneesmiddelen duidelijk: meer dan 85% van de voorgeschreven geneesmiddelen zijn Generieke geneesmiddelen. Bij ernstige ziekten blijft de vraag of het zinvol is om van het oorspronkelijke preparaat over te stappen op een generiek middel echter een belangrijke kwestie.

Deze punten benadrukken de rol van bio-equivalentie en de prestaties van generieke geneesmiddelen vergeleken met originele preparaten in de moderne geneeskunde.

Kostenefficiëntie van generieke geneesmiddelen

Generieke geneesmiddelen bieden een kosteneffectief alternatief voor originele preparaten. Aangezien de ontwikkelings- en onderzoekskosten voor nieuwe actieve ingrediënten worden geëlimineerd, zijn de generieke geneesmiddelen tegen aanzienlijk lagere prijzen worden aangeboden. In de regel kosten ze slechts ongeveer een derde van de prijs van originele preparaten. Dit leidt tot aanzienlijke besparingen voor patiënten. De toelating van generieke geneesmiddelen is ook kosteneffectiever, omdat alleen bio-equivalentietests nodig zijn, die minder duur zijn. Bovendien zorgt de concurrentie tussen fabrikanten van generieke geneesmiddelen voor nog lagere prijzen. Voor patiënten is het gebruik van generieke geneesmiddelen patiënten een lagere eigen bijdrage van 10%, in tegenstelling tot 40% voor originele geneesmiddelen.

Prijsverschillen tussen generieke geneesmiddelen en originelen

Generiek geneesmiddelen zijn meestal goedkoper dan hun originelen. Dit komt omdat de fabrikanten de hoge onderzoeks- en ontwikkelingskosten niet hoeven te dragen omdat de patentbescherming van het originele medicijn is verlopen. Een vergelijking laat zien dat originele preparaten voor reuma tot 20 keer duurder kunnen zijn dan hun generieke producten. geneesmiddelen tegen diabetes kan tot 18 keer meer kosten. Gemiddeld generieke geneesmiddelen 30% goedkoper, in sommige gevallen zelfs 70% goedkoper. Wettelijke zorgverzekeraars gebruiken kortingsovereenkomsten sinds 2007. Deze verplichten apothekengoedkoop generieke geneesmiddelen in plaats van dure originele preparaten in plaats van dure originele preparaten. Op deze manier kunnen de kosten voor gezondheidszorg worden verlaagd en blijft het aanbod van geneesmiddelen betaalbaar.

Besparingen in de gezondheidszorg

Generieke geneesmiddelen zijn kostenefficiënt en helpen de druk op het gezondheidszorgsysteem te verminderen. Hoewel ze minder dan tien procent van de uitgaven aan farmaceutische producten vertegenwoordigen, dekken ze ongeveer 75 procent van de farmaceutische behoeften van het wettelijk ziekteverzekeringssysteem. ziekenfondsen. Artsendie werken aan generieke geneesmiddelen helpen geld te besparen - voor de zorgverzekeraars en het hele systeem. In 2008 leidde het gebruik van generieke geneesmiddelen tot besparingen van 11 miljard euro. De aut-idem verordening ondersteunt dit door het voorschrijven van kosteneffectieve alternatieven mogelijk te maken. Op deze manier generieke geneesmiddelen niet alleen besparingen, maar ook de toegang tot moderne therapieën voor de verzekerden.

Uitdagingen bij de overstap naar generieke geneesmiddelen

Overstappen van originele geneesmiddelen naar generieke geneesmiddelen kan een aantal uitdagingen met zich meebrengen. Een van de grootste factoren is de kans op verwarring als het generieke product niet duidelijk geëtiketteerd is. Vooral oudere geneesmiddelendie op de markt kwamen voor de Federal Food, Drug, and Cosmetic Act van 1938 hebben geen vergelijkingsnormen. Daarom is een verandering vaak niet aan te raden.

Een ander probleem zijn de hulpstoffen in generieke geneesmiddelendie, hoewel het werkzame bestanddeel identiek is intoleranties zoals lactose-intolerantie kunnen gezondheidsproblemen veroorzaken. De verschillen in kleur, vorm en grootte van generieke producten vergeleken met originele preparaten kunnen patiënten geïrriteerd raken. Dit kan het risico op verwarring verhogen, vooral als er meerdere geneesmiddelen tegelijkertijd worden ingenomen. Interessant genoeg generieke geneesmiddelen in Zwitserland vaak twee keer zo duur zijn als in andere Europese landen. Dit komt door strengere toelatingseisen en de noodzaak om verpakkingen in meerdere talen aan te bieden.

Vragen en zorgen van patiënten

Veel patiënten vragen zich af of generieke geneesmiddelen dezelfde werkzaamheid hebben als originele preparaten als originator-producten. Deze zorgen hebben vooral betrekking op de veiligheid van receptplichtige geneesmiddelen. geneesmiddelen. Sinds 2001 hebben apothekers in Zwitserland geneesmiddelen via generieke geneesmiddelen tenzij het origineel uitdrukkelijk wordt aangevraagd.

De overgang naar generieke geneesmiddelen kan tot verwarring leiden, vooral voor patiënten met meerdere medicijnen. Verschillende prijzen en doseringsvormen Draag dragen hieraan bij. Daarnaast melden sommige patiënten negatieve bijwerkingenzoals buikkrampen en diarreena de overgang naar generieke geneesmiddelen zoals Mephadolor. Deze meldingen geven aanleiding tot bezorgdheid over de verdraagbaarheid. Veel patiënten vinden het moeilijk om onderscheid te maken tussen originele en generieke geneesmiddelen omdat het uiterlijk en de naam vaak geen duidelijke aanwijzingen geven.

Tips voor overstappen

Wanneer je overstapt van originele preparaten naar generieke geneesmiddelen is het raadzaam om advies te vragen aan een vertrouwde arts of apotheker. Zij kunnen helpen om eventuele onduidelijkheden op te helderen. Probeer voordat je overstapt op een grotere hoeveelheid van een generiek middel eerst een kleine verpakking om de tolerantie te testen.

Als meerdere medicijnen veranderen, verander dan slechts één medicijn per keer. Dit maakt het makkelijker om te begrijpen hoe het lichaam reageert op de verandering. Om verwarring te voorkomen, moet je niet wisselen tussen verschillende medicijnen. generieke geneesmiddelen en gebruik de geneesmiddelen koop ze indien mogelijk altijd op dezelfde plaats. Houd een lijst bij van de medicijnen die je hebt ingenomen. medicijnenzodat je ze aan je arts of apotheker kunt laten zien als dat nodig is.

Deze maatregelen zouden moeten helpen om de overstap naar generieke geneesmiddelen gemakkelijker en veiliger te maken.

Rol van fabrikanten en autorisatieprocedures

Fabrikanten van geneesmiddelen spelen een belangrijke rol bij de introductie van nieuwe geneesmiddelen op de markt. Originele bereidingen worden beschermd door patenten, wat betekent dat de oorspronkelijke fabrikant het alleenrecht heeft om ze te produceren. Pas nadat het patent is verlopen, mag generieke geneesmiddelen worden geproduceerd en verkocht. Deze zijn meestal goedkoper, omdat de onderzoekskosten voor nieuwe actieve ingrediënten achterwege blijven. De toelating van generieke geneesmiddelen moet worden goedgekeurd door overheidsinstanties om de kwaliteit en veiligheid te garanderen. Fabrikanten moeten wetenschappelijke studies voorleggen om de uitwisselbaarheid van de generieke geneesmiddelen met het originele geneesmiddel.

Verschillen in de aanpak van fabrikanten

In Duitsland zijn er verschillende bedrijven die gespecialiseerd zijn in de productie van generieke geneesmiddelen hebben zich gespecialiseerd in de productie van generieke geneesmiddelen. Bedrijven als ratiopharm, Stada en Hexal bieden een breed scala aan werkzame stoffen. Sommige aanbieders richten zich op speciale groepen geneesmiddelen zoals Antibiotica of neurologische preparaten. Generieke geneesmiddelen vereisen dezelfde kwaliteit, veiligheid en werkzaamheid als het oorspronkelijke geneesmiddel. Ze zijn meestal toegelaten onder de algemene naam van het actieve ingrediënt, maar kunnen ook de handelsnaam van de fabrikant dragen. De productie is gunstiger, omdat verschillende fabrikanten generieke geneesmiddelen generieke geneesmiddelen kunnen produceren. In plaats daarvan moeten biofarmaceutische fabrikanten biosimilars aanbieden, die vergelijkbaar maar niet identiek zijn aan het originele product.

Procedure voor de toelating van generieke geneesmiddelen

De toelating van generieke geneesmiddelen in Duitsland wordt vereenvoudigd doordat deze gebaseerd is op de gegevens van de oorspronkelijke fabrikant. Generieke geneesmiddelen vereisen bewijs van dezelfde biologische beschikbaarheid als het origineel. Dit zorgt ervoor dat de werking van het geneesmiddel hetzelfde blijft. De bevoegde autoriteiten voeren strenge tests uit met betrekking tot veiligheid en kwaliteit. Dezelfde eisen gelden als voor alle andere geneesmiddelen volgens Duitse en Europese normen. Het officiële bewijs van toelating garandeert dat generieke geneesmiddelen hetzelfde werkzame bestanddeel en dezelfde kwaliteit hebben als het origineel.

Vergelijk	Originele voorbereidingen	Generieke middelen
Prijs	Hoger door onderzoekskosten	Lager, omdat er geen onderzoekskosten zijn
Productiekosten	Alleen van de octrooihouder	Meerdere fabrikanten mogelijk
Autorisatie	Complexe tests	Eenvoudigere voorwaarden, verwijzing naar originele documenten
Biobeschikbaarheid	Bewezen	Moet gelijkwaardig zijn

Deze aspecten en procedures zorgen ervoor dat patiënten zowel oorspronkelijke bereidingen als generieke producten met vertrouwen.

Betekenis van generieke geneesmiddelen in de patiëntenzorg

Generieke geneesmiddelen spelen een belangrijke rol in de behandeling met geneesmiddelen. In Duitsland waren ze in 2008 goed voor meer dan 60% van de voorgeschreven geneesmiddelen. geneesmiddelen die werden gedekt door de wettelijke ziekteverzekering. In de VS waren ze goed voor ongeveer 85% van de nieuwe vergunningen. Uit deze cijfers blijkt dat generieke geneesmiddelen wereldwijd van groot belang zijn in de gezondheidszorg.

Voordelen van generieke geneesmiddelen:

Kosten: Generieke geneesmiddelen zijn goedkoper, omdat ze de hoge ontwikkelingskosten van de originele preparaten die ze niet hoeven te dragen.
ToegankelijkheidMeer Patiënten kunnen beproefde medicijnen krijgen.
Veiligheid en werkzaamheidZe bevatten bekende actieve ingrediëntenwaarvan de veiligheid is bewezen door jaren van klinisch onderzoek.

Toegang tot geneesmiddelen voor patiënten

Generieke geneesmiddelen zijn cruciaal voor de toegang tot essentiële geneesmiddelen. Door hun kosteneffectieve productie worden ze tegen lagere prijzen aangeboden. In Duitsland is het aandeel voorgeschreven generieke geneesmiddelen van ongeveer 30% in de jaren tachtig tot 62% in 2008. De EU-Commissie probeert de goedkeuringsprocedures voor generieke geneesmiddelen te vereenvoudigen. generieke geneesmiddelen sneller. Apotheken kunnen vaak een generiek geneesmiddel afleveren in plaats van een origineel preparaat als vervanging niet is uitgesloten op het recept.

Verbetering van de gezondheidszorg

Generieke geneesmiddelen Carry dragen bij aan aanzienlijke besparingen in de gezondheidszorg, wat de financiële druk op het systeem verlicht. Ze bevorderen concurrentie en stimuleren onderzoek, wat de ontwikkeling van nieuwe therapieën stimuleert. In Europa kunnen twee keer zoveel patiënten worden behandeld tegen dezelfde kosten. Generieke geneesmiddelen bieden ook snellere toegang tot dure therapieën en optimaliseren de gezondheidszorg als geheel.

Concurrentie in de gezondheidszorg

De gezondheidszorgmarkt wordt gekenmerkt door generieke geneesmiddelen een aanzienlijke stimulans voor de concurrentie. Deze goedkopere alternatieven voor originele preparaten komen op de markt zodra de octrooibescherming van een geneesmiddel verloopt. Vooral in landen met een hoog percentage generieke geneesmiddelen zijn intensieve onderzoeksactiviteiten te zien. Concurrentie tussen fabrikanten stimuleert innovatie. Farmaceutische bedrijven die generieke geneesmiddelen grote sommen geld besparen omdat ze de dure onderzoeks- en ontwikkelingskosten van de originele actieve ingrediënten vermijden. In Duitsland is het aandeel van generieke geneesmiddelen zonder octrooibescherming de afgelopen jaren gestaag toegenomen. In 2008 maakten zij ongeveer 62% van de totale markt uit.

Invloed van generieke geneesmiddelen op geneesmiddelenprijzen

Generieke geneesmiddelen zijn over het algemeen aanzienlijk goedkoper dan originele producten. Dit maakt behandelingen betaalbaar en zorgt ervoor dat veel mensen toegang hebben tot noodzakelijke therapieën. Dankzij de besparingen door generieke geneesmiddelen kan de gemeenschap van verzekerden ook dure geneesmiddelen financiën. Generieke fabrikanten hoeven minder uit te geven aan onderzoek en ontwikkeling. Dit leidt tot lagere kosten voor de patiënt. Gemiddelde kosten generieke geneesmiddelen 30% lager dan hun originelen, soms zijn ze zelfs tot 70% goedkoper. Zodra de patentbescherming afloopt, komen er vaak veel bedrijven op de markt met hun generieken wat de concurrentie vergroot en tot betere prijzen leidt.

Dynamiek van concurrentie tussen fabrikanten

De concurrentie tussen generieke fabrikanten is bijzonder intens, omdat verschillende bedrijven de markt betreden zodra de octrooibescherming van een origineel preparaat is verlopen. Dit leidt tot concurrerende prijzen. We zien sterke onderzoeksactiviteiten in landen met een hoog aandeel generieke geneesmiddelen. Pro Generieke geneesmiddelende Duitse brancheorganisatie, vertegenwoordigt 17 leden die meer dan 90% van de markt vertegenwoordigen. Dit ondersteunt de concurrentie en biedt patiënten een bredere toegang tot geneesmiddelen, terwijl de kosten van de gezondheidszorg dalen. Dankzij de mogelijkheid om generieke producten van veel fabrikanten te krijgen, is de generieke geneesmiddelen een efficiënte en betaalbare oplossing.

Conclusie: Wanneer zijn generieke geneesmiddelen de betere keuze?

Generieke geneesmiddelen bieden een kosteneffectief alternatief voor originele preparaten. Ze zijn meestal minstens 30% goedkoper. Dit leidt tot aanzienlijke kostenbesparingen in de gezondheidszorg. Generieke geneesmiddelen worden alleen toegelaten als bewezen is dat ze bio-equivalent zijn aan het originele medicijn. Dit garandeert hun werkzaamheid. Deze geneesmiddelen profiteren van het onderzoeks- en ontwikkelingswerk dat al is gedaan. Daardoor zijn hun productiekosten veel lager.

Generieke geneesmiddelen vergemakkelijken de toegang tot behandelingsmogelijkhedenomdat ze een grotere beschikbaarheid van geneesmiddelen tegen betaalbare prijzen mogelijk maken. Vaak bieden ze ook praktische voordelen. Veel generieke geneesmiddelen hebben makkelijk deelbare tabletten of speciale verpakkingen die het gebruik door patiënten vergemakkelijken.