Finalgon verwarmende zalf DUO 4 mg/g + 25 mg/g zalf, 20 g

Leveringsomvang: 1 tube Finalgon Verwarmende Zalf DUO 4 mg/g + 25 mg/g, zalf.

Finalgon verwarmende zalf DUO 4mg/g + 25mg/g in detail

De totale dosis mag niet overschreden worden zonder een arts of apotheker te raadplegen.

Wijze van aanbrengen?
Bij spier- en gewrichtspijn en spit: Breng een dunne laag van het geneesmiddel aan op de aangetaste huidzone(s). Gebruik de bijgeleverde applicator. Vermijd accidenteel contact met slijmvliezen, ogen en open huidzones.
Was daarna grondig je handen.
Toepassing voor bloedafname: Breng het geneesmiddel aan op de aangetaste huidzone(s). Draag wegwerphandschoenen. Masseer het geneesmiddel vervolgens in. Voordat u bloedmonsters neemt, veegt u de zalfresten af en desinfecteert u de huidgebieden. Vermijd accidenteel contact met het gezicht, de ogen en de mond.

Duur van gebruik?
Bij spier- en gewrichtsklachten en spit: De duur van het gebruik is niet beperkt in de tijd. Raadpleeg een arts als de klachten aanhouden of terugkeren.
Gebruik bij bloedafname: Het geneesmiddel wordt eenmalig gebruikt.

Overdosering?
Bij overdosering kunnen roodheid van de huid op de bovenste helft van het lichaam, opvliegers of een daling van de bloeddruk optreden. Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een overdosering vermoedt.

Als algemene regel geldt: Let goed op de juiste dosering, vooral bij baby's, kleine kinderen en oudere mensen. Vraag bij twijfel je arts of apotheker naar eventuele effecten of voorzorgsmaatregelen.

Een door een arts voorgeschreven dosering kan afwijken van de informatie in de bijsluiter. Omdat de arts de dosering individueel zal aanpassen, moet u het geneesmiddel volgens zijn aanwijzingen gebruiken.

Het geneesmiddel mag tot maximaal 6 maanden na opening/bereiding worden gebruikt!
Het geneesmiddel moet na opening/bereiding worden bewaard bij kamertemperatuur.

- Overgevoeligheid voor de bestanddelen
- Huidziekten van welke aard dan ook
- huidontstekingen
- wonden

Welke leeftijdsgroep moet worden overwogen?
- Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar: Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt.

Hoe zit het met zwangerschap en borstvoeding?
- Zwangerschap: Volgens de huidige stand van kennis mag het geneesmiddel niet worden gebruikt.
- Lactatie: Volgens de huidige kennis wordt het gebruik niet aanbevolen. Mogelijk moet borstvoeding worden overwogen.

Als u het geneesmiddel voorgeschreven heeft gekregen ondanks een contra-indicatie, bespreek dit dan met uw arts of apotheker. Het therapeutische voordeel kan groter zijn dan het risico van gebruik in het geval van een contra-indicatie.Welke bijwerkingen kunnen optreden?

- Brandend gevoel op de huid
- Rood worden van de huid
- Jeuk
- Gevoel van warmte
- Huiduitslag, ook met puistvorming

Neem contact op met uw arts of apotheker als u tijdens de behandeling ongemak of verandering opmerkt.

De hier verstrekte informatie is voornamelijk gebaseerd op bijwerkingen die bij ten minste één op de 1000 behandelde patiënten optreden.
- Let op bij allergie voor paprika en cayennepeper!
- Let op bij allergie voor Peru balsem en kaneel.
- Conserveringsmiddelen (bijv. sorbinezuur en sorbaten, E 200, E 201, E 202, E 203) kunnen huidirritatie veroorzaken (bijv. contactdermatitis).
- Er kunnen geneesmiddelen zijn waarmee interacties optreden. Daarom moet u over het algemeen uw arts of apotheker informeren over alle andere geneesmiddelen die u al gebruikt voordat u begint met de behandeling met een nieuw geneesmiddel. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zelf koopt, slechts af en toe gebruikt of al enige tijd gebruikt.
Hoe werken de bestanddelen van het geneesmiddel?

Nicoboxil: Het actieve ingrediënt is een vaatverwijdend middel. Dit verhoogt de bloedtoevoer naar de huid en verwarmt deze intensief. Volgens de fabrikant neemt ook de bloedtoevoer naar de spieren toe. Het middel heeft daarom een spanningsverlagend en pijnstillend effect.
Nonivamide: Het actieve ingrediënt grijpt in op het mechanisme van pijnoverdracht. Bij uitwendig gebruik dringt de stof het huidweefsel binnen en bindt zich aan speciale bindingsplaatsen op de zenuwcellen. Volgens de fabrikanten leidt dit tot het vrijkomen van bepaalde boodschapperstoffen die de pijnperceptie verminderen en ook het pijngevoel dempen.

Toepassing

- Spier- en gewrichtsklachten - Spit - Bevordering van de doorbloeding van de huid (voor capillaire bloedafname)

Dosering

Spier- en gewrichtsklachten, spit:1/2-1 cm stengellengte1-max.3 maal daagsVolwassenen bij klachtenStimulatie van de doorbloeding van de huid tijdens de bloedafname:1-2 cm stengellengte1-2 cm stengellengteVolwassenen10 minuten voor het onderzoek

1 g zalf bevat:
Nonivamide	4 mg
Nicoboxil	25 mg
Diisopropyladipaat (HST)	+
Siliciumdioxide, sterk gedispergeerd (HST)	+
Vaseline, wit (HST)	+
Sorbinezuur (HST)	2 mg
Citronella olie (HST)	+
3-Methyl-4-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)but-3-en-2-on (HST)	+
2-benzylideen-heptanal (HST)	+
2-benzylideenheptaan-1-ol (HST)	+
anisal alcohol (HST)	+
benzylalcohol (HST)	+
benzylbenzoaat (HST)	+
(E)-benzylcinnamaat (HST)	+
benzylsalicylaat (HST)	+
kaneelaldehyde (HST)	+
kaneelalcohol (HST)	+
Citral (HST)	+
citronellol (HST)	+
cumarine (HST)	+
D-Limoneen (HST)	+
Eugenol (HST)	+
Farnesol (HST)	+
geraniol (HST)	+
alfa-hexylcinnamaldehyde (HST)	+
7-hydroxy-3,7-dimethyloctanal (HST)	+
(RS)-4-(4-hydroxy-4-methylpentyl)cyclohex-3-encarbaldehyde (HST)	+
isoeugenol (HST)	+
2-(4-tert-butylbenzyl)propanal (HST)	+
linalool (HST)	+
methyloct-2-isoaat (HST)	+
Pruim korstmos extract (HST)	+
Longkorstmos thallus (HST)	+
Water, gezuiverd (HST)	+

Lees voor risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.

---

De verkoper behoudt zich het recht voor om een farmaceutische controle uit te voeren door onze apothekers op de hoeveelheid van het bestelde geneesmiddel. Dit kan leiden tot kortingen op uw bestelling van dit product. Het factuurbedrag wordt dan automatisch aangepast.

De reden hiervoor is onze farmaceutische zorgplicht.