Detalhes do produto e informações obrigatórias
Nistatina acis em pormenor
A dose total não deve ser excedida sem consultar um médico ou farmacêutico.Modo de emprego
Aplicar o medicamento na(s) zona(s) cutânea(s) afetada(s).
Duração da utilização?
A duração da utilização depende da natureza dos sintomas e/ou da evolução da doença. Duração geral do tratamento: 14-16 dias.
Sobredosagem?
A sobredosagem pode provocar erupções cutâneas, comichão e ardor. Contactar imediatamente um médico se suspeitar de uma sobredosagem.
Esquecimento da aplicação?
Continuar a aplicação normalmente (ou seja, não com o dobro da quantidade) na próxima vez que for prescrito.
Regra geral: prestar especial atenção à dosagem consciente, especialmente em bebés, crianças pequenas e pessoas idosas. Em caso de dúvida, informe-se junto do seu médico ou farmacêutico sobre eventuais efeitos ou medidas de precaução.
A dosagem prescrita por um médico pode diferir da informação contida no folheto informativo. Uma vez que o médico a ajustará individualmente, deve, por conseguinte, utilizar o medicamento de acordo com as suas instruções.
Conservação antes da abertura
O medicamento deve ser conservado ao abrigo do calor.
Conservação após abertura ou preparação
O medicamento pode ser utilizado durante um período máximo de 6 meses após a sua abertura/preparação!
Após a abertura/preparação, o medicamento deve ser conservado à temperatura ambiente.
- Hipersensibilidade aos ingredientes
Que grupo etário deve ser considerado?
- Bebés prematuros: Por norma, o medicamento não deve ser utilizado neste grupo etário.
E quanto à gravidez e à amamentação?
- Gravidez: De acordo com os conhecimentos actuais, o medicamento não tem efeitos nocivos no desenvolvimento do seu filho ou no parto.
- Amamentação: De acordo com os conhecimentos actuais, não há indicação de que o medicamento não deva ser utilizado durante a amamentação.
Se o medicamento lhe foi receitado apesar de uma contraindicação, fale com o seu médico ou farmacêutico. O benefício terapêutico pode ser superior ao risco associado à utilização em caso de contraindicação.
Apenas foram descritos efeitos secundários para este medicamento e só ocorreram em casos excepcionais.
Se notar algum desconforto ou alteração durante o tratamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.
Para as informações aqui fornecidas, foram tidos em conta os efeitos secundários que ocorrem em pelo menos um em cada 1000 doentes tratados.
- Atenção em caso de alergia a agentes antifúngicos (por exemplo, anfotericina B, nistatina)!
- Os parabenos (conservantes, p. ex., E 214 - E 219) podem provocar reacções de hipersensibilidade, mesmo com um atraso.
- Os emulsionantes (por exemplo, álcool cetílico/estearílico) podem causar irritação da pele (por exemplo, dermatite de contacto).
- Os solventes (por exemplo, propilenoglicol, E 477) podem causar irritação cutânea.
Como actua a substância ativa do medicamento?
A substância ativa danifica o invólucro exterior, a chamada membrana celular dos fungos. Este invólucro perde assim parte da sua função, os componentes celulares são libertados e a célula pode desintegrar-se. Dependendo da concentração do ingrediente ativo, os fungos são inibidos no seu crescimento e reprodução ou mortos diretamente.
Aplicação
- Infecções fúngicas com fungos leveduriformes (Candida), tais como:- Infecções fúngicas da pele- Infecções fúngicas das membranas mucosas, tais como:- Dermatite das fraldas (inflamação da pele por baixo da fralda)Existem vários tipos de fungos que podem causar uma doença. Só o médico pode decidir se o medicamento é eficaz contra a infeção em questão.Dosagem
uma quantidade suficiente2-4 vezes por diaTodos os grupos etáriosDistribuído ao longo do diaEm casos graves, o medicamento também pode ser utilizado com maior frequência.Vantagens
- Não exceder a dose total
- Modo de aplicação: aplicar na(s) zona(s) cutânea(s) afetada(s)
- Duração da utilização: 14-16 dias
Notas importantes
Relativamente aos riscos e efeitos secundários, leia o folheto informativo e informe-se junto do seu médico ou farmacêutico.
O vendedor reserva-se o direito de efetuar um controlo farmacêutico pelos nossos farmacêuticos sobre a quantidade do medicamento encomendado. Isto pode resultar em reduções na sua encomenda deste produto. O montante da fatura será então ajustado automaticamente.
A razão para este facto é o nosso dever de cuidado farmacêutico.
Ingredientes
1 g de creme contém: | |
Nistatina | 100000 unidades internacionais |
Monoestearato de polioxietileno (40) (HST) | + |
Monoestearato de polioxietileno (100) (HST) | + |
álcool cetílico (HST) | 70 mg |
4-hidroxibenzoato de metilo (HST) | 2 mg |
Sesquioleato de sorbitano (HST) | + |
monoestearato de glicerol (HST) | + |
Parafina, viscosa (HST) | + |
propilenoglicol (HST) | 100 mg |
Água, purificada (HST) | + |