STADA Amorolfin 5% vernis à ongles antimicrobien contre la mycose des ongles, 3 ml

Contenu de la livraison : 1 flacon d'Amorolfin STADA 5% vernis à ongles, 2,5 ml (pinceau applicateur inclus) - Fabricant : STADA.

Amorolfin STADA 5% en détail

La dose totale ne doit pas être dépassée sans l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien.

Mode d'administration ?
Faites goutter le médicament sur le ou les ongles concernés. Avant cela, limez les parties malades de l'ongle et nettoyez-les avec un tampon d'alcool. Pour l'application, utilisez l'applicateur et laissez sécher le vernis à ongles.

Durée d'application ?
Le traitement doit être poursuivi sans interruption jusqu'à la guérison complète. Durée générale du traitement : 6 mois pour les ongles des mains et 9-12 mois pour les ongles des pieds.

Surdosage ?
Si le médicament est utilisé comme décrit, aucun symptôme de surdosage n'est connu. En cas de doute, consultez votre médecin.

Vous avez oublié de l'utiliser ?
Poursuivez l'application normalement (c'est-à-dire sans doubler la quantité) au moment prescrit suivant.

En règle générale, veillez à respecter scrupuleusement le dosage, surtout chez les nourrissons, les enfants en bas âge et les personnes âgées. En cas de doute, demandez à votre médecin ou à votre pharmacien quels sont les effets éventuels ou les précautions à prendre.

Un dosage prescrit par le médecin peut différer des indications de la notice d'emballage. Comme le médecin les adapte individuellement, vous devez donc utiliser le médicament selon ses instructions.Conservation

Le médicament doit être conservé à l'abri de la chaleur.
Qu'est-ce qui s'oppose à son utilisation ?

Toujours :
- hypersensibilité aux ingrédients

Dans certaines circonstances - consultez votre médecin ou votre pharmacien à ce sujet :
- Diabète mellitus (maladie du sucre)
- troubles généraux de la circulation sanguine
- Modifications des ongles suite à une mauvaise alimentation
- Faiblesse immunitaire, p. ex. transplantations d'organes, traitement prolongé à haute dose de cortisone

Quelle est la tranche d'âge à prendre en considération ?
- Enfants et adolescents de moins de 18 ans : En règle générale, le médicament ne doit pas être utilisé dans ce groupe d'âge.

Qu'en est-il de la grossesse et de l'allaitement ?
- Grossesse : selon les connaissances actuelles, le médicament ne devrait pas être utilisé.
- Allaitement : selon les connaissances actuelles, l'utilisation est déconseillée. Un sevrage doit éventuellement être envisagé.

Si le médicament vous a été prescrit malgré une contre-indication, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Le bénéfice thérapeutique peut être plus important que le risque lié à l'utilisation en cas de contre-indication.Quels sont les effets indésirables possibles ?

Seuls des effets indésirables qui ne se sont produits qu'exceptionnellement jusqu'à présent sont décrits pour ce médicament.

Si vous remarquez des troubles ou des changements pendant le traitement, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Pour les informations fournies ici, nous prenons surtout en compte les effets secondaires survenant chez au moins un patient traité sur 1.000.Comment agit l'ingrédient du médicament ?

La substance active endommage l'enveloppe extérieure, appelée membrane cellulaire, des champignons. Cette enveloppe perd ainsi une partie de ses fonctions, elle devient par exemple plus imperméable aux substances nutritives - la cellule est affamée. Selon la concentration de la substance active, les champignons sont ainsi inhibés dans leur croissance et leur multiplication ou meurent directement en raison de lésions supplémentaires à l'intérieur de la cellule.

Utilisation

- Mycose des onglesIl existe différents agents pathogènes qui peuvent provoquer une maladie. Seul le médecin peut décider si le médicament est efficace contre l'infection en question.

Dosage

une quantité suffisante1 fois par semaineAdultes Indépendamment du moment de la journée

1 ml de vernis contient :
chlorhydrate d'amorolfine	55,74 mg
(équivalent) Amorolfin	50 mg
Copolymère de méthacrylate d'ammonium (type A) (HST)	+
triacétine (HST)	+
acétate de butyle (HST)	+
acétate d'éthyle (HST)	+
Éthanol (HST)	482,53 mg

Pour connaître les risques et les effets secondaires, lisez la notice d'emballage et demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

---

Le vendeur se réserve le droit d'effectuer un contrôle pharmaceutique par nos pharmaciens sur la quantité commandée du médicament. Cela peut entraîner des réductions de votre commande pour ce produit. Le montant de la facture sera alors automatiquement adapté.

La raison en est notre devoir de diligence pharmaceutique.