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Kijimea® Sindrome dell'intestino irritabile in dettaglio
Kijimea® capsule per la sindrome dell'intestino irritabile - trattamento per la sindrome dell'intestino irritabile
Le capsule Kijimea® per la sindrome dell'intestino irritabile contengono il ceppo batterico Bifi do B.bifidum MIMBb75 e sono utilizzate per il trattamento della sindrome dell'intestino irritabile, che in genere provoca sintomi quali stipsi, diarrea, dolori addominali, flatulenza e gonfiore di stomaco.
Assunzione raccomandata
Assumere le capsule Kijimea® per la sindrome dell'intestino irritabile esattamente come indicato. In caso di dubbi, chiedere consiglio al medico o al farmacista.
La dose raccomandata per Kijimea® Capsule per la sindrome dell'intestino irritabile è di due capsule una volta al giorno, assunte intere con un pasto e una quantità sufficiente di liquidi (per esempio, 1 bicchiere d'acqua).
Per ottenere risultati ottimali, le capsule Kijimea® per colon irritabile devono essere assunte per almeno quattro settimane, ma idealmente per dodici settimane. Di norma, l'alleviamento dei sintomi è previsto dopo circa una settimana di assunzione regolare.
Ingredienti
Le capsule Kijimea® per la sindrome dell'intestino irritabile contengono il ceppo batterico Bifi do B.bifidum MIMBb75. Gli altri ingredienti sono amido di mais, destrosio, ipromellosa, magnesio stearato, biossido di silicio, biossido di titanio, ossido di ferro e blu brillante FCF.
Vantaggi
- Trattamento della sindrome dell'intestino irritabile
- Risoluzione dei sintomi dopo circa una settimana di assunzione regolare
- Assunzione consigliata: due capsule una volta al giorno con una quantità sufficiente di liquidi durante un pasto
Note importanti
Per i rischi e gli effetti collaterali, leggere il foglietto illustrativo e chiedere al medico o al farmacista.
Il venditore si riserva il diritto di effettuare un controllo farmaceutico da parte dei nostri farmacisti sulla quantità di farmaco ordinata. Ciò può comportare una riduzione dell'ordine di questo prodotto. L'importo della fattura sarà quindi adeguato automaticamente.
Ciò è dovuto al nostro obbligo di diligenza farmaceutica.
