Ampoules Hevert Hepar Injection, 10 pièces

• 10 ampoules de 2 ml de dilution liquide pour injection
• Notice d'emballage

Informations importantes (informations obligatoires) :

Hepar Hevert injekt, solution diluée pour injection. Indications : Les indications se réfèrent à l'image médicamenteuse homéopathique. Ceux-ci incluent : Amélioration des troubles liés aux affections du foie.

Pour les risques et les effets secondaires, lisez la notice d'emballage et consultez votre médecin ou votre pharmacien.


INFORMATION POUR L'UTILISATEUR

Hepar Hevert injekt, solution diluée pour injection
Médicament homéopathique pour les maladies des organes digestifs

Indications :
Les indications sont dérivées des images médicamenteuses homéopathiques. Ceux-ci incluent : Amélioration des troubles liés aux affections du foie.

Contre-indications :
Quand ne devez-vous pas utiliser Hepar Hevert injekt ?
Hepar Hevert injekt ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue au chardon-Marie ou à d’autres composées.

Précautions d'emploi :
Les maladies du foie nécessitent fondamentalement un diagnostic et une surveillance médicales. La thérapie médicamenteuse ne remplace pas l'évitement des causes dommageables au foie (par exemple l'alcool). En cas de symptômes persistants, inexpliqués ou nouveaux, en cas de calculs biliaires, d'obstruction des voies biliaires et d'ictère, consultez un médecin.

Enfants :
Il n'existe pas d'expérience suffisamment documentée concernant l'utilisation de ce médicament chez les enfants. Par conséquent, il ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 ans.

Grossesse et allaitement :
En l'absence d'expérience suffisamment documentée, le médicament ne doit être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement qu'après consultation d'un médecin.

Aptitude à la conduite et utilisation de machines :
Aucune précaution spécifique n'est requise.

Interactions avec d'autres médicaments :
Aucune connue. Conseil général : Comme pour tous les médicaments, l'effet peut être défavorablement influencé par des facteurs nocifs généraux dans le mode de vie et par des stimulants. Cela s'applique en particulier aux médicaments homéopathiques. Si vous prenez d'autres médicaments, consultez un professionnel de santé.

Instructions de dosage, mode et durée d'application :
Sauf prescription contraire, en cas d'états aigus, injecter 1 à 2 ml jusqu'à 3 fois par jour i.m., Lv., s.c. ou i.c. L'application prolongée au-delà d'une semaine ne doit être effectuée qu'après consultation d'un thérapeute expérimenté en homéopathie. Pour les formes chroniques, injecter 1 à 2 ml quotidiennement i.m., Lv., s.c. ou i.c. Avec l'amélioration des symptômes, la fréquence d'utilisation doit être réduite.

Durée de l'application :
Les médicaments homéopathiques doivent également ne pas être utilisés pendant une période prolongée sans avis médical.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation du médicament, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Effets secondaires :
Très rarement, des réactions d'hypersensibilité, telles qu'une éruption cutanée ou une dyspnée, peuvent survenir. Note : Lors de l'utilisation d'un médicament homéopathique, les symptômes existants peuvent temporairement s'aggraver (aggravation initiale). Dans ce cas, vous devez arrêter le médicament et consulter un professionnel de santé.

Signalement des effets secondaires :
Si vous remarquez des effets secondaires, contactez votre médecin ou votre pharmacien. Cela s'applique également aux effets secondaires non mentionnés dans cette notice d'emballage. Vous pouvez également signaler les effets secondaires directement à l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux, Dép. Pharmacovigilance, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Site Web : www.bfarm.de. En signalant les effets secondaires, vous pouvez contribuer à garantir plus d'informations sur la sécurité de ce médicament.

Informations sur la conservation et le stockage :
Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur le récipient et le carton extérieur. Ne pas stocker au-dessus de 25°C ! Gardez toujours les médicaments hors de la portée des enfants !

Composition :
1 ampoule de 2 ml contient les substances actives suivantes : Carduus marianus Dil. D3 0,05 ml, Chelidonium Dil. D6 0,1 ml, Quassia amara Dil. D3 0,1 ml, Taraxacum Dil. D3 0,1 ml. Autres composants : Chlorure de sodium, solution de soude caustique à 25 % (m/V), eau pour injection.

Forme pharmaceutique et tailles de pack
10 et 100 ampoules de 2 ml de solution diluée pour injection.

Responsable pharmaceutique et fabricant :
Hevert-Arzneimittel GmbH & Co. KG
In der Weiherwiese 1
D-55569 Nussbaum

www.hevert.de

Cette notice a été révisée pour la dernière fois en novembre 2017.

Source : Informations de la notice d'emballage

Anwendungsgebiete: Les domaines d'application correspondent à l'image médicamenteuse homéopathique. Ceux-ci incluent : Amélioration des symptômes en cas de troubles hépatiques.

Pour les risques et effets secondaires, lisez la notice d'emballage et consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Le vendeur se réserve le droit de réaliser un contrôle pharmaceutique par nos pharmaciens sur la quantité commandée du médicament. Cela peut entraîner une réduction de votre commande de ce produit. Le montant de la facture sera alors automatiquement ajusté.

La raison en est notre devoir de diligence pharmaceutique.