Lamisil Eenmaal 1% oplossing voor cutane toepassing Eenmalig gebruik, 4 g

Leveringsomvang: 1 toepassingsflacon Lamisil Once 1% oplossing voor cutane toepassing (éénmalig gebruik).

Lamisil Eenmaal 1% voor toepassing op de huid in detail

Hoe gebruiken?
Druppel het geneesmiddel op de aangetaste huidzone(s). Behandel alle huidzones op beide voeten, zelfs als de huid er gezond uitziet. Reinig de aangetaste plek(ken) van tevoren. Laat het product na het aanbrengen 1-2 minuten zitten en was de voeten 24 uur lang niet. Was de handen grondig na het aanbrengen. Vermijd per ongeluk contact met de ogen.

Duur van gebruik?
Het product mag maar één keer gebruikt worden. Verlichting van de symptomen treedt meestal op na een paar dagen tot een week. Als de symptomen aanhouden of regelmatig terugkeren, moet u uw arts raadplegen.

Overdosering?
Als het geneesmiddel wordt gebruikt zoals beschreven, zijn er geen symptomen van overdosering bekend. Als per ongeluk grote hoeveelheden worden ingeslikt, raadpleeg dan onmiddellijk een arts. Misselijkheid, buikpijn en duizeligheid kunnen optreden.

Als algemene regel geldt: Let vooral op zorgvuldige dosering voor zuigelingen, kleine kinderen en ouderen. Vraag bij twijfel uw arts of apotheker naar eventuele effecten of voorzorgsmaatregelen.

Een door een arts voorgeschreven dosering kan afwijken van de informatie in de bijsluiter. Omdat de arts de dosering individueel zal aanpassen, moet u het geneesmiddel daarom volgens zijn aanwijzingen gebruiken. opslag

Het geneesmiddel moet
- beschermd tegen warmte
- in het donker (bijvoorbeeld in de kartonnen doos).
Wat spreekt tegen het gebruik?

- Overgevoeligheid voor de bestanddelen

Met welke leeftijdsgroep moet rekening worden gehouden?
- Kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar: Het geneesmiddel mag niet worden gebruikt.

Hoe zit het met zwangerschap en borstvoeding?
- Zwangerschap: Raadpleeg uw arts. Verschillende overwegingen spelen een rol bij de vraag of en hoe het geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt.
- Borstvoeding: Raadpleeg uw arts of apotheker. Zij zullen uw specifieke situatie bekijken en u dienovereenkomstig adviseren of en hoe u door kunt gaan met het geven van borstvoeding.

Als u het geneesmiddel voorgeschreven heeft gekregen ondanks een contra-indicatie, overleg dan met uw arts of apotheker. Welke bijwerkingen kunnen optreden?

- Overgevoeligheidsreacties van de huid, zoals
- Brandend gevoel op de huid
- Uitdroging van de huid
- rood worden van de huid
- huiduitslag
- Verkleuring van de huid
- Schilfering van de huid
- Neteluitslag
- Jeuk
- Pijn op de plaats van aanbrengen
- Oogirritatie

Als u tijdens de behandeling een ongemak of verandering opmerkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De hier verstrekte informatie is voornamelijk gebaseerd op bijwerkingen die voorkomen bij ten minste één op de 1000 behandelde patiënten.
- Wees voorzichtig als u allergisch bent voor fungiciden (bijv. naftifine en terbinafine)!
Hoe werkt het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel?

De werkzame stof beschadigt het buitenste omhulsel, het zogenaamde celmembraan van schimmels. Dit omhulsel verliest daardoor enkele van zijn functies, het wordt bijvoorbeeld ondoordringbaarder voor voedingsstoffen - de cel verhongert. Afhankelijk van de concentratie van de werkzame stof worden de schimmels geremd in hun groei en voortplanting of sterven ze direct af door extra schade aan het inwendige van de cel. De werkzame stof hoopt zich op in de huid, het haar en de nagels en ontplooit daar zijn volledige werking.

Toepassing

- Schimmelinfecties met draadvormige schimmels (dermatofyten), zoals:- voetschimmelEr zijn verschillende ziekteverwekkers die een ziekte kunnen veroorzaken. Alleen de arts kan beslissen of het medicijn effectief is tegen de infectie in kwestie.

Dosering

Eenmalige toepassing:voldoende hoeveelheidvolwassenenongeacht het tijdstip van de dag

1 g oplossing bevat:
Terbinafine hydrochloride	11,25 mg
(equivalent) Terbinafine	10 mg
Poly(acrylamide-co-isooctylacrylaat) (x:y) (HST)	+
hyprolose (HST)	+
Triglyceriden, middellange keten (HST)	+
Ethanol (HST)	863,75 mg

Lees voor risico's en bijwerkingen de bijsluiter en vraag uw arts of apotheker.

---

De verkoper behoudt zich het recht voor om een farmaceutische controle uit te voeren door onze apothekers op de hoeveelheid van het bestelde geneesmiddel. Dit kan leiden tot kortingen op uw bestelling van dit product. Het factuurbedrag wordt dan automatisch aangepast.

De reden hiervoor is onze farmaceutische zorgplicht.