Dolo-Dobendan 1,4 mg/10 mg pastillas para chupar envase, 36 ST

Volumen de suministro: 1 envase de pastillas para chupar Dolo-Dobendan 1,4 mg/10 mg.

Dolo-Dobendan 1,4mg/10mg en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.

¿Cómo utilizarlo?
Chupar el medicamento lentamente o dejar que se disuelva en la boca y actúe en la cavidad bucal.

¿Duración del tratamiento?
No debe utilizar el medicamento durante más de 3 días sin consejo médico. Si los síntomas persisten durante más tiempo, debe consultar a su médico.

¿Sobredosis?
Si el medicamento se utiliza según lo descrito, no se conocen síntomas de sobredosis. En caso de ingestión accidental de grandes cantidades, consulte inmediatamente a un médico. Pueden aparecer molestias gastrointestinales, dificultad para respirar y disminución de la absorción de oxígeno en la sangre (formación de metahemoglobina).

Como norma general: Preste especial atención a una dosificación concienzuda, sobre todo con lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los efectos o medidas de precaución.

La posología prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la personalizará, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.¿Qué desaconseja su uso?

- Hipersensibilidad a los ingredientes
- Reducción del transporte de oxígeno de los glóbulos rojos (metahemoglobinemia)

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Niños menores de 6 años: El medicamento no debe utilizarse normalmente en este grupo de edad.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico. Comprobarán su situación particular y le aconsejarán en consecuencia sobre si puede continuar con la lactancia y cómo.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso de una contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

Sólo se han descrito efectos secundarios para este medicamento y sólo se han producido en casos excepcionales.

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

Para la información aquí facilitada, se han tenido en cuenta los efectos secundarios que se han producido en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- ¡Precaución en caso de alergia a los anestésicos locales (anestésicos locales como benzocaína, oxibuprocaína, procaína y tetracaína)!
- Precaución en caso de alergia a colorantes (por ejemplo, amarillo de quinoleína con el número E 104).
- ¡Precaución en caso de alergia a colorantes (por ejemplo, carmín índigo con el número E E 132)!
- Cuidado en caso de intolerancia a la fructosa (azúcar de frutas). Si tiene que seguir una dieta para diabéticos, debe tener en cuenta el contenido de azúcar.
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por ello, antes de iniciar el tratamiento con un nuevo medicamento, debe informar a su médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que ya esté tomando. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, que utiliza sólo ocasionalmente o que ha estado utilizando durante algún tiempo.
¿Cómo actúan los componentes del medicamento?

El medicamento consiste en una combinación de principios activos. El principio activo benzocaína anestesia, pero sólo localmente. La sustancia impide que los nervios transmitan estímulos. En dosis bajas, la sustancia hace que el paciente sea insensible al dolor. Si se aumenta la cantidad de benzocaína, los nervios dejan de ser sensibles al frío, al calor, a la presión o al tacto. Como la sustancia no se disuelve en la sangre, sólo es adecuada para anestesiar superficialmente las mucosas y la piel. Cuando se aplica localmente, el ingrediente activo cloruro de cetilpiridinio mata diversas bacterias y virus en la superficie y, por lo tanto, tiene un efecto desinfectante.

Aplicación

- Inflamación de la mucosa oral, tratamiento de apoyo- Faringitis, tratamiento de apoyoConsulte a su médico si también experimenta fiebre, dolor de cabeza, náuseas o vómitos.

Posología

1 pastilla1-4 veces al día (máx. 4 pastillas al día)Niños de 6-12 años1 pastilla1-8 veces al día (máx. 8 pastillas al día)Adolescentes a partir de 12 años y adultos2 horas de intervalo

(HST)

1 comprimido contiene:
Cloruro de cetilpiridinio-1-agua	1,4 mg
(equivalente a) catión cetilpiridinio	1,19 mg
benzocaína	10 mg
Isomalt (HST)	1816,44 mg
Solución de maltitol (HST)	454,99 mg
Sorbitol (HST)	40 mg
Acesulfamo potásico (HST)	+
Triglicéridos de cadena media (HST)	+
Aceite esencial de lima (HST)	+
Aceite de limón (HST)	+
Alcohol bencílico (HST)	+
Citral (HST)	+
citronelol (HST)	+
D-Limoneno (HST)	+
Geraniol (HST)	+
linalool (HST)	+
Amarillo de quinoleína (HST)	+
Índigo carmín	+

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

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El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.