Roche cobas CRP Test 20 stuks voor cobas click en cobas b 101

• 20 testschijven in aparte zakjes
• 1 bijsluiter

Point-of-Care CRP-test voor snelle klinische beslissingen

De cobas CRP Test Gen. 2 is een in-vitro-diagnosemiddel voor de kwantitatieve bepaling van C-reactief proteïne (CRP) in menselijk capillair bloed, serum en veneus EDTA- en lithiumheparine-volbloed of -plasma. De test is ontwikkeld voor gebruik op de Point-of-Care en is compatibel met de cobas click en cobas b 101 analysators.

Toepassingsgebied

De CRP-test ondersteunt medisch personeel bij het onderscheid tussen virale en bacteriële infecties en draagt bij aan de gerichte inzet van antibiotica. Het helpt onnodige antibioticavoorschriften te verminderen en ondersteunt het antimicrobieel beheer. De test is geschikt voor de diagnose en monitoring na een antibioticatherapie en voor de beoordeling van ontstekingsprocessen en infecties.

Eenvoudige werkstroom

De werkstroom is intuïtief ontworpen: na het selecteren van de patiënttest en het invoeren van de patiëntgegevens wordt de vinger voorbereid en geprikt. De testschijf wordt direct op de bloeddruppel gelegd, vervolgens in het apparaat geplaatst en deksel gesloten. Het resultaat is binnen minder dan 4 minuten beschikbaar.

Voordelen

Het direct aanbrengen van de monster vanaf de vingerprik maakt aparte bloedafname overbodig. Met slechts 13 µl monsterhoeveelheid is de testbehoefte minimaal. De testschijven kunnen bij kamertemperatuur (2-30 °C) tot 16 maanden worden opgeslagen, wat het gebruik in decentrale omgevingen vergemakkelijkt. Het brede meetbereik van 3-400 mg/l maakt de detectie van een breed scala aan klinisch relevante CRP-concentraties mogelijk.

Meetprincipe

De test is gebaseerd op een immunoturbidimetrische methode met latexdeeltjes. Menselijk CRP agglutineert met latexdeeltjes die gecoat zijn met monoklonale anti-CRP-antilichamen. De CRP-concentratie wordt berekend als een functie van de veranderde absorptie bij 525 nm en 625 nm, die in relatie staat tot de hoeveelheid agglutinatie.

Kwaliteitscontrole

Voor de kwaliteitscontrole is de cobas CRP Controle Gen. 2 afzonderlijk verkrijgbaar. De controlevloeistoffen worden gebruikt zoals bloedmonsters en waarborgen de precisie en nauwkeurigheid van de meetresultaten.

Technische gegevens

Die Testdisk aus dem Folienbeutel entnehmen und an der Reißkerbe vorsichtig öffnen. Die Disk ist zu verwerfen, wenn der Folienbeutel geöffnet oder beschädigt ist, die Disk beschädigt ist, das Trockenmittel fehlt oder lose Trockenmittelpartikel oder andere Verunreinigungen insbesondere in der Blutauftragungszone vorhanden sind. Den Finger vorbereiten und mit einer Einmal-Lanzette einstechen. Die Testdisk direkt auf den Blutstropfen legen, sodass sich die Disk selbstständig mit 13 µl Blut füllt. Die gefüllte Testdisk in das cobas click oder cobas b 101 Gerät einsetzen und den Deckel schließen. Das Gerät führt die Messung automatisch durch. Das Ergebnis wird nach weniger als 4 Minuten auf dem Display angezeigt.

In-vitro-diagnosticum. Alleen voor professioneel gebruik. Niet voor zelfgebruik. CE-markering volgens Verordening (EU) 2017/746 betreffende in-vitro-diagnostica (IVDR). Aangewezen instantie: CE 0123.