Detalles del producto e información obligatoria
Cleartest® HIV 1.2 es una prueba rápida de gran precisión para la detección cualitativa de anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) de tipo 1 y de tipo 2 en sangre total, suero o plasma humanos. Esta fiable herramienta diagnóstica ofrece una forma rápida y sencilla de apoyar el diagnóstico del VIH y está diseñada específicamente para el diagnóstico in vitro profesional.
Características principales
- Rápido y fiable: Cleartest® HIV 1.2 permite el diagnóstico rápido de la infección por VIH mediante la detección cualitativa de anticuerpos contra el VIH en diversos tipos de muestras.
- Alta precisión: Con una sensibilidad y especificidad superiores al 99,9 %, esta prueba ofrece resultados excepcionalmente precisos.
- Fácil de utilizar: La prueba se basa en un inmunoensayo cromatográfico que proporciona una interpretación clara y comprensible de los resultados. En presencia de anticuerpos contra el VIH, aparecen dos líneas de color en la zona de la prueba.
- Tipo de muestra versátil: La prueba Cleartest® VIH 1.2 puede realizarse con sangre total (por venopunción o punción digital), suero o plasma.
Campo de aplicación
Cleartest® HIV 1.2 se utiliza para la detección cualitativa de anticuerpos contra el VIH tipo 1 y tipo 2. Sirve de apoyo a los profesionales sanitarios en el diagnóstico de infecciones por VIH y ayuda a posibilitar un tratamiento precoz.
Principio de la prueba
La prueba utiliza antígenos recombinantes del VIH recubiertos en una membrana. Durante la prueba, los anticuerpos del VIH presentes en la muestra reaccionan con estos antígenos. Los resultados se indican mediante la aparición de líneas de color, que indican la presencia o ausencia de anticuerpos contra el VIH.
Fabricante: Servoprax GmbH
Ideal para
- Hospitales
- Consultorios médicos
- particulares
- Centros hospitalarios y ambulatorios
Ventajas
- Rápido y fácil de realizar.
- Resultados muy precisos.
- Uso seguro y fiable.
Notas importantes
Uso recomendado exclusivamente para profesionales sanitarios
Notas sobre las devoluciones
Para los consumidores, el derecho de desistimiento no se aplica a los contratos de entrega de productos precintados que no sean aptos para ser devueltos por razones de protección de la salud o de higiene si su precinto ha sido retirado después de la entrega.
Notas importantes
- Uso exclusivo por personal especializado: La prueba está destinada exclusivamente al diagnóstico in vitro por personal especializado.
- Conservación: La prueba debe conservarse a temperatura ambiente o refrigerada (2-30 °C) y es estable hasta la fecha de caducidad indicada en el envase. No congelar.
- Manipulación de la muestra: Para obtener resultados precisos, la prueba debe realizarse inmediatamente después de la recogida de la muestra. Las muestras no deben congelarse y descongelarse repetidamente.
Instrucciones de uso 
