Dermatoscopio DermLite DL200 Hybrid Silver
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Envío gratuito A partir de 150 €, gratuito
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Distribuidor certificado Distribuidor autorizado
- Dermatoscopio de mano con luz polarizada y no polarizada
- Lente de 25 mm, aumento de 10x
- 21 LEDs blancos (15 polarizados, 6 no polarizados)
- Batería recargable de iones de litio
- Placa de contacto de encaje con compatibilidad IceCap
- Compatible con MagnetiConnect
Contenido del envío
- 1x DermLite DL200 Hybrid Dermatoscopio
- 1x Funda de silicona con correa
- 5x Tapas desechables IceCap
- 1x Cable de carga USB
Detalles del producto e información obligatoria
DermLite DL200 Hybrid - Dermatoscopio con iluminación dual
El DermLite DL200 Hybrid es un dermatoscopio de mano con 21 LED blancos, que ofrece iluminación tanto cruzada polarizada como no polarizada. Combina las ventajas de ambos modos de iluminación en un dispositivo compacto.
Características y ventajas
La lente de 25 mm con aumento de 10 veces proporciona una imagen nítida. 15 LED polarizados y 6 no polarizados permiten la visualización de estructuras profundas y superficiales. La placa de contacto Snap-on y la compatibilidad IceCap apoyan un examen higiénico. A través de adaptadores MagnetiConnect se pueden conectar smartphones y tabletas.
Área de aplicación
El DermLite DL200 Hybrid es adecuado para el examen dermatoscópico con y sin líquido de inmersión en la práctica y clínica.
Datos técnicos
| Propiedad | Valor |
|---|---|
| Aumento | 10 veces |
| Diámetro de la lente | 25 mm |
| LEDs | 21 LED blancos (15 polarizados, 6 no polarizados) |
| Polarización | Polarizado y no polarizado |
| Control de infecciones | IceCap tapas desechables |
| Placa de contacto | Snap-on |
| Fuente de alimentación | Batería de ion de litio recargable, carga por USB |
| Conexión para smartphone | Compatible con MagnetiConnect (adaptador por separado) |
Notas importantes
Fabricante: DermLite LLC, 31521 Rancho Viejo Rd Ste 104, San Juan Capistrano, CA 92675, USA
Representante de la UE: E. C. REP Ltd, 5 Fitzwilliam Square East, Dublin 2, D02 R744, Irlanda
Producto médico de acuerdo con el Reglamento de la UE (UE) 2017/745 (MDR)
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