Roche cobas Lipid Panel Test 20 Stk. für cobas click und cobas b 101
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Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke. (Pflichttext)
- Quantitative Bestimmung von Gesamtcholesterin (TC), Triglyceriden (TG), HDL- und LDL-Cholesterin
- Kleine Blutprobe: nur 17 µl Kapillarvollblut oder venöses EDTA-Vollblut erforderlich
- Schnelle Ergebnisse: zuverlässige Messwerte in unter 6 Minuten
- Integrierter ausfallsicherer Mechanismus für hohe Genauigkeit bei Triglyceriden
- Lagerung bei Raumtemperatur (2-30 °C) bis zu 16 Monate
- Direkte Probenauftragung aus dem Fingerstich ohne Kapillaren oder Pipetten
- Kompatibel mit cobas click und cobas b 101 Analysegeräten
Lieferumfang
- 20 Testdisks cobas Lipid Panel Gen. 2
Produktdetails & Pflichtangaben
Präzise Lipiddiagnostik am Point of Care mit dem cobas Lipid Panel Gen. 2
Das cobas Lipid Panel Gen. 2 ist ein In-vitro-Diagnostiktest zur quantitativen Bestimmung von Gesamtcholesterin (TC), HDL-Cholesterin, Triglyceriden (TG) sowie berechneten Werten für LDL-Cholesterin, Non-HDL und TC/HDL-Verhältnis in humanem Kapillarvollblut und K2/K3-EDTA-antikoaguliertem venösem Vollblut. Der Test wurde für die patientennahe Testung entwickelt und ist zur Verwendung mit den cobas click und cobas b 101 Analysegeräten vorgesehen.
Einsatzgebiet
Das cobas Lipid Panel Gen. 2 dient der Diagnose von Dyslipidämien, der Identifizierung von Patienten mit erhöhtem Risiko für Atherosklerose (Hauptursache für koronare Herzkrankheiten) und der Überwachung von Patienten unter cholesterinsenkender Therapie. Der Test unterstützt die frühzeitige Erkennung von Hochrisikopatienten durch Identifizierung von Anzeichen des metabolischen Syndroms und ermöglicht eine frühzeitige Beurteilung des kardiovaskulären Risikos.
Funktionsprinzip und Vorteile
Die Testdisk basiert auf einem fortschrittlichen Assay-Design mit photometrischer Transmissionsmessung. Ein besonderes Merkmal ist der integrierte ausfallsichere Mechanismus für Triglyceride, der Interferenzen reduziert und eine hohe Genauigkeit gewährleistet. Die direkte Probenauftragung aus dem Fingerstich erfolgt ohne zusätzliche Hilfsmittel wie Kapillaren, Röhrchen oder Pipetten. Die Testdisk ist selbstfüllend und benötigt lediglich 17 µl Vollblut.
Einfacher Arbeitsablauf
Der Testablauf ist in drei einfache Schritte unterteilt: Patiententest auswählen und Daten eingeben, Finger vorbereiten und stechen, dann die Testdisk auf den Blutstropfen legen, und schließlich die Testdisk in das Gerät einsetzen und den Deckel schließen. Die Messung startet automatisch und liefert zuverlässige Ergebnisse in weniger als 6 Minuten. Bei Dual-Testing mit HbA1c können beide Tests innerhalb eines 15-minütigen Arbeitsablaufs durchgeführt werden.
Qualitätskontrolle und Lagerung
Für die Qualitätskontrolle wird die cobas Lipid Control Gen. 2 empfohlen, die separat erhältlich ist. Die Testdisks können bei Raumtemperatur (2-30 °C) bis zu 16 Monate gelagert werden. Nach dem Öffnen des Beutels sollte die Testdisk innerhalb von 20 Minuten verwendet werden. Die Disks sind farbcodiert und klar beschriftet, um eine korrekte Anwendung zu unterstützen.
Messbereich und Präzision
Das cobas Lipid Panel Gen. 2 bietet einen breiten Messbereich: Gesamtcholesterin 50-500 mg/dl, Triglyceride 45-650 mg/dl, HDL-Cholesterin 15-100 mg/dl. Die Präzision liegt bei TC: 1,2-1,6 Prozent CV, TG: 1,0-1,6 Prozent CV, HDL: 1,4-3,3 Prozent CV (Plasma, Wiederholbarkeit). Der Test erfüllt die Standards der International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (IFCC) sowie des National Cholesterol Education Program (NCEP).
Klinischer Nutzen
Das cobas Lipid Panel Gen. 2 ermöglicht eine verbesserte Cholesterinverwaltung durch zuverlässige Erkenntnisse zur Unterstützung fundierter Behandlungsentscheidungen. Der Fortschritt kann durch Bewertung der Lipidziele der Patienten zuverlässig überwacht werden, und die Ergebnisse dienen als Grundlage für Empfehlungen zur Lebensweise und zur Gewährleistung der Therapietreue.
Technische Daten
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Probentyp | Kapillarvollblut, venöses EDTA-Vollblut |
| Probengröße | 17 µl |
| Zeit bis zum Ergebnis | unter 6 Minuten |
| Messbereich TC | 50-500 mg/dl |
| Messbereich TG | 45-650 mg/dl |
| Messbereich HDL | 15-100 mg/dl |
| Präzision TC | 1,2-1,6 % CV |
| Präzision TG | 1,0-1,6 % CV |
| Präzision HDL | 1,4-3,3 % CV |
| Lagerung | 2-30 °C |
| Haltbarkeit | bis zu 16 Monate |
| Kompatible Geräte | cobas click, cobas b 101 |
| Verpackungseinheit | 20 Testdisks |
| REF-Nummer | 09200495190 |
| GTIN | 07613336218020 |
Wichtige Hinweise
In-vitro-Diagnostikum. Nur zur professionellen Anwendung in klinischen Laboren oder am Point of Care. Nicht zur Selbstanwendung. CE 0123. Vor Verwendung die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen.
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