Ürün detayları & zorunlu bilgiler
Lamisil Once %1 cilde uygulama için ayrıntılı olarak
Nasıl Kullanılır?İlacı cildin etkilenen bölgesine/bölgelerine damlatın. Cilt sağlıklı görünse bile her iki ayaktaki tüm cilt bölgelerini tedavi edin. Etkilenen bölge(ler)i önceden temizleyin. Uygulamadan sonra ürün 1-2 dakika bekletilmeli ve ayaklar 24 saat boyunca yıkanmamalıdır. Uygulamadan sonra ellerinizi iyice yıkayın. Kazara gözlerle temasından kaçının.
Kullanım süresi?
Ürün sadece bir kez kullanılmalıdır. Semptomların hafiflemesi genellikle birkaç gün ila bir hafta sonra gerçekleşir. Semptomlar devam ederse veya düzenli olarak tekrarlarsa doktorunuza danışmalısınız.
Doz aşımı?
İlaç tarif edildiği şekilde kullanılırsa, doz aşımı belirtileri bilinmemektedir. Eğer yanlışlıkla büyük miktarlarda yutulursa, derhal bir doktora başvurunuz. Bulantı, karın ağrısı ve baş dönmesi görülebilir.
Genel bir kural olarak: Bebekler, küçük çocuklar ve yaşlılar için bilinçli dozlamaya özellikle dikkat edin. Şüpheniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza herhangi bir etki veya ihtiyati tedbir hakkında danışınız.
Bir doktor tarafından reçete edilen dozaj, prospektüsteki bilgilerden farklı olabilir. Doktorunuz dozu bireysel olarak ayarlayacağından, ilacı onun talimatlarına göre kullanmalısınız. depolama
İlaç şu şekilde olmalıdır
- ısıdan korunmuş
- karanlıkta (örneğin dış kartonda).
Kullanıma karşı ne söylenebilir?
- Bileşenlere karşı aşırı duyarlılık
Hangi yaş grubu dikkate alınmalıdır?
- Çocuklar ve 18 yaşın altındaki ergenler: İlaç kullanılmamalıdır.
Hamilelik ve emzirme dönemi nasıldır?
- Gebelik: Doktorunuza danışınız. İlacın hamilelik sırasında kullanılıp kullanılamayacağı ve nasıl kullanılacağı konusunda çeşitli hususlar rol oynar.
- Emzirme: Doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Özel durumunuzu kontrol edecek ve emzirmeye devam edip edemeyeceğiniz ve nasıl devam edebileceğiniz konusunda size uygun tavsiyelerde bulunacaklardır.
Bir kontrendikasyona rağmen size ilaç reçete edilmişse, doktorunuzla veya eczacınızla konuşunuz. Terapötik fayda, bir kontrendikasyon durumunda kullanımla ilişkili riskten daha fazla olabilir.ne gibi yan etkiler görülebilir?
- Deride aşırı duyarlılık reaksiyonları, örneğin
- Ciltte yanma hissi
- Ciltte kuruma
- ciltte kızarıklık
- deri döküntüsü
- Ciltte renk değişikliği
- Ciltte soyulma
- Isırgan döküntüsü
- Kaşıntı
- Uygulama yerinde ağrı
- Göz tahrişi
Eğer tedavi sırasında herhangi bir rahatsızlık veya değişiklik fark ederseniz doktorunuz veya eczacınız ile temasa geçiniz.
Burada verilen bilgiler esas olarak tedavi edilen 1.000 hastanın en az birinde görülen yan etkilere dayanmaktadır.
- Mantar ilaçlarına (örn. naftifin ve terbinafin) karşı alerjiniz varsa dikkatli olunuz!
İlacın etken maddesi nasıl etki eder?
Etken madde, mantarların hücre zarı olarak adlandırılan dış zarfına zarar verir. Böylece bu zarf bazı işlevlerini kaybeder, örneğin besin maddelerine karşı daha geçirimsiz hale gelir - hücre aç kalır. Aktif bileşenin konsantrasyonuna bağlı olarak, mantarların büyümesi ve üremesi engellenir veya hücre iç kısmındaki ek hasar nedeniyle doğrudan ölürler. Aktif bileşen ciltte, saçta ve tırnaklarda birikir ve tam etkisini burada gösterir.
Uygulama
- İpliksi mantarlar (dermatofitler) ile oluşan mantar enfeksiyonları, örneğin: - atlet ayağıBir hastalığa neden olabilecek çeşitli patojenler vardır. İlacın söz konusu enfeksiyona karşı etkili olup olmadığına sadece doktor karar verebilir.Dozaj
Tek uygulama: yeterli miktardaYetişkinler için günün hangi saatinde olursa olsunAvantajlar
- Tek uygulama
- Etkilenen cilt bölgelerine damla uygulayın
- 24 saat boyunca yıkamayın
Önemli notlar
Riskler ve yan etkiler için prospektüsü okuyunuz ve doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Satıcı, sipariş edilen ilaç miktarı üzerinde eczacılarımız tarafından farmasötik bir kontrol yapma hakkını saklı tutar. Bu, bu ürün için siparişinizde azalmaya neden olabilir. Fatura tutarı daha sonra otomatik olarak ayarlanacaktır.
Bunun nedeni farmasötik bakım yükümlülüğümüzdür.
İçindekiler
1 g çözelti içerir: | |
Terbinafin hidroklorür | 11.25 mg |
(eşdeğer) Terbinafin | 10 mg |
Poli(akrilamid-ko-izooktil akrilat) (x:y) (HST) | + |
hiproloz (HST) | + |
Trigliseritler, orta zincirli (HST) | + |
Etanol (HST) | 863,75 mg |