Detalhes do produto e informações obrigatórias
O Cleartest® HIV 1.2 é um teste rápido altamente preciso para a deteção qualitativa de anticorpos contra o vírus da imunodeficiência humana (VIH) tipo 1 e tipo 2 no sangue total, soro ou plasma humanos. Esta ferramenta de diagnóstico fiável oferece uma forma rápida e fácil de apoiar o diagnóstico do VIH e foi especificamente concebida para o diagnóstico in vitro profissional.
Características principais
- Rápido e fiável: O Cleartest® HIV 1.2 permite um diagnóstico rápido da infeção pelo VIH através da deteção qualitativa de anticorpos contra o VIH em vários tipos de amostras.
- Elevada precisão: Com uma sensibilidade e especificidade superiores a 99,9 %, este teste oferece resultados excecionalmente precisos.
- Fácil de utilizar: O teste baseia-se num imunoensaio cromatográfico que proporciona uma interpretação clara e compreensível dos resultados. Na presença de anticorpos contra o VIH, aparecem duas linhas coloridas na área de teste.
- Tipo de amostra versátil: O Cleartest® HIV 1.2 pode ser efectuado com sangue total (por punção venosa ou picada no dedo), soro ou plasma.
Campo de aplicação
O Cleartest® HIV 1.2 é utilizado para a deteção qualitativa de anticorpos contra o HIV tipo 1 e tipo 2. Apoia os profissionais de saúde no diagnóstico de infecções por HIV e ajuda a permitir um tratamento precoce.
Princípio do teste
O teste utiliza antigénios recombinantes do VIH revestidos por uma membrana. Durante o teste, os anticorpos do VIH presentes na amostra reagem com estes antigénios. Os resultados são indicados pelo aparecimento de linhas coloridas, que indicam a presença ou ausência de anticorpos contra o VIH.
Fabricante: Servoprax GmbH
Ideal para
- Hospitais
- Consultórios médicos
- particulares
- Instalações de internamento e de ambulatório
Vantagens
- Rápido e fácil de executar.
- Resultados altamente exactos.
- Utilização segura e fiável.
Notas importantes
A utilização é recomendada apenas para profissionais de saúde
Notas sobre as devoluções
Para os consumidores, o direito de rescisão não se aplica aos contratos de entrega de produtos selados que não possam ser devolvidos por razões de proteção da saúde ou de higiene, se o selo tiver sido retirado após a entrega.
Notas importantes
- Utilização apenas por pessoal especializado: O teste destina-se exclusivamente ao diagnóstico in vitro por pessoal qualificado.
- Armazenamento: O teste deve ser armazenado à temperatura ambiente ou refrigerado (2-30 °C) e é estável até ao prazo de validade indicado na embalagem. Não congelar.
- Manuseamento de amostras: Para obter resultados exactos, o teste deve ser realizado imediatamente após a colheita da amostra. As amostras não devem ser congeladas e descongeladas repetidamente.
Instruções de utilização 
