MED19 Molaxole Macrogol 3350 laxante osmótico 50 sobres

Volumen de suministro: 50 bolsas MED19 Molaxole Macrogol 3350, laxante osmótico, polvo para la preparación de una solución - Fabricante: MED19

MED19 Molaxole Macrogol 3350 laxante osmótico 50 sobres

Información sobre el envase: 50 unidades

Fabricante: MED19

Molaxole le ayuda a evacuar cómodamente, incluso si ha padecido estreñimiento durante mucho tiempo.

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1. ¿QUÉ ES MOLAXOLE Y PARA QUÉ SE UTILIZA?

Molaxole le ayuda a evacuar cómodamente, incluso si padece estreñimiento desde hace mucho tiempo. Molaxole también le ayuda en caso de estreñimiento persistente con congestión fecal en el intestino denominada coprostasis. Macrogol 3350 aumenta el volumen de las heces al ligar el agua y conduce así a una normalización de los procesos de movimiento del intestino grueso. Esto hace que las heces reblandecidas pasen más fácilmente y facilita la defecación. Las sales de Molaxole contribuyen a mantener el equilibrio de sal y agua en el organismo.

2. LO QUE DEBE TENER EN CUENTA ANTES DE TOMAR MOLAXOLE

Molaxole no debe tomarse si es hipersensible (alérgico) a la sal común macrogol cloruro potásico o al hidrogenocarbonato sódico o a cualquiera de los demás componentes de Molaxole si padece una obstrucción intestinal o una perforación o una enfermedad inflamatoria intestinal grave como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o megacolon tóxico.

Debe tener especial cuidado al tomar Molaxole si se siente débil o sin aliento, tiene sed intensa y dolor de cabeza, insuficiencia cardiaca o tobillos hinchados, deje de tomar Molaxole e informe a su médico inmediatamente. No tome Molaxole durante un periodo de tiempo prolongado a menos que su médico se lo haya prescrito, por ejemplo, si está tomando medicamentos o padece enfermedades (como la enfermedad de Parkinson o la esclerosis múltiple) que causan estreñimiento.

Al tomar Molaxole con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia Si está embarazada o en periodo de lactancia, consulte a su médico antes de tomar Molaxole.

Su capacidad para conducir y utilizar maquinaria Molaxole no afecta a su capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

3. CÓMO TOMAR MOLAXOLE

Tome siempre Molaxole exactamente como se lo indique su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro.

La dosis habitual para el estreñimiento en adultos es de 1 sobre de 1 a 3 veces al día. La dosis habitual es de 1 a 2 sobres al día. Dependiendo de la respuesta individual, pueden ser necesarios 3 sobres al día. La dosis depende de la gravedad del estreñimiento. Al cabo de unos días, la dosis puede reducirse a la dosis mínima eficaz. La duración del tratamiento suele ser de 2 semanas. Si los síntomas persisten después de 2 semanas, consulte a su médico.

Disuelva el contenido de un sobre en medio vaso de agua (unos 125 ml), remueva hasta que se disuelva el polvo y beba la solución. Si lo desea, puede añadir un zumo o jarabe de frutas antes de beber.

Niños (menores de 12 años) No se recomienda administrar Molaxole a niños menores de 12 años.

Estasis fecal (coprostasis) Adultos La dosis habitual es de 8 sobres al día. La dosis de 8 sobres debe tomarse en un plazo de 6 horas y durante un periodo de hasta 3 días según sea necesario. El tratamiento de la estasis fecal no suele durar más de 3 días. Si está tomando Molaxole para la coprostasis, puede ser más fácil disolver los 8 sobres de una vez en 1 litro de agua. Esta solución puede conservarse en el frigorífico.

Niños (menores de 12 años) No se recomienda administrar Molaxole a niños menores de 12 años.

Pacientes con cardiopatías Para el tratamiento de la congestión fecal, la dosis debe dividirse de forma que no se tomen más de 2 sobres en una hora.

Pacientes con función renal alterada No es necesario ajustar la dosis para el tratamiento del estreñimiento ni de la impactación fecal.

Si ha tomado más Molaxole del que debiera Si ha tomado demasiado Molaxole y ha desarrollado diarrea grave o ha empezado a vomitar, deje de tomar Molaxole hasta que cese la diarrea o los vómitos y entonces empiece a tomar una dosis menor. Si está preocupado, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Si ha olvidado tomar Molaxole No tome una dosis doble si ha olvidado tomar la dosis anterior.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. EFECTOS ADVERSOS POSIBLES

Al igual que todos los medicamentos, Molaxole puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuentes (más de 1 de cada 100 pero menos de 1 paciente de cada 10) Náuseas Dolor de estómago y calambres estomacales Flatulencia Diarrea Vómitos

Muy raras (menos de 1 paciente de cada 10.000) La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles Hinchazón alérgica de la cara con secreción nasal Reacciones alérgicas repentinas. Si experimenta estas reacciones, deje de tomar el medicamento inmediatamente y póngase en contacto con su médico. Reacciones alérgicas p.ej. reacciones cutáneas hinchazón alérgica de la cara con secreción nasal

Informe a su médico o farmacéutico si alguno de los efectos adversos mencionados le afecta de forma significativa o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto.

5. CÓMO CONSERVAR MOLAXOL

Mantenga el medicamento fuera del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el sobre después de "fecha de caducidad". La fecha de caducidad se refiere al último día del mes. Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación en lo que respecta a la temperatura. Conservar en el embalaje exterior para proteger el contenido de la humedad.

Las soluciones listas para beber pueden conservarse bien tapadas en el frigorífico (2°C - 8°C). Deseche la solución que no haya utilizado en un plazo de 6 horas.

El medicamento no debe tirarse a las aguas residuales ni a la basura doméstica. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse del medicamento cuando ya no lo necesite. Esta medida contribuye a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Los principios activos son macrogol (polietilenglicol) 3350 13,125 g cloruro sódico 0,3507 g hidrogenocarbonato sódico 0,1785 g cloruro potásico 0,0466 g

Los demás componentes son acesulfamo potásico (edulcorante E950) y aroma de limón.