Produktdetails & Pflichtangaben
Der CLEARTEST® Adenovirus, RSV, Influenza A+B ist ein hochwertiger Schnelltest zur qualitativen Erkennung von Adenovirus-, Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV)- sowie Influenza-A- und -B-Antigenen in Nasen-Rachen-Abstrichen. Dieser Test bietet eine schnelle und zuverlässige Diagnose von Atemwegsinfektionen innerhalb von nur 15 Minuten und ist ein unverzichtbares Werkzeug für die professionelle In-vitro-Diagnostik.
Hauptmerkmale
- Schnelle Diagnostik: Ergebnisse in nur 15 Minuten, ideal für die rasche Identifikation und Behandlung von Atemwegsinfektionen.
- Hohe Sensitivität und Spezifität: Der Test zeigt hohe Genauigkeit mit über 98% Sensitivität und Spezifität für Adenoviren, RSV und Influenza A+B.
- Vielseitige Anwendung: Geeignet für den qualitativen Nachweis von Adenovirus-, RSV- und Influenza-A- und -B-Antigenen, was eine breite Anwendung in klinischen Szenarien ermöglicht.
- Einfache Handhabung: Der Test ist leicht durchzuführen und erfordert nur eine Nasen-Rachen-Abstrichprobe, was die Anwendung in verschiedenen medizinischen Einrichtungen erleichtert.
Anwendungsbereiche
Der CLEARTEST® Adenovirus, RSV, Influenza A+B ist speziell für die schnelle Differentialdiagnose von Infektionen durch Adenoviren, RSV sowie Influenza A und B entwickelt. Er hilft dabei, die Ursache von Atemwegserkrankungen schnell zu identifizieren und eine gezielte Therapie einzuleiten.
Hersteller: Servoprax GmbH
Zielgruppen & Anwendungsbereiche
- Krankenhäuser
- Arztpraxen
- Pflegeeinrichtungen
- ambulante und stationäre Versorgung
Vorteile & Merkmale
- Schnelle Ergebnisse in nur 15 Minuten.
- Hohe Genauigkeit mit >98% Sensitivität und Spezifität.
- Einfache Anwendung mit Nasen-Rachen-Abstrich.
Wichtige Hinweise
Die Anwendung wird nur für medizinische Fachkräfte empfohlen
Hinweise zur Rückgabe
Für Verbraucher besteht das Widerrufsrecht nicht bei Verträgen zur Lieferung versiegelter Waren, die aus Gründen des Gesundheitsschutzes oder der Hygiene nicht zur Rückgabe geeignet sind, wenn ihre Versiegelung nach der Lieferung entfernt wurde.
Gebrauchsanweisung (2082-1)
