Produktbild 1, kann in einem modal geöffnet werden
Johnson & Johnson Nicorette transdermale pleister 10 mg/16 h, 14 pleisters om te stoppen met roken
Produktbild 2, kann in einem modal geöffnet werden
Johnson & Johnson Nicorette transdermale pleister 10 mg/16 h, 14 pleisters om te stoppen met roken

Johnson & Johnson Nicorette transdermale pleister 10 mg/16 h, 14 pleisters om te stoppen met roken

Regulärer Preis 55,58 €
Regulärer Preis 0,00 € Verkaufspreis 55,58 €
Einzelpreis (3,97 €/Stück)
Steuern inklusive. Versand wird an der Kasse berechnet.
Packungsbeilage hier ansehen

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (Pflichttext)

  • Johnson & Johnson Nicorette transdermale pleister 10 mg/16 h - effectieve ondersteuning bij het stoppen met roken.
  • Constante afgifte van nicotine gedurende 16 uur om ontwenningsverschijnselen en hunkering naar roken te verminderen.
  • Speciaal ontworpen voor gebruikers die de hele dag door voortdurend roken - gewoon 's ochtends aanbrengen op een schone, droge huid.
  • Praktische verpakking: 14 stuks, één keer per dag gebruiken ('s avonds verwijderen).
  • Belangrijke opmerking: raadpleeg voor gebruik een arts/apotheker als je lijdt aan hart- en vaatziekten, zwanger bent of medicijnen gebruikt; buiten bereik van kinderen houden.
  • Fabrikant: Johnson & Johnson - farmaceutische kwaliteit en veilig gebruik.
  • Bekijk hier de bijsluiter
  • Verkauf & Versand durch: Linden-Apotheke Wien

    Lieferumfang

    Leveringsomvang: 14 stuks Johnson & Johnson Nicorette transdermale pleister 10 mg/16 h - Fabrikant: Johnson & Johnson

    Produktdetails & Pflichtangaben

    Johnson & Johnson Nicorette transdermale pleister 10 mg/16 h, 14 pleisters om te stoppen met roken

    Verpakking: 14 stuks

    Fabrikant: Johnson & Johnson

    Voor rokers die de hele dag door voortdurend roken. - Symbool foto - verpakkingsgrootte volgens beschrijving

    1. WAT IS NICORETTE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

    Nicorette behoort tot een groep geneesmiddelen die gebruikt worden om te stoppen met roken. Nicorette bevat nicotine die gelijkmatig en gecontroleerd wordt afgegeven via de huid gedurende een periode van 16 uur. De toevoer van nicotine door middel van Nicorette pleisters zorgt ervoor dat de ontwenningsverschijnselen die worden veroorzaakt door nicotineontwenning niet optreden of in ieder geval in een aanzienlijk afgezwakte vorm optreden, waardoor het verlangen van de patiënt om te roken vermindert. Deze ontwenningsverschijnselen bestaan voornamelijk uit prikkelbaarheid rusteloosheid angst verhoogde eetlust concentratie en moeite met inslapen, die er in veel gevallen voor zorgen dat de patiënt weer begint met roken. Nicorette dient als een belangrijk hulpmiddel en vergemakkelijkt het stoppen, zelfs in moeilijke gevallen, waarbij de juiste motivatie, wilskracht en doorzettingsvermogen noodzakelijke voorwaarden zijn voor elk stopprogramma. Het succespercentage kan verbeterd worden door extra begeleiding en ondersteunende maatregelen.

    2. WAT U MOET OVERWEGEN VOORDAT U NICORETTE GEBRUIKT

    Nicorette mag niet gebruikt worden

  • als je overgevoelig (allergisch) bent voor nicotine of een van de andere ingrediënten van Nicorette of de pleister zelf
  • niet-rokers, gelegenheidsrokers of kinderen jonger dan 12 jaar.
  • Speciale zorg is vereist bij het gebruik van Nicorette in de volgende gevallen

  • Nicorette mag alleen worden gebruikt met voorzichtigheid en alleen na raadpleging en controle door een arts (nadat eerdere pogingen tot niet-medicamenteuze behandeling geen succes hebben gehad) als u lijdt aan een hart- en vaatziekte of in de afgelopen 4 weken in het ziekenhuis bent opgenomen voor cardiovasculaire problemen, bijv. beroerte bijv. beroerte Hartaanval Coronaire hartziekte Pijn op de borst (zogenaamde instabiele of verergerende angina pectoris of angina pectoris van Prinzmetal) Hartritmestoornissen (onregelmatige hartslag) Bypass-operaties of angioplastiek (procedure om vernauwde vaten wijder te maken)
  • als u onbehandelde hoge bloeddruk heeft Nicorette mag alleen worden gebruikt met de nodige voorzichtigheid en het bestaande risico van behandeling met Nicorette moet worden afgewogen tegen het risico van het blijven roken van sigaretten door een arts
  • als u lijdt aan hart- en vaatziekten (bijv. ernstige hoge bloeddruk coronaire hartziekte (stabiele angina pectoris) cerebrovasculaire aandoeningen perifere vaatafsluiting hartinsufficiëntie of vaatspasmen)
  • als u lijdt aan ernstige matige leverziekte
  • als u een ernstige nierziekte heeft
  • als u lijdt aan een maag- of twaalfvingerige darmzweer
  • als u problemen heeft met uw schildklier (onbehandelde hyperthyreoïdie)
  • als je een tumor van het bijniermerg (feochromocytoom) hebt
  • als u diabetes (suikerziekte) heeft, omdat de dosis insuline mogelijk moet worden verlaagd als gevolg van stoppen met roken.
  • Om bijwerkingen en overdosering te voorkomen, mag u niet tegelijkertijd roken of nicotine in een andere vorm innemen (uitzondering: aanbevolen dosering voor de combinatie met Nicorette kauwgom 2 mg of Nicorette inhalaties). Vraag je arts om advies voordat je Nicorette gaat gebruiken voor een van de bovenstaande aandoeningen. Doses nicotine die gemakkelijk worden verdragen door volwassen rokers tijdens de behandeling kunnen leiden tot ernstige vergiftigingsverschijnselen bij jonge kinderen en kunnen zelfs fataal zijn. Zelfs gebruikte nicotinepleisters bevatten genoeg nicotineresten om schadelijk te zijn voor kinderen. Het is daarom essentieel dat je Nicorette altijd buiten het zicht en bereik van kinderen houdt. In geval van ernstige of aanhoudende huidirritatie, de behandeling staken en overschakelen op een andere toedieningsvorm. Voor de combinatie van Nicorette pleisters (10 of 15 mg16u) met Nicorette 2 mg kauwgom of Nicorette inhalaties gelden dezelfde waarschuwingen en voorzorgen bij gebruik als voor de afzonderlijke preparaten (zie de gebruiksaanwijzing voor Nicorette kauwgom of Nicorette inhalaties).

    Bij gebruik van Nicorette in combinatie met andere geneesmiddelen

    Informeer uw arts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt, zelfs als dit geen receptgeneesmiddelen zijn. Geneesmiddelen kunnen elkaar soms beïnvloeden. Als u stopt met roken, kan het effect van insuline worden versterkt door de veranderingen in het lichaam. Als je diabetes hebt en insuline nodig hebt, kan je arts daarom de dosis insuline verlagen. De werkzaamheid van andere geneesmiddelen kan ook toenemen of veranderen. Vraag daarom uw arts om advies als u de volgende geneesmiddelen gebruikt

  • Theofylline (voor de behandeling van luchtwegaandoeningen)
  • Tacrine (voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer)
  • Clozapine (voor de behandeling van psychose)
  • Olanzapine (voor de behandeling van schizofrenie)
  • Ropinirol (voor de behandeling van de ziekte van Parkinson)
  • Imipramine clomipramine of fluvoxamine (voor de behandeling van depressie)
  • Bepaalde geneesmiddelen voor de behandeling van hoge bloeddruk (zogenaamde alfa- en bètablokkers)
  • Flecaïnide (voor de behandeling van hartritmestoornissen)
  • Pentazocine (pijnstiller)
  • Zwangerschap en borstvoeding

    Vraag uw arts of apotheker om advies voordat u geneesmiddelen gebruikt. Roken kan ernstige schade toebrengen aan de foetus en het kind en moet daarom worden gestopt tijdens de zwangerschap en borstvoeding. Alleen nicotine heeft echter ook een effect op de ontwikkeling van de foetus, wat kan leiden tot leer- en geheugenproblemen en gedragsproblemen. Zwangere vrouwen worden daarom aangespoord om te stoppen met roken met ondersteunende therapie, maar zonder nicotinevervangende producten. Alleen als dit niet lukt kan het gebruik van Nicorette worden overwogen na overleg met een arts. Als Nicorette wordt gebruikt tijdens de borstvoeding, moet de borstvoeding worden gestaakt, omdat kleine hoeveelheden nicotine in de moedermelk terechtkomen.

    Rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Nicorette heeft geen of slechts een verwaarloosbaar effect op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    3. GEBRUIK VAN NICORETTE

    Gebruik Nicorette altijd precies zoals aangegeven in deze bijsluiter. Vraag uw arts of apotheker als u niet zeker bent. Nicorette pleisters (10 mg16 h 15 mg16 h) kunnen alleen worden gebruikt (monotherapie) of samen met Nicorette kauwgom 2 mg of Nicorette inhalaties. Roken moet volledig worden gestopt tijdens de behandeling met Nicorette.

    Monotherapie

    Volwassenen en ouderen

    Breng 's ochtends na het opstaan een pleister aan op een droge, schone en haarloze plek op de huid, bij voorkeur op de heup, het bovenlichaam of de bovenarm, en verwijder de pleister 's avonds voordat u naar bed gaat. De pleister blijft dan 16 uur op de huid zitten.

    De pleisters zijn verkrijgbaar in 3 sterktes 25 mg16 uur (maat 225 cm) 15 mg16 uur (maat 135 cm) en 10 mg16 uur (maat 90 cm). Als je een zware roker was (meer dan 20 sigaretten per dag) wordt aanbevolen om te beginnen met de 25 mg16-uur-patch (fase 1) en gedurende 8 weken dagelijks één patch te gebruiken. Daarna moet de dosis langzaam worden verlaagd om te stoppen en moet gedurende twee weken dagelijks een pleister van 15 mg16 uur worden gebruikt (fase 2) en vervolgens gedurende nog eens twee weken een pleister van 10 mg16 uur (fase 3).

    Zware rokers (dosis en duur)

  • Fase 1 Nicorette 25 mg Eerste 8 weken
  • Fase 2 Nicorette 15 mg Volgende 2 weken
  • Fase 3 Nicorette 10 mg Laatste 2 weken
  • Zwakke rokers (dosis & duur)

    Als je een lichte roker was (minder dan 20 sigaretten per dag) wordt aanbevolen om te beginnen met de 15 mg 16-uurs pleister (fase 2) gedurende 8 weken en vervolgens een 10 mg 16-uurs pleister (fase 3) te gebruiken voor de laatste 4 weken.

  • Fase 2 Nicorette 15 mg Eerste 8 weken
  • Fase 3 Nicorette 10 mg Laatste 4 weken
  • Kinderen en adolescenten

  • Bij adolescenten van 12-18 jaar mogen Nicorette 15 mg16 uur en 10 mg16 uur transdermale pleisters alleen worden gebruikt op uitdrukkelijk advies van een arts. Er is slechts beperkte ervaring met de behandeling van deze leeftijdsgroep met Nicorette. Nicorette mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.
  • Patiënten met lever- of nierfunctiestoornissen

  • Vraag uw arts om advies voordat u Nicorette gebruikt.
  • Gebruik samen met Nicorette kauwgom 2 mg of Nicorette inhalaties

    Volwassenen en ouderen

    Als u geen succes heeft gehad met monotherapie of uw dagelijkse gebruik van Nicorette kauwgom of Nicorette inhalaties wilt verminderen vanwege lokale bijwerkingen, kunt u Nicorette 2 mg kauwgom of Nicorette inhalaties ook gebruiken naast Nicorette pleisters (10 of 15 mg16u).

    Behandeling starten

    De behandeling moet worden gestart met een Nicorette pleister van 15 mg16 uur per dag. De pleister wordt 's ochtends na het wakker worden op een onbeschadigd deel van de huid aangebracht en voor het slapen gaan weer verwijderd. De pleister wordt vervolgens 16 uur op de huid gelaten. De applicatie wordt gecombineerd met Nicorette 2 mg kauwgom of Nicorette inhalaties. Er moeten dagelijks minstens 4 kauwgommen van 2 mg worden gebruikt. Over het algemeen zijn 5 - 6 kauwgommen voldoende om een overeenkomstig effect te bereiken. Er mogen niet meer dan 24 kauwgompjes per dag worden gebruikt. In combinatie met Nicorette-inhalaties zijn 4 - 5 capsules per dag over het algemeen voldoende om een overeenkomstig effect te bereiken. Er mogen niet meer dan 12 capsules per dag worden gebruikt. Deze hoeveelheid (dosering) moet 8 weken worden aangehouden en daarna geleidelijk worden afgebouwd.

    Verloop van de gecombineerde toepassing

    Na het initiële gecombineerde gebruik van Nicorette pleisters en Nicorette kauwgom 2 mg of Nicorette inhalaties gedurende 8 weken, zijn er twee manieren om het stoppen met roken proces voort te zetten. Ofwel een pleister van lagere sterkte (10 mg16 h) wordt dan gebruikt voor nog eens 4 weken. In dit geval wordt het gelijktijdige gebruik van Nicorette 2 mg kauwgom of Nicorette inhalaties gehandhaafd op dezelfde dagelijkse dosis als aan het begin van de behandeling en vervolgens geleidelijk afgebouwd binnen 12 maanden na het begin van de therapie. Als alternatief wordt het gebruik van de pleister volledig gestopt na de beginfase en wordt het aantal kauwgommen of capsules geleidelijk verminderd over een periode van in totaal 12 maanden.

    Aanbevolen dosering

  • Begin van de behandelingsperiode pleister 2 mg kauwgom inhalaties de eerste 8 weken 1 Nicorette pleister 15 mg16 uur per dag naar behoefte 5 6 kauwgommen per dag worden aanbevolen 4 5 capsules per dag worden aanbevolen
  • Voortzetting van de behandeling 1e variant of nog 4 weken 1 Nicorette pleister 10 mg16 u dagelijks naar behoefte Geleidelijke vermindering van het gebruik van kauwgom Geleidelijke vermindering van het gebruik van capsules
  • Voortzetting van de behandeling 2e variant tot 12 maanden geen pleisters meer Geleidelijke vermindering van het gebruik van kauwgom Geleidelijke vermindering van het gebruik van capsules
  • Kinderen en adolescenten

  • Combinatietherapie wordt niet aanbevolen voor kinderen en adolescenten van 12-18 jaar vanwege een gebrek aan veiligheidsgegevens. Het gebruik is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 12 jaar.
  • Duur van gecombineerd gebruik

    Resultaten van gecontroleerde klinische studies zijn beschikbaar over een periode van 12 maanden. Over het algemeen wordt gebruik na 12 maanden niet aanbevolen. Sommige rokers hebben echter een langere behandeling nodig om een terugval in hun rookgedrag te voorkomen. Het advies en de steun van een professional moet op elk moment in de stoppen met roken therapie worden gevraagd als er een risico op terugval is.

    Wijze van gebruik

    Nicorette moet worden aangebracht op een schone, droge, onbeschadigde en haarloze plek van de huid, bijvoorbeeld op de heup, bovenarm of borst. Het huidgebied moet dagelijks worden verwisseld en hetzelfde huidgebied mag pas na een paar dagen opnieuw worden gebruikt. Gebruik een schaar om de pleister door te knippen en verwijder de beschermlaag door de pleister om te vouwen.

  • 1. Was je handen voordat je de pleister aanbrengt.
  • 2. Knip de zijkant van de beschermlaag met een schaar zoals afgebeeld. Kies een schoon, droog, haarloos en onbeschadigd deel van de huid, zoals de heup, bovenarm of borst.
  • 3. Verwijder zoveel mogelijk van de zilverkleurige aluminium beschermfolie. Vermijd indien mogelijk het klevende oppervlak van de pleister met uw vingers aan te raken.
  • 4. Breng de kleefzijde van de pleister voorzichtig aan op de huid en trek het resterende deel van de zilverkleurige aluminium beschermfolie eraf.
  • 5. druk de pleister stevig op de huid met de palm van uw hand of uw vingertoppen.
  • 6. ga met uw vingers stevig langs de hele rand van de pleister om er zeker van te zijn dat de pleister goed op zijn plaats zit.
  • 7. vermijd contact met de ogen of neus.
  • 8. na verwijdering moet de gebruikte pleister bij het kleefoppervlak worden opgevouwen en weggegooid.
  • 9. was uw handen na het aanbrengen of verwijderen van de pleister.
  • Hoe lang moet de pleister worden aangebracht?

    De duur van de behandeling is 3 maanden voor monotherapie of 2 of 3 maanden voor combinatietherapie (zie gebruik samen met Nicorette Kauwgom 2 mg of Nicorette Inhalaties). Voor sommige voormalige rokers kan een langere behandeling nodig zijn om een terugval in hun oude rookgewoonten te voorkomen. Gebruik van de pleister voor langer dan 6 maanden wordt over het algemeen niet aanbevolen. In dit geval moet de arts worden geraadpleegd.

    Als u een grotere hoeveelheid Nicorette heeft gebruikt dan u zou mogen

    Als u een overdosis vermoedt of bij de eerste tekenen van een overdosis, stop dan onmiddellijk met het gebruik van Nicorette pleisters, stop met alle inname van nicotine en neem contact op met uw arts of het dichtstbijzijnde ziekenhuis. Doses nicotine die worden verdragen door volwassen rokers tijdens de behandeling kunnen leiden tot ernstige vergiftigingsverschijnselen bij kleine kinderen en kunnen zelfs fataal zijn. Een overdosis kan optreden als je meerdere pleisters tegelijk hebt gebruikt, als je een te sterke pleistersterkte hebt gekozen of als nicotine in een andere vorm is toegevoegd (roken anders dan de nicotinevervangende producten die worden aanbevolen voor combinatietherapie).

    Tekenen van een overdosis zijn

  • Misselijkheid Toegenomen speekselvorming Buikpijn Diarree Toegenomen zweten Hoofdpijn Duizeligheid Gehoor- en gezichtsproblemen en zwakte Daling van de bloeddruk Zwakke en onregelmatige pols Snelle hartslag Ademhalingsproblemen Uitputting Ineenstorting van de bloedsomloop Gegeneraliseerde epileptische aanvallen en coma.
  • Als u vergeten bent Nicorette transdermale pleister te gebruiken

  • Breng niet twee pleisters tegelijk aan om een vergeten toepassing in te halen, maar ga verder zoals gewoonlijk.
  • 4. WELKE BIJWERKINGEN ZIJN MOGELIJK?

    Zoals alle geneesmiddelen kan Nicorette bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen ze krijgt. Neem contact op met uw arts of apotheker als een van de genoemde bijwerkingen een significante invloed op u heeft of als u een bijwerking opmerkt die niet in deze bijsluiter staat. De bijwerkingen kunnen vergelijkbaar zijn met die van nicotine-inname bij het roken van sigaretten en kunnen toenemen met de gebruikte dosis. De meeste bijwerkingen zijn matig en verdwijnen spontaan en snel na het verwijderen van de pleister. In de eerste paar weken heeft ongeveer 20% van de patiënten last van milde lokale huidreacties. Bij ernstige of aanhoudende huidreacties moet de behandeling worden gestaakt en moeten zo nodig andere toedieningsvormen worden gebruikt. Sommige symptomen, zoals duizeligheid, hoofdpijn en slapeloosheid, kunnen ook geassocieerd worden met de ontwenningsverschijnselen die veroorzaakt worden door het stoppen met roken. Stoppen met roken kan ook leiden tot een toename van pijnlijke, ontstoken zweertjes in het mondslijmvlies (aften). De reden hiervoor is niet bekend.

    De volgende frequentiegegevens werden gebruikt bij de beoordeling van bijwerkingen

  • Zeer vaak (meer dan 1 op de 10 patiënten)
  • Vaak (meer dan 1 op de 100 patiënten minder dan 1 op de 10 patiënten)
  • Soms (meer dan 1 op de 1.000 patiënten minder dan 1 op de 100 patiënten)
  • Zelden (meer dan 1 op de 10.000 patiënten minder dan 1 op de 1000 patiënten)
  • zeer zelden (1 of minder dan 1 op de 10.000 patiënten)
  • Zenuwstelsel

  • Vaak Duizeligheid Hoofdpijn Zenuwachtigheid Depressie Slaapstoornis Abnormale dromen Slaperigheid Zintuiglijke zenuwstoornissen (tintelingen Duizeligheid)
  • Hart en bloedsomloop

  • Vaak Versnelling van de polsslag
  • Af en toe hartkloppingen
  • Zeer zelden Boezemfibrilleren (hartritmestoornis)
  • Ademhalingswegen

  • Vaak Hoest
  • Maagdarmkanaal

  • Vaak Misselijkheid Braken (beide dosisafhankelijk) Maagdarmklachten Diarree Constipatie Droge mond
  • Huid

  • Soms Netelroos
  • Skeletspieren

  • Zeer vaak Spierpijn
  • Plaatselijke reacties op de plaats van aanbrengen

  • Zeer vaak Jeuk
  • Vaak Roodverkleuring van de huid Huiduitslag
  • 5. HOE BEWAAR IK NICORETTE

    Niet bewaren boven 25C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Omdat de pleisters ook na gebruik nog nicotine bevatten, moeten gebruikte pleisters zo worden weggegooid dat ze in geen geval in de handen van kinderen terecht kunnen komen. Gebruik het geneesmiddel niet meer na de vervaldatum die op de doos en beschermhoes staat vermeld. De uiterste gebruiksdatum is de laatste dag van de maand.

    6. VERDERE INFORMATIE

    Wat bevat Nicorette transdermale pleister?

  • Het werkzame bestanddeel is nicotine
  • De andere ingrediënten zijn

  • triglyceriden met middellange keten
  • basisch butylmethacrylaat copolymeer
  • polyethyleentereftalaatfilm (PET) acrylaatmatrix
  • Acrylaatlijmoplossing
  • kaliumhydroxide
  • Croscarmellose-natrium
  • Aluminiumacetylacetonaat Peel-off film Polyethyleentereftalaatfolie (PET) met één zijde gealuminiseerd en beide zijden gesiliconiseerd
  • Drukinkt Epoxyamine 2-componenten inkt voor farmaceutische toepassingen.
  • -Farmaceutische producten

    Wichtige Hinweise
    Johnson & Johnson Nicorette transdermale pleister 10 mg/16 h, 14 pleisters om te stoppen met roken

    Johnson & Johnson Nicorette transdermale pleister 10 mg/16 h, 14 pleisters om te stoppen met roken

    Regulärer Preis 55,58 €
    Regulärer Preis 0,00 € Verkaufspreis 55,58 €
    Einzelpreis (3,97 €/Stück)

    Über MeinArztbedarf.com

    Unser Onlineshop wird von der Mein Arztbedarf GmbH mit Sitz in Hall in Tirol, Österreich betrieben. Wir sind spezialisiert auf medizinischen Fachbedarf, Diagnostik, Beatmungsmedizin und Arzneimittel.

    An wen richtet sich das Angebot?

    Unser Angebot richtet sich an medizinisches Fachpersonal, Institutionen und Privatpersonen.

    Ist die Bestellung sicher?

    Ja! Wir nutzen eine verschlüsselte Verbindung (SSL) und arbeiten ausschließlich mit zertifizierten Zahlungsanbietern.

    Welche Zahlungsmethoden gibt es?

    Wir bieten u. a. Kreditkarte, PayPal, Klarna, Sofortüberweisung, Vorkasse und Kauf auf Rechnung.

    Wie lange dauert der Versand?

    In der Regel erfolgt der Versand innerhalb von 1–3 Werktagen, sofern die Ware lagernd ist. Genaueres finden Sie direkt beim Produkt.

    In welche Länder wird geliefert?

    Wir liefern derzeit nach Österreich, Deutschland, Italien, Frankreich, Polen, Spanien und in die Niederlande.

    Kann ich Produkte zurückgeben?

    Ungeöffnete und unbenutzte Produkte können Sie innerhalb von 14 Tagen zurückgeben – außer es handelt sich um Hygiene- oder Arzneimittel. Siehe dazu den Widerruf.

    Gibt es Mengenrabatte oder individuelle Angebote?

    Ja! Für größere Bestellungen oder Einrichtungen erstellen wir gerne ein individuelles Angebot. Kontaktieren Sie uns!