Karsivan 100 vet Propentofylline 100 mg tabletten 60 stuks

• 1 doosje met 60 filmomhulde tabletten Karsivan 100 mg
• 1 bijsluiter

Belangrijke aanwijzingen (verplichte informatie):

Karsivan 100 mg, filmtabletten voor honden. Werkzame stof: Propentofylline. Toepassingsgebieden: voor de ondersteunende behandeling van acute zwellingen na stompe verwondingen (verstuikingen, kneuzingen) en oppervlakkige aderontsteking, indien deze niet door druk op de bloedvaten, bijvoorbeeld met verbanden of speciale kousen (compressietherapie) kan worden behandeld.

Lees de bijsluiter voor risico's en bijwerkingen en vraag uw arts of apotheker om advies.


BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

Karsivan 100 mg, filmtabletten voor honden
Werkzame stof: Propentofylline

Naam en adres van de vergunninghouder en, indien verschillend, van de fabrikant die verantwoordelijk is voor de vrijgave van de partij:
Vergunninghouder:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 107
A-1210 Wenen

Fabrikant:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 107
A-1210 Wenen

Naam van het diergeneesmiddel:
Karsivan 100 mg, filmtabletten voor honden. Werkzame stof: Propentofylline. Voor dieren: honden.

Werkzame stof(fen) en andere bestanddelen:
1 filmtablet bevat: Werkzame stof(fen): Propentofylline 100 mg. Andere bestanddelen die nodig zijn voor het juiste gebruik van het middel:
Geen.

Toepassingsgebied(en):
Bloedcirculatiestoornissen in cerebrale en perifere gebieden.

Contra-indicaties:
Niet gebruiken bij dieren die bestemd zijn voor de productie van levensmiddelen.

Bijwerkingen:
Zelden kunnen na toediening van Karsivan 100 allergische huidaandoeningen (zoals netelroos) optreden, die het staken van de behandeling noodzakelijk maken. In zeldzame gevallen is braken waargenomen, vooral aan het begin van de behandeling. In zeer zeldzame gevallen kunnen buikpijn, gebrek aan eetlust, diarree, ataxie, hyperactiviteit, kortademigheid, tachycardie en collaps optreden. Indien u een bijwerking bij uw dier vaststelt die niet in de bijsluiter vermeld is, meld dit aan uw dierenarts of apotheker.

Doeldiersoort(en):
Honden

Dosering voor elke diersoort, type en duur van de toepassing:
Oraal toedienen met het voedsel: Tenzij anders voorgeschreven, krijgen honden tweemaal daags 3 mg Propentofylline per kg lichaamsgewicht (LG). Overeenkomstig:

LG	Aantal filmtabletten Karsivan 100
9 – 1 5 kg	1/2
16 – 32 kg	1
33 – 50 kg	1 1/2

Bij duidelijk verminderde nierfunctie moet de dosis worden verlaagd.

Aanwijzingen voor het juiste gebruik:
De filmtabletten kunnen direct worden gegeven, of verborgen in een voedselballetje of verkruimeld in het voer gemengd om zelfstandig te worden opgenomen. Karsivan 100 moet dagelijks worden toegediend.

Wachttijd:
Niet van toepassing.

Bijzondere bewaarvoorschriften:
Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarvoorschriften vereist. Geneesmiddelen buiten bereik van kinderen bewaren. Het geneesmiddel niet meer gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking en de buitenverpakking staat vermeld.

Bijzondere waarschuwingen:
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik:
Geen gegevens.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren:
Specifieke orgaanaandoeningen (bijv. hartfalen) moeten primair oorzakelijk worden behandeld. Als er geen verbetering van de symptomen die verband houden met de bloedcirculatiestoornissen optreedt, moet de behandeling afhankelijk van de aard van de ziekte tijdig, maar uiterlijk na 4 weken, worden gestaakt. Karsivan moet dagelijks voor een langere periode of permanent worden gegeven, waarbij de verdraagzaamheid van tijd tot tijd moet worden gecontroleerd. Afhankelijk van de klinische verschijnselen kan de werking al na enkele dagen beginnen. Bij het stoppen van de behandeling is een langzame terugkeer van de symptomen te verwachten.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor de gebruiker:
Geen gegevens.

Gebruik tijdens dracht, lactatie of legperiode:
Vanwege het ontbreken van onderzoek niet gebruiken bij drachtige teven en fokdieren.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie:
Propentofylline kan mogelijk bij hogere dosering en langere toediening geneesmiddelen-metaboliserende leverenzymen induceren. Interacties met andere geneesmiddelen in de zin van verkorting van werking of vorming van toxische metabolieten zijn daarom niet uit te sluiten.

Overdosering (symptomen, noodmaatregelen, antidota), indien nodig:
Tekenen van cardiale en cerebrale overstimulatie zijn waargenomen. In zulke gevallen moeten de dieren symptomatisch worden behandeld.

Onverenigbaarheden:
Geen gegevens.

Speciale voorzorgsmaatregelen voor de afvalverwijdering van niet gebruikte geneesmiddelen of afvalmaterialen, indien nodig:
Verlopen of niet volledig lege verpakkingen moeten als gevaarlijk afval worden behandeld en volgens de geldende voorschriften veilig worden verwijderd. Lege verpakkingen kunnen met het huishoudelijk afval worden weggegooid.

Nadere informatie:
Verpakkingsgrootten: 1 doosje met 60 filmtabletten.

Uit farmacologisch onderzoek naar de werking van het preparaat bij ratten, honden, katten, konijnen en apen is een duidelijke verbetering van de microcirculatie in het hartgebied, in de hersenen en in de skeletspieren gemeten. Daarnaast werd een verbetering van de vloeieigenschappen van het bloed en daarmee een verhoogde zuurstoftoevoer in het perifere en cerebrale gebied aangetoond. Bij de controle van deze werking in het klinisch onderzoek werd Propentofylline voornamelijk gebruikt bij oudere honden met klachten zoals traagheid, vermoeidheid, apathie, stijve gang, opstaan- en loopproblemen, gebrek aan eetlust, gewichtsverlies, haaruitval, doffe vacht. Hierbij werden aanwijzingen gevonden voor een verbetering van deze klachten. Afhankelijk van de ziekteverschijnselen kan de werking al na enkele dagen beginnen. Propentofylline bleek goed verdraagbaar bij een jaarlange dagelijkse toediening aan honden in het hoogste bereik van de beoogde dosis. Pas bij sterk verhoogde dosering trad braken en een neiging tot veranderingen in het rode bloedbeeld op.



Bron: gegevens van de bijsluiter

Wirkstof: Propentofyllin. Toepassingsgebieden: ter ondersteunende behandeling bij acute zwellingen na stomp trauma (verstuikingen, kneuzingen) en oppervlakkige aderontsteking, voor zover deze niet behandeld kan worden door druk op de bloedvaten, bijvoorbeeld met verbanden of speciale kousen (compressietherapie).

---

Voor risico's en bijwerkingen lees de bijsluiter en raadpleeg uw arts, apothekeres of apotheker.

---

De verkoper behoudt zich het recht voor om een farmaceutische controle over de bestelde hoeveelheid van het geneesmiddel uit te laten voeren door onze apothekers. Hierdoor kan uw bestelling van dit product worden verminderd. Het factuurbedrag wordt dan automatisch aangepast.

De reden hiervoor is onze farmaceutische zorgplicht.