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Buscopan comprimidos revestidos

Preço original 342.00TL - Preço original 342.00TL
Preço original
342.00TL (17.10TL/St) sem IVA
342.00TL - 342.00TL
Preço atual 342.00TL (17.10TL/St) sem IVA
Preço atual 8.15TL sem IVA
Variante
  • Ingrediente ativo: butilescopolamina
  • Modo de administração: tomar com líquido
  • Dosagem: 1-2 drageias 3 vezes ao dia
  • Sobredosagem: observar os sintomas e consultar um médico
  • Contra-indicações: incluindo arritmia cardíaca, glaucoma de ângulo estreito
  • Efeitos secundários: Problemas gastrointestinais, reacções cutâneas
  • Grupo etário: Evitar crianças com menos de 6 anos de idade

Para conhecer os riscos e os efeitos secundários, leia o folheto informativo e fale com o seu médico ou farmacêutico.

Âmbito da entrega

  • Comprimidos revestidos de Buscopan, quantidade de enchimento/número de unidades diferente consoante a variante

Número do artigo: 3343106000-01
Número do material: 161996
GTIN/EAN:
PZN: 161996
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Pronto para envio: Imediatamente
Vendas e expedição: Lahn-Apotheke

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Detalhes do produto e informações obrigatórias

Buscopan comprimidos revestidos em pormenor

A dose total não deve ser excedida sem consultar um médico ou farmacêutico.

Modo de emprego
Tomar o medicamento com um líquido (por exemplo, 1 copo de água).

Duração da utilização?
A duração da utilização depende da natureza dos sintomas e/ou da evolução da doença. Em caso de dúvida, consultar o médico ou o farmacêutico.

Sobredosagem?
A sobredosagem pode levar à inibição da secreção de suor com vermelhidão da pele, boca seca, pulso acelerado e problemas urinários. Se suspeitar de uma sobredosagem, contacte imediatamente um médico.

Esqueceu-se de tomar o medicamento?
Continuar a tomar o medicamento normalmente (ou seja, não duplicar a quantidade) na próxima toma.

Regra geral: Tenha especial atenção à dosagem consciente, especialmente em bebés, crianças pequenas e pessoas idosas. Em caso de dúvida, informe-se junto do seu médico ou farmacêutico sobre eventuais efeitos ou medidas de precaução.

A dosagem prescrita por um médico pode diferir da informação contida no folheto informativo. Uma vez que o médico a ajustará individualmente, deve utilizar o medicamento de acordo com as suas instruções.

O medicamento deve ser conservado ao abrigo da humidade (por exemplo, num recipiente bem fechado).

- Hipersensibilidade aos componentes
- Constrição no trato digestivo, p. ex., no esófago, no estômago ou no intestino delgado ou grosso
- Megacólon (dilatação anormal do intestino)
- Arritmia cardíaca com pulso acelerado (palpitações)
- Miastenia gravis (doença do sistema nervoso com flacidez muscular)
- Retenção urinária
- Aumento da próstata
- Glaucoma de ângulo estreito

Que grupo etário deve ser considerado?
- Crianças com menos de 6 anos de idade: Normalmente, o medicamento não deve ser utilizado neste grupo etário.

E quanto à gravidez e à amamentação?
- Gravidez: Consulte o seu médico. Existem várias considerações que determinam se e como o medicamento pode ser utilizado durante a gravidez.
- Amamentação: Consulte o seu médico ou farmacêutico. Este verificará a sua situação específica e aconselhá-la-á sobre se e como pode continuar a amamentar.

Se lhe foi receitado o medicamento apesar de uma contraindicação, fale com o seu médico ou farmacêutico. O benefício terapêutico pode ser superior ao risco associado à utilização de uma contraindicação. Que efeitos adversos podem ocorrer?

- Queixas gastrointestinais, tais como
- náuseas
- vómitos
- diarreia
- boca seca
- tonturas
- cansaço
- Reacções de hipersensibilidade da pele, tais como
- comichão
- urticária
- Secura da pele
- Tensão arterial baixa
- Pulso acelerado

Se notar algum desconforto ou alteração durante o tratamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.

Para as informações aqui fornecidas, foram tidos em conta os efeitos secundários que ocorrem em pelo menos um em cada 1000 doentes tratados.
- Cuidado se tem intolerância à sacarose. Se tiver de seguir uma dieta diabética, deve ter em conta o teor de açúcar.
- Pode haver medicamentos com os quais ocorram interacções. Por conseguinte, deve informar sempre o seu médico ou farmacêutico sobre qualquer outro medicamento que já esteja a tomar antes de iniciar o tratamento com um novo medicamento. O mesmo se aplica aos medicamentos que compra para si, que utiliza ocasionalmente ou que já utiliza há algum tempo.
Como actua a substância ativa do medicamento?

A substância ativa influencia o sistema nervoso ao impedir a transmissão de determinados estímulos. Várias substâncias transmissoras estão envolvidas na transmissão de estímulos e a sua função é parcialmente suprimida pela butilescopolamina. Desta forma, o medicamento é capaz de aliviar espasmos do trato gastrointestinal, do trato biliar e urinário e do útero.

Aplicações

- Síndroma do intestino irritável: para queixas abdominais do tipo cãibra - cãibras gastrointestinais

Dosagem

1-2 drageias 3 vezes por diaCrianças a partir dos 6 anos de idade e adultosDe manhã, ao meio-dia, à noite, independentemente da refeição

Vantagens

  • Ingrediente ativo: Butylscopolamine
  • Modo de administração: Tomar com líquido
  • Dosagem: 1-2 drageias 3 vezes ao dia

Notas importantes

Relativamente aos riscos e efeitos secundários, leia o folheto informativo e informe-se junto do seu médico ou farmacêutico.


O vendedor reserva-se o direito de efetuar um controlo farmacêutico pelos nossos farmacêuticos sobre a quantidade do medicamento encomendado. Isto pode resultar em reduções na sua encomenda deste produto. O montante da fatura será então ajustado automaticamente.

A razão para este facto é o nosso dever de cuidado farmacêutico.

Ingredientes

1 comprimido contém:
Brometo de butilescopolamina10 mg
(equivalente) Catião butilescopolamínio8,19 mg
Sacarose (HST)41,18 mg
Hidrogenofosfato de cálcio (HST)+
Amido de milho (HST)+
Talco (HST)+
Dióxido de silício, altamente disperso (HST)+
Goma arábica (HST)+
povidona (HST)+
ácido tartárico (HST)+
ácido esteárico (HST)+
macrogol 6000 (HST)+
Cera de carnaúba (HST)+
Cera branqueada (HST)+
Dióxido de titânio (HST)+

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