Pancreatan 25.000 enzimas pancreáticas envase de cápsulas duras, 200 unidades.

Volumen de suministro: 200 Pankreatan 25.000 enzimas pancreáticas, cápsulas duras

Pancreatan 25000 en detalle

¿Cómo utilizar?

Tome el medicamento con líquido (por ejemplo, 1 vaso de agua). Asegúrese de no masticar las cápsulas y de beber abundante líquido. En caso necesario, las cápsulas pueden abrirse para facilitar la ingestión y sólo el contenido de la cápsula puede tomarse sin masticar

¿Duración del tratamiento?

La duración del tratamiento no está limitada. Depende del tipo de síntomas y/o de la evolución de la enfermedad.

¿Sobredosis?

Una sobredosis puede provocar un aumento del ácido úrico en el suero sanguíneo y en la orina. Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un médico inmediatamente.

Si olvida tomar el medicamento,

continúe tomándolo de forma normal (es decir, no doble la cantidad) a la siguiente hora prescrita.
En general:Preste especial atención a la dosificación consciente en lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico sobre cualquier efecto o precaución.
La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, debe utilizar el medicamento de acuerdo con sus instrucciones.

Almacenamiento

Almacenamiento antes de la apertura
El medicamento debe
- estar protegido del calor
- estar protegido de la humedad (por ejemplo, en un recipiente bien cerrado)
almacenarse.
Almacenamiento después de la apertura o preparación
¡El medicamento no debe utilizarse durante más de 4 meses después de la apertura/preparación!
El medicamento debe conservarse
- a temperatura ambiente
- protegido de la humedad (por ejemplo, en un recipiente bien cerrado)
¡Después de su apertura/preparación!

¿Qué habla en contra de su uso?

Siempre:
- Hipersensibilidad a los ingredientes
En determinadas circunstancias - consulte a su médico o farmacéutico al respecto:
- Inflamación del páncreas, en estado agudo
¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo:Consulte a su médico. Diversas consideraciones desempeñan un papel a la hora de decidir si el medicamento puede utilizarse durante el embarazo y de qué manera.

- Período de lactancia: Según los conocimientos actuales, no hay ninguna indicación de que el medicamento no deba utilizarse durante la lactancia.
Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso en caso de contraindicación.

¿Qué efectos adversos pueden producirse?

- Dolor abdominal
- Náuseas
- Vómitos
- Estreñimiento
- Diarrea
- Hinchazón
- Reacciones alérgicas
- Erupción cutánea
Si nota cualquier molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.
La información aquí proporcionada se basa principalmente en los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.

¿Qué debe tener en cuenta?

- ¡Precaución en caso de alergia a la proteína de cerdo!

¿Cómo actúa el ingrediente del medicamento?

El medicamento consiste en enzimas digestivas obtenidas del páncreas de cerdos. Son muy similares a las enzimas digestivas naturales del tracto gastrointestinal humano y se mezclan con el quimo del estómago y los intestinos tras la ingestión. Allí ayudan a descomponer los alimentos dividiendo las grasas, proteínas e hidratos de carbono en unidades más pequeñas. De este modo, se favorece la digestión de los alimentos. A continuación, éstos se absorben en la sangre o la linfa y se distribuyen a las células de los tejidos individuales a través de estas vías de transporte.

Uso

- Trastornos funcionales del páncreas y los problemas digestivos resultantes

Dosificación

Como la dosis del medicamento depende de varios factores, debe ser adaptada individualmente a usted por su médico.

1 cápsula contiene:
polvo de páncreas de cerdo	244 mg
	(equivalente a) triacilglicerol lipasa	25000 unidades PhEur.
(equivalente a) amilasa	al menos 18750 unidades PhEur.unidades
(correspondiente a) amilasa	al menos 18750 PhEur.-unidades
(correspondiente a) proteasas	al menos 1125 PhEur.unidades
Crospovidona (HST)	+
Celulosa microcristalina (HST)	+
Dióxido de silicio, altamente disperso (HST)	+
Estearato de magnesio (HST)	+
Copolímero de ácido metacrílico-acrilato de etilo (1:1) dispersión 30% (HST)	+
Polisorbato 80 (HST)	+
Agua, purificada (HST)	+
Trietil citrato (HST)	+
Talc (HST)	+
Emulsión de simeticona (HST)	+
(equiv.) Simeticona (HST)	+
(equiv.) Metilcelulosa (HST)	+
(equiv.) Ácido sórbico (HST)	+
(equiv.) Ácido sórbico (HST)	+
	(equiv.) Agua.) agua, purificada (HST)	+
Cera de montano glicol (HST)	+
Gelatina (HST)	+
Dióxido de titanio (HST)	+
Óxidos e hidróxidos de hierro (HST)	+
+
dodecilsulfato sódico (HST)	+

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

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El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.