EMLA 25mg/g + 25mg/g

• EMLA 25mg/g + 25mg/g, verschillende vulhoeveelheid/aantal stuks afhankelijk van de variant

EMLA 25mg/g + 25mg/g in detail

Type toepassing?
Breng het geneesmiddel aan op de aangetaste huidzone(s). Vraag uw arts of apotheker om advies over het gebruik van het geneesmiddel. Het geneesmiddel mag alleen worden toegepast op de genitaliën of beenzweren door of onder toezicht van een professionele zorgverlener. Het (de) met het geneesmiddel behandelde gebied(en) moet(en) worden afgedekt met een luchtdicht verband (behalve voor ingrepen op het genitale slijmvlies). Was uw handen grondig na gebruik. Vermijd accidenteel contact met ogen, beschadigde huid en open huidgebieden (behalve in het geval van beenzweren).

Duur van gebruik?
De duur van de toepassing of inwerktijd van het geneesmiddel hangt af van het type ingreep. Het moet daarom worden bepaald in overleg met uw arts.

Overdosering?
Een overdosering kan leiden tot een verminderd zuurstoftransport van rode bloedcellen (methemoglobimenie), stoornissen van het zenuwstelsel zoals convulsies en bewustzijnsverlies en cardiovasculaire problemen. Neem onmiddellijk contact op met een arts als u een overdosering vermoedt.

Als algemene regel geldt: Let goed op de juiste dosering, vooral bij baby's, kleine kinderen en oudere mensen. Vraag bij twijfel je arts of apotheker naar eventuele effecten of voorzorgsmaatregelen.

Een door een arts voorgeschreven dosering kan afwijken van de informatie in de bijsluiter. Omdat de arts de dosering individueel zal aanpassen, moet u het geneesmiddel volgens zijn aanwijzingen gebruiken.

Bewaren voor opening
Het geneesmiddel moet beschermd tegen vorst worden bewaard.
Bewaren na opening of bereiding
Het geneesmiddel is bedoeld voor eenmalig gebruik na opening/bereiding. Restanten moeten worden weggegooid!

Deze informatie is alleen van toepassing op gebruik voorafgaand aan wondreiniging van beenulcera. Anders geldt de houdbaarheidsdatum die op het product staat vermeld.

Altijd:
- Overgevoeligheid voor de ingrediënten

Onder bepaalde omstandigheden - raadpleeg je arts of apotheker:
- Erfelijke enzymstoornis (glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie)
- Verminderd zuurstoftransport van rode bloedcellen (methemoglobimenie)
- Neurodermitis

Welke leeftijdsgroep moet worden overwogen?
- Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar: In deze leeftijdsgroep mag het geneesmiddel alleen bij bepaalde indicaties worden gebruikt. Vraag uw arts of apotheker hierover.

Hoe zit het met zwangerschap en borstvoeding?
- Zwangerschap: Raadpleeg uw arts. Verschillende overwegingen spelen een rol bij de vraag of en hoe het geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt.
- Borstvoeding: Voor zover bekend zijn er geen aanwijzingen dat het geneesmiddel niet mag worden gebruikt tijdens de borstvoeding.

Als u het geneesmiddel voorgeschreven heeft gekregen ondanks een contra-indicatie, bespreek dit dan met uw arts of apotheker. Het therapeutische voordeel kan groter zijn dan het risico bij gebruik in geval van een contra-indicatie.Welke bijwerkingen kunnen optreden?

- Pijn op de plaats van aanbrengen
- Jeuk op de plaats van aanbrengen
- Rode vlekken op de huid bij het aanbrengen
- Waterretentie op de plaats van aanbrengen
- Warm gevoel op de plaats van aanbrengen
- Lichte huidverkleuring op de plaats van aanbrengen
- Geïrriteerde plaats van aanbrengen
- Ongemak op de huid bij het aanbrengen
- Verminderd zuurstoftransport van rode bloedcellen (methemoglobimenie)
- Overgevoeligheid
- Irritatie van het hoornvlies van het oog (cornea)
- Kleine tot grote plekken met huidbeschadiging (huidlaesies), vooral na langdurige behandeling van kinderen met atopische dermatitis of molluscum contagiosum

Neem contact op met uw arts of apotheker als u tijdens de behandeling ongemak of veranderingen opmerkt.

De hier verstrekte informatie is voornamelijk gebaseerd op bijwerkingen die voorkomen bij ten minste één op de 1000 behandelde patiënten.
- Wees voorzichtig als u allergisch bent voor lokale anesthetica (lokale anesthetica zoals articaïne, bupivacaïne, lidocaïne, mepivacaïne, prilocaïne, ropivacaïne)!
- Oplosmiddelen (bijv. poly(oxyethyleen) ricinusolie) kunnen huidirritatie veroorzaken.
- Er kunnen geneesmiddelen zijn waarmee interacties optreden. Daarom moet u over het algemeen uw arts of apotheker informeren over alle andere geneesmiddelen die u al gebruikt voordat u begint met de behandeling met een nieuw geneesmiddel. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zelf koopt, slechts af en toe gebruikt of al enige tijd gebruikt.
Hoe werken de bestanddelen van het geneesmiddel?

Het geneesmiddel bestaat uit een combinatie van de twee werkzame bestanddelen lidocaïne en prilocaïne, die behoren tot de groep van plaatselijke verdovingsmiddelen. De werkzame stoffen onderdrukken de overdracht van zenuwimpulsen en maken ze daardoor ongevoelig voor pijn en jeuk en leiden tot plaatselijke verdoving.

Toepassing

- Oppervlakkige anesthesie, vooral in verband met:- Oppervlakkige anesthesie vóór het inbrengen van naalden- Oppervlakkige anesthesie van de huid tijdens kleine operaties- Oppervlakkige anesthesie in het slijmvliesgebied van de genitale organen- Oppervlakkige anesthesie vóór wondreiniging bij beenzweren

Dosering

Omdat de dosering van het geneesmiddel afhankelijk is van verschillende factoren, moet deze individueel op u worden afgestemd door uw arts en moet u advies inwinnen bij uw arts of apotheker.

• Soort toepassing: Plaatselijk aanbrengen op aangetaste huidgebieden
• Duur van de toepassing: Bepaal na overleg met een arts
• Overdosering: Neem onmiddellijk contact op met arts bij vermoeden van overdosering