Está à procura de um teste rápido para o coronavírus? Atualmente, existem tantos produtos diferentes no mercado que é fácil para os leigos e até para os médicos perderem a noção. Neste artigo, irá aprender 5 coisas importantes que precisa de saber sobre os testes rápidos para o coronavírus.
Se não sabe qual é a diferença entre um teste PCR e um teste de teste de anticorpos Corona ou teste de antigénio do corona então veio ao sítio certo. Um teste PCR de acordo com uma determinada norma é atualmente reconhecido pela maioria dos governos. Um teste PCR requer especialistas treinados e equipamento dispendioso que tem de ser mantido numa base diária. Isto significa que um teste PCR é complexo e dispendioso, mas oferece uma exatidão ligeiramente superior (sensibilidade) em comparação com os testes de anticorpos. A sensibilidade refere-se à capacidade de um teste identificar corretamente a pessoa infetada.
A sensibilidade dos testes PCR padrão é de cerca de 99% - 99,9%. Por conseguinte, um método PCR pode "encontrar" um doente positivo com uma elevada probabilidade, mesmo pouco tempo depois de ter sido infetado pelo coronavírus.
Com o teste de anticorpos IgG / IgM é necessária uma gota de sangue total, que é aplicada numa cassete de teste. O resultado do teste pode ser lido em poucos minutos, mas a sensibilidade é de "apenas" 97%-98%. Isto significa que 2-3% das pessoas infectadas não são "encontradas" com o teste de anticorpos. Um teste de anticorpos é positivo apenas alguns dias após a infeção e indica uma resposta imunitária positiva ao coronavírus.
Testes rápidos de antigénio do coronavírus como o novo teste da Roche por exemplo, já são positivos pouco tempo depois da infeção com o agente patogénico SARS-CoV-2, uma vez que não detectam a resposta imunitária do organismo, mas sim a proteína viral. Por conseguinte, este teste já é positivo no início de uma infeção, à semelhança de um teste PCR. Abaixo encontra-se um gráfico que ilustra este facto.
Não existe uma exatidão de 100%. Tal como não existe 100% de certeza de que sobreviverá hoje ou de que nenhum avião se despenhará hoje. Se, por exemplo, tiver sido infetado com o coronavírus há apenas algumas horas, um teste PCR não seria (ainda) capaz de detetar o curso inicial da infeção. Por conseguinte, a exatidão é de cerca de 99%, mas não de 100%.
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A reação em cadeia da polimerase (PCR) é um método amplamente utilizado para a produção rápida de milhões a milhares de milhões de cópias de uma amostra específica de ADN, permitindo aos cientistas obter uma amostra de ADN muito pequena e amplificá-la para uma quantidade suficientemente grande para ser analisada em pormenor. O método PCR foi inventado em 1984 pelo bioquímico americano Kary Mullis na Cetus Corporation. É fundamental para grande parte dos testes genéticos, incluindo a análise de amostras de ADN antigas e a identificação de agentes infecciosos. A PCR é utilizada para amplificar exponencialmente cópias de quantidades muito pequenas de sequências de ADN numa série de ciclos de alterações de temperatura. A PCR é atualmente uma técnica amplamente utilizada e muitas vezes indispensável na investigação laboratorial médica e clínica para uma variedade de aplicações, incluindo a investigação biomédica e a investigação forense criminal.
A maioria dos métodos de PCR baseia-se em ciclos térmicos. A ciclagem térmica expõe os reagentes a ciclos repetidos de aquecimento e arrefecimento para permitir várias reacções dependentes da temperatura - em particular, a fusão do ADN e a replicação do ADN por enzimas. A PCR utiliza dois reagentes principais - iniciadores (que são fragmentos curtos de ADN de cadeia simples, conhecidos como oligonucleótidos, que representam uma sequência complementar da região de ADN alvo) e uma polimerase de ADN. Na primeira etapa da PCR, as duas cadeias da dupla hélice de ADN são fisicamente separadas a alta temperatura, num processo denominado desnaturação do ácido nucleico. No segundo passo, a temperatura é reduzida e os primers ligam-se às sequências complementares do ADN. As duas cadeias de ADN tornam-se então modelos para a ADN polimerase, que monta enzimaticamente uma nova cadeia de ADN a partir de nucleótidos livres, os blocos de construção do ADN. No decurso da PCR, o próprio ADN gerado é utilizado como modelo para replicação, o que inicia uma reação em cadeia na qual o modelo de ADN original é multiplicado exponencialmente.
Para detetar o ADN numa reação em cadeia da polimerase, é necessário obter células suficientes. Por isso, são colhidas células de mucosas suspeitas de infeção, como o nariz, a garganta ou a mucosa oral, utilizando zaragatoas de algodão. Estas células são multiplicadas num laboratório, como descrito acima, para que a partícula de ADN do vírus possa ser procurada. Por conseguinte, não tem outra opção senão doar as suas células com um cotonete. Sem material genético celular, não é possível efetuar um teste PCR.
Um imunoensaio é um teste bioquímico que mede a presença ou a concentração de uma macromolécula ou de uma pequena molécula numa solução, utilizando um anticorpo ou um antigénio. A molécula detectada pelo imunoensaio - no nosso caso, o próprio vírus - é, em muitos casos, uma proteína, embora também possa ser outro tipo de moléculas de diferentes tamanhos e tipos, desde que sejam desenvolvidos os anticorpos certos com as propriedades adequadas para o ensaio. Por exemplo, os vírus que podem estar presentes em fluidos biológicos, como o soro sanguíneo ou a urina, são frequentemente medidos utilizando imunoensaios ou testes de antigénio ou anticorpo para fins médicos e de investigação.
Por conseguinte, é necessário retirar uma gota de sangue total da ponta do dedo utilizando uma lanceta e aplicá-la na cassete de teste juntamente com a solução de transporte. O resultado do teste é apresentado visualmente após apenas 15 minutos. A sensibilidade é de 97-98%, consoante o fabricante.
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Existem diferentes tipos de testes à COVID-19. Alguns reconhecem diretamente as partículas de ADN do próprio vírus SARS-CoV-2, outros procuram uma resposta imunitária do seu organismo a uma infeção atual ou anterior. A probabilidade de um resultado positivo depende principalmente da escolha correcta do teste, dependendo de quando ocorreu a infeção pelo SARS-CoV-2. O diagrama seguinte ilustra quando é que o teste PCR faz sentido, quando Testes rápidos podem detetar uma infeção e quando Testes de anticorpos devem ser utilizados:
Os testes PCR podem reconhecer mesmo as mais pequenas partículas de ADN do vírus numa fase inicial e permanecer positivos durante muito tempo, mesmo que o doente já não seja infecioso.
Testes rápidos reconhecem as proteínas virais, por exemplo, e são positivos quando o doente está mais infecioso. Este tipo de teste rápido é conhecido como teste de antigénio. O novo Roche Teste do antigénio do SARS-CoV-2 é utilizado para a deteção qualitativa dos antigénios do SARS-CoV-2. Este teste está disponível desde outubro e é embalado em 25 unidades.
Testes de anticorpos reconhecem a resposta imunitária de um doente e, por isso, só são positivos após alguns dias. Os testes de anticorpos de imunoglobulina M reconhecem uma resposta imunitária ativa, os testes de anticorpos de imunoglobulina G reconhecem uma resposta imunitária que já expirou.
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Deve perguntar a si próprio se pretende detetar uma infeção aguda na primeira semana após a infeção ou uma infeção que já está presente há semanas.
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