Biolectra Zink Zinksulfaat Bruistabletten 25 mg, 20 stuks.

• 20 bruistabletten Biolectra Zink 25 mg
• Bijsluiter

Belangrijke aanwijzingen (verplichte informatie):

Biolectra Zink 25 mg, bruistabletten. Toepassingsgebieden: mineraalpreparaat voor de behandeling van klinisch bevestigde zinktekorten bij volwassenen, voor zover deze niet door voeding kunnen worden opgelost. Waarschuwing: bevat sorbitol en natrium.

Lees de bijsluiter voor risico's en bijwerkingen en vraag uw arts, apotheker of apotheekmedewerker om advies.


BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Biolectra Zink 25 mg, bruistabletten voor gebruik door volwassenen

Lees de volledige bijsluiter zorgvuldig door voordat u met de inname van dit geneesmiddel begint, want het bevat belangrijke informatie. Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of volgens de aanwijzingen van uw arts of apotheker.

• Bewaar de bijsluiter. Misschien wilt u deze later nogmaals lezen.
• Vraag uw apotheker om meer informatie of advies als dat nodig is.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie rubriek 4.
• Als u zich door de therapie niet beter of zelfs slechter voelt, neem dan contact op met uw arts.

Wat staat er in deze bijsluiter:

1. WAT IS BIOLECTRA ZINK EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2. WAT MOET U WETEN VOORDAT U BIOLECTRA ZINK INNEEMT?
3. HOE NEEMT U BIOLECTRA ZINK IN?
4. WELKE BIJWERKINGEN ZIJN MOGELIJK?
5. HOE BEWAART U BIOLECTRA ZINK?
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN VERDERE INFORMATIE

1. WAT IS BIOLECTRA ZINK EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

Biolectra Zink is een mineraalpreparaat voor de behandeling van klinisch bevestigde zinktekorten bij volwassenen, voor zover deze niet door voeding kunnen worden opgelost.

2. WAT MOET U WETEN VOORDAT U BIOLECTRA ZINK INNEEMT?

Biolectra Zink mag niet worden ingenomen als u allergisch bent voor zinksulfaat of een van de in punt 6 genoemde andere bestanddelen van dit geneesmiddel.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij langdurig gebruik van Biolectra Zink. Dan moet naast zink ook koper diagnostisch worden gecontroleerd. Bespreek dit met uw arts of apotheker.

Inname van Biolectra Zink samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt, onlangs heeft gebruikt of van plan bent andere geneesmiddelen te gebruiken. Bij gelijktijdig gebruik van zink en fosfaten, ijzer, koper- en calciumzouten kan de opname van zink worden verminderd. Zink kan de beschikbaarheid van koper beïnvloeden en de opname en opslag van ijzer verminderen. Het gebruik van chelaatvormers zoals D-penicillamine, dimercaptopropaaansulfonaat (DMPS), dimercaptobarnssteenzuur (DMSA) of ethyleendiaminetetraazijnzuur (EDTA) kan de opname van zink verminderen of de uitscheiding verhogen. Zink vermindert de opname van tetracyclines, ofloxacine en andere quinolonen (bijv. norfloxacine, ciprofloxacine). Daarom moet er een minimale tijd van 3 uur worden aangehouden tussen de inname van zink en de bovengenoemde medicijnen.

Inname van Biolectra Zink samen met voedsel en dranken:
Voedingsmiddelen met een hoog gehalte aan fytinezuur (bijv. graanproducten, peulvruchten, noten) verminderen de zinkabsorptie. Er zijn aanwijzingen dat koffie de opname van zink verstoort.

Zwangerschap en borstvoeding:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of als u vermoedt zwanger te zijn of van plan bent zwanger te worden, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt. Er zijn geen beperkingen bij de inname van Biolectra Zink bruistabletten.

Rijvaardigheid en het bedienen van machines:
Biolectra Zink heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het bedienen van machines.

Biolectra Zink bevat natrium en sorbitol:
Dit geneesmiddel bevat 325 mg natrium (hoofdbestanddeel van keukenzout/tafelzout) per bruistablet. Dit komt overeen met 16,25% van de voor een volwassene aanbevolen maximale dagelijkse natriuminname door middel van voedsel. Dit geneesmiddel bevat 0,63 mg sorbitol per bruistablet.

3. HOE NEEMT U BIOLECTRA ZINK IN?

Neem dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of volgens de aanwijzingen van uw arts of apotheker. Vraag uw arts of apotheker om advies als u niet zeker bent.

Gebruik bij volwassenen:
De aanbevolen dosis is 1 x per dag 1/2 - 1 bruistablet, overeenkomend met 12,5 - 25 mg zink. De bruistablet kan in 2 gelijke doses worden verdeeld.

Wijze van gebruik:
Los de bruistablet op in een glas water (150 ml) en drink het glas volledig leeg, het liefst na een maaltijd.

Duur van de toepassing:
De duur van de behandeling hangt af van de ernst van het zinktekort (zie ook punt 2: Bijzondere voorzichtigheid bij de inname).

Als u een grotere hoeveelheid Biolectra Zink heeft ingenomen dan u zou moeten:
Bij overdoseringen kunnen metaalachtige smaak in de mond, hoofdpijn, vermoeidheid en onvaste tred, misselijkheid, braken, buikkrampen en bloederige diarree optreden en kan het hart- en vaatstelsel en de lever- en nierfunctie worden aangetast. Bij verdenking op overdosering, neem onmiddellijk contact op met uw arts. Deze kan zo nodig de benodigde maatregelen nemen.

Als u de inname van Biolectra Zink bent vergeten:
Neem geen dubbele hoeveelheid in als u de vorige inname bent vergeten.

Als u nog vragen heeft over het innemen van dit geneesmiddel, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

4. WELKE BIJWERKINGEN ZIJN MOGELIJK?

Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt. Bij correct gebruik worden geen bijwerkingen waargenomen. Langdurig gebruik van zinksulfaat kan leiden tot kopertekort.

Melden van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook direct melden aan het Federale Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen, Afdeling Farmacovigilantie, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, kunt u helpen meer informatie over de veiligheid van dit geneesmiddel beschikbaar te stellen.

5. HOE BEWAART U BIOLECTRA ZINK?

Bewaar dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum die is vermeld op de omdoos en de zegelstrip na "Houdbaar tot". De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand. Bewaar in de oorspronkelijke verpakking om de inhoud tegen vocht te beschermen. Gooi geneesmiddelen nooit weg via afvalwater (bijv. niet door de toilet of de wastafel). Vraag uw apotheek hoe u geneesmiddelen kunt verwijderen als u ze niet meer gebruikt. Door volgens deze richtlijnen te handelen, draagt u bij aan het beschermen van het milieu. Meer informatie vindt u op www.bfarm.de/geneesmiddelenverwijdering.

6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN VERDERE INFORMATIE

Wat bevat Biolectra Zink:
De werkzame stof is: zink. Een bruistablet bevat 25 mg zink als zinksulfaat-monohydraat. De andere bestanddelen zijn: citroenzuur, natriumwaterstofcarbonaat, natriumcarbonaat, mannitol (Ph. Eur.), natriumcitraat (Ph. Eur.), natriumsacharine, natriumcyclamaat, citroenaroma (bevat sorbitol (Ph. Eur.)).

Hoe Biolectra Zink eruitziet en de inhoud van de verpakking:
Biolectra Zink zijn ronde, witte bruistabletten met een breukstreep aan één kant. De bruistabletten zijn verkrijgbaar in foliestrepen van gelamineerd aluminium/papierfolie in verpakkingen met 20 bruistabletten.

Fabrikant:
Hermes Arzneimittel GmbH
Georg-Kalb-Straße 5 - 8
82049 Pullach i. Isartal
Telefoon: 089/79 102-0
Fax: 089/79 102-280
E-Mail: kontakt@hermes-arzneimittel.com

Fabrikant:
Hermes Pharma GmbH
Georg-Kalb-Straße 5
82049 Pullach i. Isartal

Deze bijsluiter werd voor het laatst herzien in juni 2022.

Bron: informatie van de bijsluiter

Anwendungsgebiete: Mineralenpreparaat voor de behandeling van klinisch bevestigde zinktekorten bij volwassenen, voor zover deze niet door voeding kunnen worden verholpen. Warnhinweis: Bevat sorbitol en natrium.

---

Voor risico's en bijwerkingen lees de bijsluiter en vraag uw arts of bij uw apotheek.

---

De verkoper behoudt zich het recht voor om een farmaceutische controle door onze apothekers uit te voeren over de bestelde hoeveelheid van het medicijn. Hierbij kan het voorkomen dat uw bestelling van dit product wordt verminderd. Het factuurbedrag wordt dan automatisch aangepast.

De reden hiervoor is onze farmaceutische zorgplicht.