acis Nistatina Gel Oral 100.000 U.I./g Gel Tubo 30 g, 25 g

Volumen de suministro: 1 tubo de Nistatina acis 100.000 U.I./g gel oral, 30 g - Fabricante: acis.

Nistatina acis gel bucal en detalle

No debe superarse la dosis total sin consultar al médico o al farmacéutico.

¿Modo de aplicación?
Aplicar el medicamento sobre la mucosa bucal. Extender el medicamento durante unos minutos y después tragarlo. También es aconsejable frotar las zonas afectadas con un bastoncillo de algodón previamente humedecido en el medicamento.

¿Duración del tratamiento?
No debe utilizar el medicamento durante más de 28 días sin consejo médico. Si los síntomas persisten o se repiten con regularidad, consulte a su médico. Debe seguir utilizándolo durante al menos 2 días después de la desaparición de los síntomas.

¿Sobredosis?
No se conocen síntomas de sobredosificación. En caso de duda, consulte a su médico.

¿Ha olvidado utilizarlo?
Continúe la aplicación a la siguiente hora prescrita con normalidad (es decir, no con el doble de cantidad).

Como norma general: preste especial atención a la dosificación concienzuda para lactantes, niños pequeños y ancianos. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los posibles efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe conservarse al abrigo del calor.
Conservación después de la apertura o preparación
El medicamento puede utilizarse durante un máximo de 4 semanas después de su apertura/preparación.
El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente después de su apertura/preparación.

- Hipersensibilidad a los ingredientes

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Según los conocimientos actuales, el medicamento no tiene efectos nocivos sobre el desarrollo de su hijo ni sobre el parto.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no existen indicaciones de que el medicamento no deba utilizarse durante la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado a su uso en caso de contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

- Molestias gastrointestinales, como
- náuseas
- vómitos
- Diarrea
- Reacciones de hipersensibilidad de la piel, como
- erupción cutánea
- urticaria

Si nota cualquier molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

La información aquí proporcionada se basa principalmente en los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- Precaución en caso de alergia a los antifúngicos (por ejemplo, anfotericina B, nistatina).
- Los parabenos (conservantes, p. ej. E 214 - E 219) pueden provocar reacciones de hipersensibilidad, incluso con retraso.
- Tenga cuidado si es intolerante a la sacarosa. Si tiene que seguir una dieta para diabéticos, debe tener en cuenta el contenido de azúcar.
- Precaución en caso de alergia al bálsamo del Perú y a la canela.
¿Cómo actúa el ingrediente del medicamento?

El principio activo daña la envoltura exterior, la llamada membrana celular de los hongos. Esta envoltura pierde así parte de su función, se liberan componentes celulares y la célula puede desintegrarse. Dependiendo de la concentración del principio activo, los hongos ven inhibido su crecimiento y reproducción o mueren directamente.

Aplicación

- Infecciones fúngicas por hongos levaduriformes (Candida), como:- Infecciones fúngicas en la cavidad bucal (aftas)Hay varios tipos de hongos que pueden causar una enfermedad. Sólo el médico puede decidir si el medicamento es eficaz contra la infección en cuestión.

Posología

1 g3-6 veces al díaNiños a partir de 2 años y adultos después de una comidaEn lactantes a partir de 4 meses y niños pequeños hasta 2 años, se aconseja aplicar 0,5-1 g de gel en la cavidad bucal antes y después de las comidas.Dosis máxima: En casos graves, puede tomarse cada 2 horas.Ayuda para la dosificación: Con el medicamento se adjunta un envase dosificador para asegurar una correcta dosificación.

(HST)

1 g de gel contiene
Nistatina	100000 unidades internacionales
4-hidroxibenzoato de metilo (HST)	1,8 mg
4-hidroxibenzoato de propilo (HST)	0,2 mg
Glicerol 85% (HST)	+
Sacarosa (HST)	466,89 mg
Hietelosa (HST)	+
Dihidrógeno fosfato sódico (HST)	+
Hidrógeno fosfato disódico (HST)	+
Agua purificada (HST)	+
Aroma de frambuesa (HST)	+
Cinamaldehído (HST)	+
propilenglicol (HST)	5,4 mg
Geraniol (HST)	+
citronelol (HST)	+
linalool (HST)	+
etanol	0,0005 mg

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

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El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.