JENAPHARM Panthenol Crema Cicatrizante 50 mg/g Crema

Volumen de suministro: 1 tubo Panthenol Wound and Healing Cream JENAPHARM 50 mg/g, crema - Fabricante: JENAPHARM

Panthenol Crema Cicatrizante JENAPHARM 50mg/g en detalle

Modo de empleo
Aplicar el producto sobre la(s) zona(s) cutánea(s) afectada(s).

¿Duración del tratamiento?
La duración del tratamiento depende de la naturaleza de los síntomas y/o de la evolución de la enfermedad. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

¿Sobredosis?
No se conocen síntomas de sobredosificación. En caso de duda, consulte a su médico.

Como norma general: Preste especial atención a la dosificación consciente para lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los posibles efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento puede utilizarse durante un máximo de 6 meses después de su apertura/preparación.
El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente después de su apertura/preparación.

- Hipersensibilidad a los ingredientes

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Según los conocimientos actuales, el medicamento no tiene efectos perjudiciales para el desarrollo de su hijo ni para el parto.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no hay ninguna indicación de que el medicamento no deba utilizarse durante la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

Sólo se han descrito efectos secundarios para este medicamento y sólo se han producido en casos excepcionales.

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

Para la información aquí facilitada, se han tenido en cuenta los efectos secundarios que se han producido en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- ¡Precaución en caso de alergia al formaldehído (número E E 239)!
- Los conservantes (p. ej. Bronopol) pueden provocar irritaciones cutáneas (p. ej. dermatitis de contacto).
- Los antioxidantes (por ejemplo, butilhidroxianisol, butilhidroxitolueno) pueden causar irritación de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto), irritación de los ojos y de las mucosas.
- Los alcoholes de cera de lana (por ejemplo, cera de lana, lanolina) pueden causar irritación de la piel (por ejemplo, dermatitis de contacto).
¿Cómo actúa el principio activo del medicamento?

El principio activo cura las lesiones de la piel y las mucosas. Está estructuralmente relacionado con el ácido pantoténico, una vitamina que interviene en importantes procesos metabólicos del organismo. La piel o las mucosas dañadas carecen de ácido pantoténico. El medicamento que contiene el principio activo, que se convierte en ácido pantoténico en el organismo, compensa la carencia de vitamina y la herida puede cerrarse más rápidamente.

Aplicación

- Heridas superficiales de piel y mucosas, tratamiento de apoyo

Posología

Una cantidad suficiente de una a varias veces al díaTodos los grupos de edadDistribuido a lo largo del día

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

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El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.