Detalhes do produto e informações obrigatórias
Dekristol 1000 U.I. em pormenor
A dose total não deve ser excedida sem consultar um médico ou farmacêutico.Como utilizar?
Crianças mais velhas e adultos: Tomar o medicamento com líquido (por exemplo, 1 copo de água). Bebés e crianças pequenas: Dissolver o medicamento numa colher de chá numa pequena quantidade de água ou leite. O comprimido dissolvido pode ser administrado diretamente na boca da criança.
Duração da utilização?
A duração da utilização depende do tipo de queixa e/ou da duração da doença, pelo que só pode ser determinada pelo seu médico. Para prevenir o raquitismo, o medicamento é administrado aos bebés desde a 2ª semana de vida até ao final do 1º ano de vida. A partir dos 2 anos de idade, são recomendadas doses adicionais, especialmente nos meses de inverno.
Sobredosagem?
A sobredosagem pode levar a um aumento dos níveis de cálcio no sangue com arritmia cardíaca, sede, falta de líquidos, fraqueza ou debilidade, perda de consciência e depósitos de cálcio nos vasos sanguíneos e tecidos. Se suspeitar de uma sobredosagem, contacte imediatamente um médico.
Regra geral: prestar especial atenção a uma dosagem conscienciosa, especialmente no caso de bebés, crianças pequenas e pessoas idosas. Em caso de dúvida, informe o seu médico ou farmacêutico sobre eventuais efeitos ou medidas de precaução.
A dosagem prescrita por um médico pode diferir da informação contida no folheto informativo. Uma vez que o médico a ajustará individualmente, deve, por conseguinte, utilizar o medicamento de acordo com as suas instruções. conservação
O medicamento deve ser
- protegido do calor
- ao abrigo da luz (por exemplo, na embalagem exterior).
Quais são as razões para não o utilizar?
Sempre:
- Hipersensibilidade aos ingredientes
- Níveis elevados de cálcio
- Aumento da excreção de cálcio na urina
- Aumento dos níveis de vitamina D no sangue
- Pedras nos rins
Em determinadas circunstâncias - fale com o seu médico ou farmacêutico:
- Tendência para a formação de cálculos renais
- Diminuição da excreção de cálcio
- Excreção de fosfatos diminuída
- Restrição da mobilidade
- Sarcoidose (doença de Boeck) (doença rara, muitas vezes hereditária, com formação de pequenos nódulos nos tecidos, sobretudo nos pulmões)
- Distúrbio metabólico (pseudo-hipoparatiroidismo)
Que grupo etário deve ser considerado?
- Crianças e adolescentes com menos de 18 anos: Neste grupo etário, o medicamento só deve ser utilizado para determinadas indicações. Informe-se junto do seu médico ou farmacêutico.
E no caso de gravidez e aleitamento?
- Gravidez: Consulte o seu médico. Vários factores influenciam a utilização e o modo como o medicamento pode ser utilizado durante a gravidez.
- Amamentação: Consulte o seu médico ou farmacêutico. Este verificará a sua situação específica e aconselhá-la-á sobre se e como pode continuar a amamentar.
Se lhe foi receitado o medicamento apesar de uma contraindicação, fale com o seu médico ou farmacêutico. O benefício terapêutico pode ser superior ao risco associado à utilização de uma contraindicação.
Até ao momento, apenas foram descritos efeitos secundários para este medicamento e apenas ocorreram em casos excepcionais.
Se notar algum desconforto ou alteração durante o tratamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.
Para as informações aqui fornecidas, foram tidos em conta os efeitos secundários que ocorrem em pelo menos um em cada 1000 doentes tratados.
- Atenção em caso de alergia ao ácido ascórbico (vitamina C)!
- Cuidado se for intolerante à lactose. Se tiver de seguir uma dieta para a diabetes, deve ter em conta o teor de açúcar.
- Cuidado se for intolerante à sacarose. Se tiver de seguir uma dieta para diabéticos, deve ter em conta o teor de açúcar.
- Pode haver medicamentos com os quais ocorram interacções. Por conseguinte, deve informar o seu médico ou farmacêutico de qualquer outro medicamento que já esteja a tomar antes de iniciar o tratamento com um novo medicamento. O mesmo se aplica aos medicamentos que compra, que utiliza apenas ocasionalmente ou que já utiliza há algum tempo.
Como actua a substância ativa do medicamento?
A substância ativa intervém na produção de proteínas. Desencadeia a formação de uma proteína que se liga ao cálcio e o liberta na corrente sanguínea. Desta forma, o nível de cálcio no sangue é aumentado e este cálcio fica disponível para a formação óssea.
Aplicação
- Prevenção do raquitismo - Prevenção do amolecimento dos ossos (osteomalácia) - Prevenção da deficiência de vitamina D - Osteoporose (perda óssea)Dosagem
Uma vez que a dosagem do medicamento depende de vários factores, deve ser personalizada pelo seu médico.Prevenção do raquitismo e do amolecimento ósseo:1 comprimido1 vez por diaRecém-nascidos prematuros (de 700 -1500 de peso à nascença):à refeição1/2 comprimido1 vez por diaRecém-nascidos prematuros (mais de 1500 de peso à nascença):à refeição1/2 comprimido1 vez por diaCrianças, adolescentes e adultosà refeiçãoPrevenção da deficiência de vitamina D:1/2 comprimido1 vez ao diaLactentes (até 12 meses)às refeições1/2-1 comprimido1 vez ao diaCrianças, adolescentes e adultosàs refeiçõesTratamento de suporte da osteoporose:1 comprimido1 vez ao diaAdultosàs refeiçõesPara o tratamento a longo prazo, o seu médico fará ajustes de dose, se necessário.Vantagens
- Prevenção do raquitismo
- Prevenção do amolecimento dos ossos (osteomalácia)
- Prevenção da carência de vitamina D
Notas importantes
Relativamente aos riscos e efeitos secundários, leia o folheto informativo e informe-se junto do seu médico ou farmacêutico.
O vendedor reserva-se o direito de efetuar um controlo farmacêutico pelos nossos farmacêuticos sobre a quantidade do medicamento encomendado. Isto pode resultar em reduções na sua encomenda deste produto. O montante da fatura será então ajustado automaticamente.
A razão para este facto é o nosso dever de cuidado farmacêutico.
Ingredientes
1 comprimido contém: | |
Colecalciferol concentrado seco | + |
(equivalente) Colecalciferol | 0,025 mg |
Colecalciferol (equivalente) | 1000 unidades internacionais |
Lactose-1-água (HST) | + |
(equivalente) Lactose (HST) | 65.493 mg |
Celulose microcristalina (HST) | + |
Amido de milho (HST) | + |
Sal de sódio do amido [hidrogénio-2-(oct-1-en-1-il)butanodioato] (HST) | + |
Carboximetilamido sódico tipo A (HST) | + |
Sacarose (HST) | 1,73 mg |
Dióxido de silício, altamente disperso (HST) | + |
Estearato de magnésio (vegetal) (HST) | + |
Ascorbato de sódio (HST) | + |
Triglicéridos de cadeia média (HST) | + |
DL-alfa-tocoferol (HST) | + |