Pangrol 40.000 UI cápsulas de enzimas pancreáticas, 200 unidades

Volumen de suministro: 1 envase de Pangrol 40.000 UI, cápsulas

Pangrol 40000 en detalle

¿Tipo de aplicación?
Tome el medicamento con líquido (por ejemplo, 1 vaso de agua). Para facilitar la toma, puede abrir la cápsula y tragar sólo el contenido. Asegúrese de no masticar la cápsula y de beber abundante líquido.

¿Duración del tratamiento?
Depende del tipo de síntomas y/o de la evolución de la enfermedad. Por lo tanto, debe determinarse en consulta con su médico.

¿Sobredosis?
La sobredosificación puede provocar un aumento del tejido conjuntivo con endurecimiento cicatricial del colon (colonopatía fibrótica) y un aumento del ácido úrico en el suero sanguíneo y en la orina. Si sospecha una sobredosis, póngase en contacto con un médico inmediatamente.

¿Ha olvidado tomarlo?
Siga tomando el medicamento como de costumbre (es decir, no doble la cantidad) a la siguiente hora prescrita.

Como norma general: preste especial atención a la dosificación consciente para lactantes, niños pequeños y personas mayores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico sobre los efectos o medidas de precaución.

La dosis prescrita por un médico puede diferir de la información del prospecto. Dado que el médico la ajustará individualmente, deberá utilizar el medicamento siguiendo sus instrucciones.

Conservación antes de la apertura
El medicamento debe
- protegerse del calor
- protegido de la humedad (por ejemplo, en un recipiente bien cerrado)
debe almacenarse.
Almacenamiento tras la apertura o la preparación
El medicamento puede utilizarse durante un máximo de 6 meses después de su apertura/preparación.
Tras la apertura/preparación, el medicamento debe
- a temperatura ambiente
- protegido de la humedad (por ejemplo, en un recipiente bien cerrado)
¿Cuáles son los argumentos en contra de su uso?

- Hipersensibilidad a los ingredientes
- Inflamación del páncreas, en estado agudo

¿Qué ocurre con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: Consulte a su médico. Diversas consideraciones influyen en la posibilidad y la forma de utilizar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Consulte a su médico o farmacéutico. Ellos comprobarán su situación particular y le aconsejarán en consecuencia sobre si puede continuar con la lactancia y cómo.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, consulte a su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser mayor que el riesgo asociado al uso de una contraindicación.¿Qué efectos adversos pueden producirse?

- Dolor abdominal
- Náuseas
- Vómitos
- estreñimiento
- Sensación de plenitud
- Diarrea
- Reacciones de hipersensibilidad cutánea, como
- erupción cutánea

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

La información aquí proporcionada se basa principalmente en los efectos secundarios que se producen en al menos uno de cada 1.000 pacientes tratados.
- ¡Precaución en caso de alergia a la proteína de cerdo!
- Precaución en caso de alergia a colorantes (por ejemplo, indigocarmina con el número E 132).
¿Cómo actúa el ingrediente del medicamento?

El medicamento consiste en enzimas digestivas obtenidas del páncreas de cerdos. Son muy similares a las enzimas digestivas naturales del tracto gastrointestinal humano y se mezclan con el quimo del estómago y los intestinos tras la ingestión. Allí ayudan a descomponer los alimentos dividiendo las grasas, proteínas e hidratos de carbono en unidades más pequeñas. De este modo, se favorece la digestión de los alimentos. A continuación, éstos se absorben en la sangre o la linfa y se distribuyen a las células de los distintos tejidos a través de estas vías de transporte.

Aplicación

- Trastornos funcionales del páncreas y problemas digestivos resultantes

Dosificación

Dado que la posología del medicamento depende de diversos factores, su médico deberá adaptarla individualmente a usted, en función de su peso corporal, la gravedad de la enfermedad y la composición de su comida.

(HST)

1 cápsula contiene:
Páncreas de cerdo en polvo	319,05-414,35 mg
(equivalente a) triacilglicerol lipasa	40000 unidades PhEur.
(equivalente a) amilasa	al menos 25000 unidades PhEur.
(equivalente a) proteasas	al menos 1500 unidades PhEur.
Dispersión de copolímero de ácido metacrílico y acrilato de etilo (1:1) 30% (HST)	+
Emulsión de simeticona 20% (HST)	+
talco (HST)	+
Citrato de trietilo (HST)	+
gelatina (HST)	+
Dióxido de titanio (HST)	+
óxido de hierro(III) (HST)	+
Óxido de hierro(III) hidrato, negro (HST)	+
índigo carmín (HST)	+
dodecil sulfato de sodio	+

Para conocer los riesgos y efectos secundarios, lea el prospecto y consulte a su médico o farmacéutico.

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El vendedor se reserva el derecho de efectuar un control farmacéutico por parte de nuestros farmacéuticos sobre la cantidad del medicamento pedido. Esto puede dar lugar a reducciones en su pedido de este producto. El importe de la factura se ajustará automáticamente.

El motivo es nuestra obligación de asistencia farmacéutica.