Candio-Hermal Pasta Blanda en detalle
No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.¿Método de aplicación?
Aplique el medicamento en la(s) zona(s) cutánea(s) afectada(s).
O bien: Aplicar el medicamento en el ano.
O: Aplique el medicamento en las zonas afectadas de la zona genital.
¿Duración del tratamiento?
La duración del tratamiento depende de la naturaleza de los síntomas y/o de la evolución de la enfermedad. Duración general del tratamiento: 2-3 semanas.
¿Sobredosis?
La sobredosis puede provocar erupciones cutáneas, picor y ardor. Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un médico inmediatamente.
¿Olvidó usarlo?
Continúe la aplicación de forma normal (es decir, no con el doble de cantidad) a la siguiente hora prescrita.
Como norma general: preste especial atención a la dosificación concienzuda en lactantes, niños pequeños y ancianos. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los posibles efectos o medidas de precaución.
La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.
Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento puede utilizarse durante un máximo de 6 meses después de su apertura/preparación.
El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente después de su apertura/preparación.
- Hipersensibilidad a los ingredientes
¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Según los conocimientos actuales, el medicamento no tiene efectos nocivos sobre el desarrollo de su hijo ni sobre el parto.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no hay ninguna indicación de que el medicamento no deba utilizarse durante la lactancia.
Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?
Sólo se han descrito efectos secundarios para este medicamento y sólo se han producido en casos excepcionales.
Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.
Para la información aquí proporcionada, se han tenido en cuenta los efectos secundarios ocurridos en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- Precaución en caso de alergia a los antifúngicos (por ejemplo, anfotericina B, nistatina).
¿Cómo actúa el ingrediente del medicamento?
El principio activo daña la envoltura externa, la llamada membrana celular de los hongos. Esta envoltura pierde así parte de su función, se liberan componentes celulares y la célula puede desintegrarse. Dependiendo de la concentración del principio activo, los hongos ven inhibido su crecimiento y reproducción o mueren directamente.
Aplicación
- Infecciones fúngicas por hongos levaduriformes (Candida), como:- Infecciones fúngicas de la piel- Infecciones fúngicas en los pliegues corporales- Infecciones fúngicas de las mucosas, como:- Dermatitis del pañal (inflamación de la piel bajo el pañal)Existen varios tipos de hongos que pueden causar una enfermedad. Sólo el médico puede decidir si el medicamento es eficaz contra la infección en cuestión.Posología
una cantidad suficiente3-5 veces al díaTodas las edadesdistribuido a lo largo del díaVentajas
- Método de aplicación: aplicar en la zona o zonas afectadas de la piel
- Duración de la aplicación: 2-3 semanas
- Sobredosis: posible erupción cutánea, picor, ardor
Ingredientes
1 g de pasta contiene | |
Nistatina | 20 mg |
(equivalente a) Nistatina | 100000 unidades internacionales |
Gel base, hidrófobo (HST) | + |
Poli(O-metil)almidón de arroz (HST) | + |
Dióxido de titanio (HST) | + |
Dioleato de PEG-4 (HST) | + |
Dióxido de silicio, altamente disperso (HST) | + |
sesquioleato de sorbitán (HST) | + |
estearato de sorbitán (HST) | + |
cloruro de sodio | (HST)+ |