Oralpädon 240 preparación electrolítica gránulos manzana-plátano sobre, 10 uds.

Volumen de suministro: 1 sobre de Oralpädon 240 preparado electrolítico granulado manzana-plátano (monodosis, para disolver en 200 ml de agua)

Oralpädon 240 manzana-plátano en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o farmacéutico.

¿Cómo utilizarlo?
Beber el medicamento después de disolverlo o diluirlo en agua (por ejemplo, en un vaso). El contenido de un sobre se disuelve en 200 ml de líquido y debe utilizarse inmediatamente. En caso de náuseas y/o vómitos, beba la solución en pequeños sorbos hasta alcanzar la dosis necesaria.

¿Duración del tratamiento?
Los niños y los adultos no deben tomar el medicamento durante más de 36 horas sin consejo médico. La duración del tratamiento en lactantes depende de las instrucciones del médico.

¿Sobredosis?
Si el medicamento se utiliza según lo descrito, no se conocen síntomas de sobredosis. En caso de duda, consulte a su médico.

Como norma general: Preste especial atención a la dosificación concienzuda en lactantes, niños pequeños y ancianos. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre cualquier efecto o medida de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.
Conservación después de la apertura o preparación
Si el medicamento se almacena en el frigorífico, no debe utilizarse durante más de 24 horas después de su apertura/preparación.
Si el medicamento se conserva a temperatura ambiente, no debe utilizarse durante más de 1 hora después de su apertura/preparación.

Siempre:
- Hipersensibilidad a los ingredientes
- Obstrucción intestinal
- Vómitos insaciables
- Desplazamiento del equilibrio ácido-base de la sangre hacia el lado alcalino (alcalosis)
- Deterioro de la conciencia
- Shock, debido a una deshidratación grave
- Deterioro de la función renal
- Alteración de la absorción de azúcar

En determinadas circunstancias, consulte a su médico o farmacéutico:
- Insuficiencia cardíaca
- hipertensión arterial
- Diabetes mellitus (diabetes)

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Lactantes y niños menores de 2 años: El medicamento sólo puede utilizarse tras consultar con un médico o bajo supervisión médica.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico. Ellos comprobarán su situación particular y le aconsejarán en consecuencia sobre si puede continuar con la lactancia y cómo.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso de una contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

- Vómitos

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

La información aquí proporcionada se basa principalmente en los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- El aspartamo/fenilalanina puede ser perjudicial para los pacientes con fenilcetonuria.
- Tenga cuidado si es intolerante a la glucosa. Si tiene que seguir una dieta para diabéticos, debe tener en cuenta el contenido de azúcar.
- Tenga cuidado si es intolerante a la sacarosa. Si tiene que seguir una dieta para diabéticos, debe tener en cuenta el contenido de azúcar.
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por ello, antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento, debe informar a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que ya esté tomando. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.
¿Cómo actúan los componentes del medicamento?

El medicamento contiene una mezcla de sales (los llamados electrolitos) y azúcar en una proporción en la que los componentes individuales pueden ser absorbidos de forma óptima por el organismo. El azúcar aumenta la absorción de las sales, mientras que el citrato mantiene el equilibrio metabólico del organismo entre ácido y alcalino. Como resultado, las pérdidas de sal que se producen durante la diarrea aguda pueden compensarse. Cuando las sales son absorbidas por el organismo desde el intestino, también son seguidas por agua, lo que también puede contrarrestar la pérdida, a veces masiva, de líquidos durante la diarrea.

Aplicación

- Diarrea, para reponer la pérdida de líquidos y sales

Dosificación

1 sobre3-5 veces al díaLactantes y niños pequeñosdistribuido a lo largo del día1 sobrevarias veces al díaNiños y adolescentesdespués de cada deposición no formada1-2 sobresvarias veces al díaAdultosdespués de cada deposición no formada

(HST)

5,2 g de polvo = 1 sobre contiene:
Cloruro de sodio	470 mg
cloruro potásico	300 mg
Glucosa-1-agua	3560 mg
Monohidrogencitrato sódico-1,5-agua	530 mg
(equivalente) ion sodio	60 mmol/l
(equivalente) ion potasio	20 mmol/l
(equivalente) Cloruro	60 mmol/l
(equivalente) Trianión citrato	10 mmol/l
(equivalente) Glucosa	90 mmol/l
Sabor manzana-plátano (HST)	+
betacaroteno (HST)	+
ácido málico (HST)	+
aspartamo (HST)	60 mg
(equivalente a) fenilalanina (HST)	+
Dióxido de silicio, altamente disperso (HST)	+
alcohol bencílico (HST)	0,36 mg
Propilenglicol (HST)	1,464 mg
Sacarosa	33,36 mg

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

---

El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.