Calmedoron mezcla valeriana-lúpulo-pasiflora gotas con Coffea

• 1x Calmedoron mezcla 50 ml
• 1x Prospecto

Indicaciones importantes (Información obligatoria):

Calmedoron, mezcla. Áreas de aplicación: Según el conocimiento antroposófico del ser humano y la naturaleza, las áreas de aplicación incluyen trastornos del sueño y nerviosismo. Aviso de advertencia: ¡Contiene 49% vol. de alcohol!

Para los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médica, su médico o en su farmacia.


INFORMACIÓN PARA EL USUARIO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Calmedoron, mezcla

Estimado paciente,
por favor lea atentamente todo el prospecto antes de comenzar a tomar este medicamento, ya que contiene información importante para usted. Este medicamento está disponible sin receta médica. Sin embargo, para lograr el mejor éxito en el tratamiento, Calmedoron debe ser utilizado según lo prescrito.

• Guarde el prospecto. Tal vez desee leerlo nuevamente más tarde.
• Consulte con su farmacéutico si necesita más información o consejo.
• Si sus síntomas empeoran o no hay mejoría después de 2 semanas, consulte a un médico.

El prospecto incluye:

1. ¿QUÉ ES CALMEDORON Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
2. ¿QUÉ DEBE CONSIDERAR ANTES DE TOMAR CALMEDORON?
3. ¿CÓMO DEBE TOMARSE CALMEDORON?
4. ¿QUÉ EFECTOS SECUNDARIOS SON POSIBLES?
5. ¿QUÉ MÁS ES IMPORTANTE?

1. ¿QUÉ ES CALMEDORON Y PARA QUÉ SE UTILIZA?

Calmedoron es un medicamento antroposófico para la calma y el fomento del sueño.

Áreas de aplicación:
Según el conocimiento antroposófico del ser humano y la naturaleza, las áreas de aplicación incluyen trastornos del sueño y nerviosismo.

2. ¿QUÉ DEBE CONSIDERAR ANTES DE TOMAR CALMEDORON?

Calmedoron mezcla no debe ser utilizado si es hipersensible (alérgico) a alguno de los componentes.

Precauciones para la aplicación:
Para quejas persistentes o poco claras, debe consultarse a un médico.

Niños:
En bebés y niños menores de 6 años, no debe utilizarse Calmedoron mezcla. Para este grupo de edad, están disponibles los gránulos de Calmedoron.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento durante el embarazo y la lactancia.

Interacciones con otros medicamentos:
No se conocen. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente, otros medicamentos, incluso si se trata de medicamentos sin receta.

Capacidad para conducir y utilizar maquinaria:
Los medicamentos con efecto para inducir el sueño pueden alterar la capacidad de reacción incluso con el uso adecuado, afectando la capacidad para participar activamente en el tráfico o manejar maquinaria. Esto es especialmente relevante cuando se consume con alcohol.

Información importante sobre ciertos componentes de Calmedoron mezcla:
Este medicamento contiene 49% vol. de alcohol. Siguiendo las instrucciones de dosificación, se administra hasta 0,6 g de alcohol por cada toma. Existe un riesgo para la salud, especialmente en personas con enfermedades hepáticas, alcohólicos, epilépticos, personas con daño cerebral, embarazadas y niños. El efecto de otros medicamentos puede verse afectado o potenciado.

3. ¿CÓMO DEBE TOMARSE CALMEDORON?

Tome Calmedoron exactamente según lo indicado en este prospecto. A menos que el médico indique lo contrario, la dosis habitual es:
Para trastornos del sueño, tome:
- Adultos y niños a partir de 12 años, 20–40 gotas antes de acostarse,
- Niños de 6 a 11 años, 10–15 gotas.
Para el nerviosismo, tome:
- Adultos y niños a partir de 12 años, 15–20 gotas una vez al día,
- Niños de 6 a 11 años, 5–10 gotas como dosis única.
Calmedoron mezcla se toma diluido en agua. Una posible turbidez del líquido no afecta la eficacia ni la tolerancia. Agite la botella antes de usar para asegurar una distribución uniforme al tomarlo.
Si sus síntomas empeoran o no hay mejoría después de 2 semanas, debe consultar a un médico. La duración del tratamiento de enfermedades crónicas requiere un acuerdo con el médico. Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto de Calmedoron es demasiado fuerte o demasiado débil.

Si olvidó tomar Calmedoron:
No tome una dosis doble si olvidó la dosis anterior.

Consulte a su médico o farmacéutico si no está seguro en el uso de este medicamento.

4. ¿QUÉ EFECTOS SECUNDARIOS SON POSIBLES?

Como todos los medicamentos, Calmedoron puede tener efectos secundarios, aunque no todas las personas los sufran. Muy raramente, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad.

Informe de efectos secundarios:
Si nota efectos secundarios, consulte a su médico o farmacéutico. Esto también se aplica a los efectos secundarios no mencionados en este prospecto. También puede informar los efectos secundarios directamente al Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios, Dpto. de Farmacovigilancia, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Sitio web: www.bfarm.de. Al informar sobre efectos secundarios, ayuda a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. ¿QUÉ MÁS ES IMPORTANTE?

No debe utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el estuche.

Condiciones de almacenamiento:
No hay requisitos especiales para el almacenamiento.

Composición:
10 g (= 10,7 ml) contienen: Principios activos: Avena sativa 2b Ø 2,5 g/Humulus lupulus Ø 0,12 g/Passiflora incarnata Ø 0,75 g/Valeriana, decocción con etanol Ø 3 g/Coffea tosta, decocción con etanol Dil. D60 (HAB, V. 19f) 1,5 g. Otros componentes: Etanol 94 % (m/m), Agua purificada.

Forma de presentación y tamaño del envase:
50 ml mezcla.

Titular de la autorización de comercialización y fabricante:
Weleda AG
Apartado 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de



Fuente: Datos del prospecto

Anwendungsgebiete: Según el conocimiento antroposófico del ser humano y la naturaleza, las áreas de aplicación incluyen trastornos del sueño y nerviosismo. Warnhinweis: ¡Contiene 49 % de alcohol por volumen!

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Para riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médica, su médico o en su farmacia.

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El vendedor se reserva el derecho de realizar un control farmacéutico de la cantidad del medicamento solicitado por nuestros farmacéuticos. Esto puede resultar en reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

La razón de esto es nuestro deber farmacéutico de diligencia.