Detalhes do produto e informações obrigatórias
Amorolfin STADA 5% em pormenor
A dose total não deve ser excedida sem consultar um médico ou farmacêutico.Modo de emprego
Deitar o medicamento na(s) unha(s) afetada(s). Antes de o fazer, limar as partes afectadas das unhas e limpá-las com uma compressa com álcool. Para aplicar, utilizar o aplicador e deixar secar o verniz das unhas.
Duração da aplicação?
O tratamento deve ser ininterrupto até à cura completa. Duração geral do tratamento: 6 meses para as unhas das mãos e 9-12 meses para as unhas dos pés.
Sobredosagem?
Se o produto for utilizado como descrito, não são conhecidos sintomas de sobredosagem. Em caso de dúvida, consultar o médico.
Esqueceu-se de o tomar?
Continuar a aplicação normalmente (ou seja, não com o dobro da quantidade) na próxima vez que for prescrito.
Regra geral: prestar especial atenção à dosagem consciente para bebés, crianças pequenas e idosos. Em caso de dúvida, informe-se junto do seu médico ou farmacêutico sobre eventuais efeitos ou medidas de precaução.
A dosagem prescrita por um médico pode diferir da informação contida no folheto informativo. Uma vez que o médico a ajustará individualmente, deve utilizar o medicamento de acordo com as suas instruções.
O medicamento deve ser conservado ao abrigo do calor.
Conservar na vertical. O que desaconselha a utilização?
Sempre:
- Hipersensibilidade aos ingredientes
Em determinadas circunstâncias - fale com o seu médico ou farmacêutico:
- Diabetes mellitus (diabetes)
- Perturbações circulatórias gerais
- Alterações das unhas devido a uma má alimentação
- Sistema imunitário enfraquecido, por exemplo, transplantes de órgãos, tratamento prolongado com doses elevadas de cortisona
Que grupo etário deve ser considerado?
- Crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade: Regra geral, o medicamento não deve ser utilizado neste grupo etário.
E quanto à gravidez e à amamentação?
- Gravidez: De acordo com os conhecimentos actuais, o medicamento não deve ser utilizado.
- Lactação: De acordo com os conhecimentos actuais, a utilização não é recomendada. A amamentação pode ter de ser considerada.
Se lhe foi receitado o medicamento apesar de uma contraindicação, fale com o seu médico ou farmacêutico. O benefício terapêutico pode ser superior ao risco associado à utilização em caso de contraindicação.
Apenas foram descritos efeitos secundários para este medicamento e apenas ocorreram em casos excepcionais.
Se notar uma alteração do seu estado de saúde ou uma alteração durante o tratamento, contacte o seu médico ou farmacêutico.
Para as informações aqui fornecidas, foram tidos em conta os efeitos secundários que ocorrem em pelo menos um em cada 1000 doentes tratados.
A substância ativa danifica o invólucro exterior, a chamada membrana celular dos fungos. Este invólucro perde assim algumas das suas funções, por exemplo, torna-se mais impermeável aos nutrientes - a célula passa fome. Dependendo da concentração do ingrediente ativo, os fungos são inibidos no seu crescimento e reprodução ou morrem diretamente devido a danos adicionais no interior da célula.
Aplicação
- Fungo das unhasExistem vários agentes patogénicos que podem causar uma doença. Só o médico pode decidir se o medicamento é eficaz contra a infeção em questão.Dosagem
uma quantidade suficiente1 vez por semanaAdultos, independentemente da hora do diaGrupos-alvo e domínios de aplicação
Vantagens e caraterísticas
- Tratamento de fungos nas unhas
- Modo de aplicação: Aplicar nas unhas afectadas
- Duração da utilização: Até à cura completa
Notas importantes
Relativamente aos riscos e efeitos secundários, leia o folheto informativo e informe-se junto do seu médico ou farmacêutico.
O vendedor reserva-se o direito de efetuar um controlo farmacêutico pelos nossos farmacêuticos sobre a quantidade do medicamento encomendado. Isto pode resultar em reduções na sua encomenda deste produto. O montante da fatura será então ajustado automaticamente.
A razão para este facto é o nosso dever de cuidado farmacêutico.
Ingredientes
| 1 ml de verniz contém: | |
| Cloridrato de amorolfina | 55,74 mg |
| (equivalente a) amorolfina | 50 mg |
| Copolímero de metacrilato de amónio (tipo A) (HST) | + |
| triacetina (HST) | + |
| Acetato de butilo (HST) | + |
| acetato de etilo (HST) | + |
| Etanol (HST) | 482,53 mg |
