Gaviscon Advance Menta 1000 mg/200 mg sobres, 12X10 ml

Volumen de suministro: 1 envase de Gaviscon Advance Peppermint 1000 mg/200 mg, sobre dosificador

Gaviscon Advance Menta 1000mg/200mg sobres en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.

Modo de empleo
Tome el medicamento.

¿Duración del tratamiento?
No debe utilizar el medicamento durante más de 7 días sin consejo médico. Si los síntomas persisten o se repiten con regularidad, consulte a su médico.

¿Sobredosis?
La sobredosis puede provocar malestar y sensación de tensión en el abdomen. Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un médico inmediatamente.

Como norma general: preste especial atención a una dosificación concienzuda, sobre todo con lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente.
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento debe utilizarse en la hora siguiente a su apertura/preparación.
El medicamento está destinado a un solo uso después de su apertura/preparación. Los restos deben desecharse.
¿Qué desaconseja su uso?

Siempre:
- Hipersensibilidad a los ingredientes

En determinadas circunstancias: consulte a su médico o farmacéutico:
- Niveles elevados de calcio
- Depósitos de calcio en el riñón
- Tendencia a formar cálculos renales que contienen calcio
- insuficiencia cardiaca
- Deterioro de la función renal

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Niños menores de 12 años: El medicamento sólo puede utilizarse previa consulta con un médico o bajo supervisión médica.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Según los conocimientos actuales, el medicamento no tiene efectos nocivos sobre el desarrollo de su hijo ni sobre el parto.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no hay ninguna indicación de que el medicamento no deba utilizarse durante la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

- Reacción alérgica a un excipiente
- Dificultades respiratorias
- Espasmo de los bronquios
- Urticaria

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

La información aquí proporcionada se basa principalmente en los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- ¡Precaución en caso de alergia al edulcorante sacarina (número E E 954)!
- Los parabenos (conservantes p. ej. E 214 - E 219) pueden provocar reacciones de hipersensibilidad, incluso con un tiempo de retraso.
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por ello, antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento, debe informar a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que ya esté tomando. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.
¿Cómo actúan los componentes del medicamento?

El medicamento consiste en una combinación de principios activos. El principio activo ácido algínico impide que el ácido y el contenido del estómago ("acidez gástrica") suban al esófago. Este efecto se ve reforzado por el carbonato ácido de potasio que contiene.

Aplicación

- Tratamiento de los síntomas de la enfermedad por reflujo (acidez, regurgitación ácida, indigestión)

Posología

Recomendación general de dosificación:5-10 mlhasta 4 veces al díaAdolescentes a partir de 12 años y adultosdespués de una comida y antes de acostarseEl medicamento sólo puede administrarse a niños menores de 12 años previa aclaración médica.

(HST)

10 ml de suspensión = 1 sobre contiene:
Alginato de sodio	1000 mg
Hidrogenocarbonato de potasio	200 mg
(equivalente) ion potasio (HST)	78,12 mg
Carbonato de calcio (HST)	+
(equivalente) ion calcio (HST)	80 mg
Carbómero 974 P (HST)	+
4-hidroxibenzoato de metilo (HST)	40 mg
4-hidroxibenzoato de propilo (HST)	6 mg
Sacarina sódica (HST)	+
Aroma de menta (HST)	+
Levomentol (HST)	+
Hidróxido de sodio para ajustar el pH (HST)	+
Ión sodio (correspondiente) (HST)	total 115,7 mg
Agua, purificada	+

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

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El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.