meridol med CHX 0,2% mondspoeling, 300 ml

• 1x meridol med CHX 0,2% mondspoeling, 300 ml
• 1x doseerbeker geïntegreerd in schroefdop
• 1x bijsluiter

Belangrijke aanwijzingen (verplichte informatie):

meridol med CHX 0,2%, oplossing. Werkzame stof: Chlorhexidinedigluconaat-oplossing. Toepassingsgebieden: voor tijdelijke vermindering van het aantal kiemen in de mondholte, als tijdelijke en ondersteunende therapie voor mechanische reiniging bij door bacteriën veroorzaakte ontstekingen van het tandvlees (gingiva) en het mondslijmvlies, evenals na parodontale chirurgische ingrepen, bij beperkte mondhygiënemogelijkheden.

Voor risico's en bijwerkingen leest u de bijsluiter en raadpleegt u uw arts of apotheker.


GEBRUIKSINFORMATIE: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER

meridol med CHX 0,2%, oplossing voor gebruik in de mondholte voor kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen
Werkzame stof: Chlorhexidinedigluconaat-oplossing (Ph.Eur.)

Lees de gehele bijsluiter zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, want er staan belangrijke informatie in. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts, tandarts of apotheker u heeft verteld.

• Bewaar de bijsluiter. Misschien wilt u deze later nogmaals lezen.
• Vraag uw apotheker als u meer informatie of advies nodig heeft.
• Als u bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw arts, tandarts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. Zie hoofdstuk 4.
• Als uw symptomen verergeren, moet u in ieder geval een tandarts of arts raadplegen.

Wat er in deze bijsluiter staat:

1. WAT IS MERIDOL MED CHX 0,2% EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2. WAT MOET U WETEN VOORDAT U MERIDOL MED CHX 0,2% GEBRUIKT?
3. HOE WORDT MERIDOL MED CHX 0,2% GEBRUIKT?
4. WELKE BIJWERKINGEN ZIJN MOGELIJK?
5. HOE BEWAART U MERIDOL MED CHX 0,2%?
6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN VERDERE INFORMATIE

1. WAT IS MERIDOL MED CHX 0,2% EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?

meridol med CHX 0,2% is een antisepticum voor kortstondige vermindering van het aantal kiemen in de mondholte. meridol med CHX 0,2% wordt gebruikt voor tijdelijke vermindering van het aantal kiemen in de mondholte, als tijdelijke en ondersteunende therapie voor mechanische reiniging bij door bacteriën veroorzaakte ontstekingen van het tandvlees (gingiva) en het mondslijmvlies, evenals na parodontale chirurgische ingrepen, bij beperkte mondhygiënemogelijkheden.

2. WAT MOET U WETEN VOORDAT U MERIDOL MED CHX 0,2% GEBRUIKT?

meridol med CHX 0,2% mag niet worden gebruikt:

• als u allergisch bent voor chlorhexidinebis(D-gluconaat) of een van de andere in hoofdstuk 6 vermelde bestanddelen van dit geneesmiddel,
• bij slecht doorbloed weefsel,
• op het trommelvlies,
• in de ogen en de omgeving van de ogen.

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:
Bijzondere voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van meridol med CHX 0,2%:

• als u wonden, zweren (ulceraties) en schilferingen (erosieve-desquatieve veranderingen) van het mondslijmvlies heeft.
• Mensen bij wie de controle over de slikreflex niet gegarandeerd is (bijvoorbeeld kinderen vóór de schoolleeftijd, gehandicapten) mogen meridol med CHX 0,2% niet gebruiken.
• Bij patiënten op de intensive care moet worden voorkomen dat er contact met de hersenvliezen en het centrale zenuwstelsel plaatsvindt.
• De oplossing mag niet worden ingeslikt.
• Vermijd contact met ogen en oren.
• Werkingen zoals verminderde smaakperceptie of een branderigheid op de tong, die bij aanvang van de behandeling optreden, nemen bij voortgezet gebruik af.
• Bij het loslaten van het mondslijmvlies of zwelling van de oorspeekselklieren dient de behandeling te worden stopgezet.
• Chlorhexidinebis(D-gluconaat) kan allergische reacties tot anafylactische shock veroorzaken.

Gebruik van meridol med CHX 0,2% samen met andere geneesmiddelen:
Informeer uw arts, tandarts of apotheker als u andere geneesmiddelen gebruikt/heeft gebruikt of van plan bent andere geneesmiddelen te gebruiken. Chlorhexidine is onverenigbaar met zeep of andere anionische stoffen. In concentraties boven 0,05% vormt chlorhexidine zouten met boraten, bicarbonaten, carbonaten, chloriden en fosfaten die kunnen kristalliseren. Chlorhexidine wordt door sucrose geïnactiveerd. Chlorhexidine kan door polysorbaat-80, onoplosbare magnesium-, zink- en calciumsalden worden geïnactiveerd. Chlorhexidine wordt door anionische stoffen (bijvoorbeeld natriumdodecylsulfaat, synoniem: Sodium Lauryl Sulfate), die in tandpasta's aanwezig kunnen zijn, aangetast. Deze mogen daarom niet tegelijkertijd, maar voor de mondspoeling met meridol med CHX 0,2% worden toegepast (zie hoofdstuk 3). Deze beperking geldt niet voor tandpasta's die amfotere tensiden bevatten.

Gebruik van meridol med CHX 0,2% samen met voedsel en dranken:
Neem geen suikerhoudende voedingsmiddelen of dranken in tot een uur na het gebruik van de mondspoeling, omdat het effect van chlorhexidine hierdoor kan worden verminderd.

Zwangerschap en borstvoeding:
Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, of vermoedt dat u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden, vraag uw arts, tandarts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Er is weinig ervaring met het gebruik van meridol med CHX 0,2% bij zwangere vrouwen. Het is ook niet bekend of meridol med CHX 0,2% in de moedermelk terechtkomt. Daarom moet u meridol med CHX 0,2% met voorzichtigheid gebruiken als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Rijvaardigheid en bedienen van machines:
Er zijn geen speciale voorzorgsmaatregelen vereist.

meridol med CHX 0,2% bevat Macrogolglycerolhydroxystearaat (Ph.Eur.):
Macrogolglycerolhydroxystearaat (Ph.Eur.) kan huidirritaties veroorzaken.

3. HOE WORDT MERIDOL MED CHX 0,2% GEBRUIKT?

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals voorgeschreven door uw arts, tandarts of apotheker. Vraag uw arts, tandarts of apotheker als u niet zeker bent. Tenzij anders voorgeschreven door de arts of tandarts, is de gebruikelijke dosering voor kinderen vanaf 6 jaar en volwassenen: 2x per dag spoelen met 10 ml meridol med CHX 0,2%. De schroefdop heeft een doseerbeker waarmee 10 ml kan worden afgemeten. De mondholte wordt gedurende 1 minuut grondig gespoeld met meridol med CHX 0,2% en de oplossing wordt daarna uitgespuwd. Niet inslikken of naspoelen. De toepassing moet na het tandenpoetsen (en vervolgens zorgvuldig spoelen met water) plaatsvinden. De oplossing is gebruiksklaar en moet onverdund worden toegepast. Langdurig gebruik van meridol med CHX 0,2% mag alleen na overleg met uw arts of tandarts plaatsvinden. Als u de indruk heeft dat het effect van meridol med CHX 0,2% te sterk of te zwak is, raadpleeg dan uw arts, tandarts of apotheker.

Wat te doen als u meridol med CHX 0,2% anders heeft gebruikt dan zou moeten:
Bij contact met huid en slijmvlies kan de oplossing door spoelen met water worden verwijderd. Na per ongeluk contact met de gehoorgang, het oog en de omgeving van het oog moet met veel water worden gespoeld. Er zijn geen symptomen van vergiftiging bekend. Per ongeluk ingeslikte chlorhexidine wordt slecht door het lichaam opgenomen (geabsorbeerd).

Wat te doen als u teveel meridol med CHX 0,2% heeft gebruikt:
Als grotere hoeveelheden meridol med CHX 0,2% worden ingeslikt, raadpleeg dan een arts. Indien nodig kan een maaglediging worden geïnitieerd.

Wat te doen als u een applicatie van meridol med CHX 0,2% bent vergeten:
Gebruik niet de dubbele hoeveelheid als u de vorige toepassing bent vergeten.

Als u nog vragen heeft over het gebruik van meridol med CHX 0,2%, neem dan contact op met uw arts, tandarts of apotheker.

4. WELKE BIJWERKINGEN ZIJN MOGELIJK?

Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, hoewel niet iedereen deze krijgt.

Voor frequentiestatussen van bijwerkingen worden de volgende categorieën aangehouden:
Zeer vaak:	meer dan 1 op de 10 behandelde personen
Vaak:	1 tot 10 op de 100 behandelde personen
Soms:	1 tot 10 op de 1.000 behandelde personen
Zelden:	1 tot 10 op de 10.000 behandelde personen
Zeer zelden:	minder dan 1 op de 10.000 behandelde personen
Niet bekend:	Frequentie op basis van de beschikbare gegevens niet bekend.

Belangrijke bijwerkingen of signalen waar u op moet letten, en maatregelen als u deze heeft:
Als u last heeft van de onderstaande bijwerkingen, gebruik meridol med CHX 0,2% dan niet verder en neem zo snel mogelijk contact op met uw arts of tandarts. In geïsoleerde gevallen werden ernstige overgevoeligheidsreacties (allergische reacties tot aan anafylactische shock) na lokale toepassing van chlorhexidine beschreven (zie hoofdstuk 2).

Andere mogelijke bijwerkingen:
Bij gebruik in de mondholte kunnen de volgende bijwerkingen optreden: reversibele vermindering van het smaakgevoel, reversibele gevoelloosheid van de tong, reversibele verkleuringen van het tandweefsel, restauraties (tandvullingen) en tongpapillen (haartong). Overgevoeligheidsreacties komen zelden voor. In geïsoleerde gevallen kwamen voorbijgaande ontschilferingen (desquamatieve veranderingen) van het slijmvlies en een voorbijgaande zwelling van de oorspeekselklieren voor.

Tegenmaatregelen:
Verkleuringen van de tong verdwijnen na beëindiging van de behandeling. De verkleuring van de tanden kan door dagelijkse intensieve reiniging van de tanden worden geminimaliseerd. Hardnekkige verkleuringen van de tanden kunnen gemakkelijk door de tandarts worden verwijderd. Voor volledige prothesen wordt een speciale reiniger aanbevolen.

Meldingen van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen bemerkt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden bij het Federaal Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen, afdeling Farmacovigilantie, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden kunt u helpen om meer informatie over de veiligheid van dit geneesmiddel beschikbaar te stellen.

5. HOE BEWAART U MERIDOL MED CHX 0,2%?

Bewaar dit geneesmiddel buiten het bereik van kinderen. Gebruik dit geneesmiddel niet na de vervaldatum die staat vermeld op het etiket en de verpakking na »Te gebruiken tot«. De uiterste houdbaarheidsdatum heeft betrekking op de laatste dag van die maand. Bewaarcondities: Voor dit geneesmiddel zijn geen speciale bewaarcondities vereist. Houdbaarheid na opening: meridol med CHX 0,2% is 4 weken houdbaar na opening.

6. INHOUD VAN DE VERPAKKING EN VERDERE INFORMATIE

Wat meridol med CHX 0,2% bevat:
De werkzame stof is: Chlorhexidinedigluconaat-oplossing (Ph.Eur.). 100 ml oplossing bevat 1,0617 g Chlorhexidinedigluconaat-oplossing (Ph.Eur.), overeenkomend met 200 mg Chlorhexidinebis(D-gluconaat). Een dosis van 10 ml bevat 0,10617 g Chlorhexidinedigluconaat-oplossing (Ph.Eur.), overeenkomend met 20 mg Chlorhexidinebis(D-gluconaat). De andere bestanddelen zijn: Sorbitol-oplossing 70% (niet kristalliserend) (Ph.Eur.), Glycerol, Macrogolglycerolhydroxystearaat (Ph. Eur.), Citroenzuur-monohydraat, Pepermuntolie, Patentblauw V, Gezuiverd water.

Hoe meridol med CHX 0,2% eruitziet en de inhoud van de verpakking:
meridol med CHX 0,2% is een heldere blauwe oplossing voor gebruik in de mondholte met een karakteristieke geur van pepermunt. De verpakking bevat een fles met 300 ml inhoud.

Farmaceutisch ondernemer:
CP GABA GmbH
Beim Strohhause 17
D-20097 Hamburg

Fabrikant:
GABA GmbH
Berner Weg 7
D-79539 Lörrach

Deze bijsluiter is voor het laatst herzien in januari 2014.

Bron: informatie van de bijsluiter

Wirkstof: Chlorhexidindigluconaat-oplossing. Toepassingsgebieden: voor tijdelijke kiemreductie in de mondholte, als tijdelijke en ondersteunende therapie voor mechanische reiniging bij bacterieel veroorzaakte ontstekingen van het tandvlees (gingiva) en mondslijmvlies evenals na parodontale chirurgie, bij beperkte mondhygiëne.

---

Voor risico's en bijwerkingen leest u de bijsluiter en raadpleegt u uw arts of uw apotheker.

---

De verkoper behoudt zich het recht voor om een farmaceutische controle uit te voeren door onze apothekers over de bestelde hoeveelheid van het medicijn. Hierbij kan het voorkomen dat uw bestelling van dit product wordt gewijzigd. Het factuurbedrag wordt dan automatisch aangepast.

De reden hiervoor is onze farmaceutische zorgplicht.