KALINOR® retard P 600 mg cápsulas duras, 50 unidades.

Volumen de suministro: 1 envase de KALINOR® retard P 600 mg cápsulas duras

KALINOR-retard P 600 mg en detalle

La dosis total no debe excederse sin consultar a un médico o farmacéutico.

¿Método de uso?
Tome el medicamento con líquido (por ejemplo, 1 vaso de agua). Si tiene dificultad para tragar, puede abrir la cápsula y tomarla con alimentos líquidos o semisólidos.

¿Duración del tratamiento?
La duración del tratamiento depende del tipo de dolencia y/o de la duración de la enfermedad y, por lo tanto, sólo puede determinarla su médico.

¿Sobredosis?
La sobredosis puede producir una disminución de la presión arterial, inquietud, debilidad general, pulso lento, arritmia cardiaca potencialmente mortal, parestesia, parálisis y estados de confusión. Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un médico inmediatamente.

En general: Preste especial atención a la dosificación concienzuda, sobre todo con lactantes, niños pequeños y ancianos. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico sobre cualquier efecto o precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, debe utilizar el medicamento de acuerdo con sus instrucciones.

Conservación

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse protegido de la humedad (por ejemplo, en un recipiente herméticamente cerrado).
Almacenamiento después de la apertura o preparación
¡El medicamento puede utilizarse durante un máximo de 6 meses después de su apertura/preparación!
¡El medicamento debe conservarse después de su apertura/preparación
- a temperatura ambiente
- protegido de la humedad (por ejemplo, en un recipiente bien cerrado)
!Qué habla en contra de su uso?

- Hipersensibilidad a los ingredientes
- Contenido demasiado alto de potasio en la sangre
- Falta de líquidos
- Función excretora restringida de los riñones
- Hipofunción cortical suprarrenal#Enfermedad de Addison
- Enfermedad muscular hereditaria (parálisis periódica hiperpotasémica)
- Anemia hereditaria (anemia falciforme)
- Desequilibrios metabólicos en el rango ácido

¿Qué grupo de edad debe tenerse en cuenta?
- Niños y adolescentes menores de 18 años: En general, el medicamento no debe utilizarse en este grupo de edad.

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Según los conocimientos actuales, el medicamento no tiene efectos perjudiciales sobre el desarrollo de su hijo o el parto.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no existen pruebas de que el medicamento no deba utilizarse durante la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de tener una contraindicación, hable con su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.

¿Qué efectos adversos pueden producirse?

- Náuseas
- Vómitos
- Eructos
- Acidez
- Escape de gases intestinales
- Dolor abdominal
- Diarrea
- Arritmia cardiaca
- Niveles excesivos de potasio en sangre
- Reacción alérgica
- Inflamación de la piel (eczema)
- Picor
- Erupción cutánea

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.

La información aquí proporcionada se basa principalmente en los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.

¿Qué debe tener en cuenta?
- ¡Tenga cuidado si es alérgico a los colorantes (por ejemplo, amarillo de quinoleína con el número E 104)!
¿Cómo actúa el principio activo del medicamento?

El principio activo es un mineral importante en el organismo que controla la función nerviosa y muscular. Una carencia puede provocar calambres musculares, arritmia cardiaca e hiperacidez del organismo (acidosis metabólica).

Aplicación

- Tratamiento de la disminución de los niveles de potasio en la sangre (hipopotasemia)- Prevención de la disminución de los niveles de potasio en la sangre (hipopotasemia) al utilizar diuréticos

Dosificación

Como la dosis del medicamento depende de varios factores, debe ser adaptada individualmente a usted por su médico.Por lo general, su médico ajustará lentamente la dosis hasta alcanzar una dosis de mantenimiento adecuada para usted.Consulte a su médico o farmacéutico acerca de la posología.Recomendación posológica general- profilaxis:1 cápsula2-3 veces al díaadultosdurante o después de una comidaRecomendación posológica general- tratamiento:1-2 cápsulas3 veces al día (hasta 12 cápsulas al día)adultosdurante una comida

1 cápsula contiene:
cloruro potásico	600 mg
(equivalente a) ion potasio	314,67 mg
(equivalente a) ion potasio	314,67 mg
.) ion potasio	8,05 mmol
Amarillo de quinoleína (HST)
Eritrosina (HST)	+
Etilcelulosa (HST)	+
Gelatina (HST)	+
Estearato de magnesio (HST)	+
Dodecil sulfato de sodio (HST)	+
Dióxido de titanio (HST)	+

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Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

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El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.